Jak podaje SCMP, grupa chińskich badaczy właśnie ogłosiła nową metodę, która ma pomóc wprowadzić spersonalizowaną terapię komórkową – specjalistyczną i kosztowną – do leczenia białaczki i wielu innych poważnych chorób w sposób prostszy i znacznie bardziej ekonomiczny.
Terapia, znana jako CAR-T (chimeryczna terapia receptorami antygenowymi T), to forma immunoterapii, która w ostatnich latach dynamicznie się rozwija, nie tylko w leczeniu nowotworów krwi, ale także w leczeniu schorzeń takich jak astma i choroby autoimmunologiczne. Jednak wysokie koszty i złożone procesy produkcyjne utrudniają jej powszechną dostępność.
Immunoterapia , znana również jako terapia biologiczna, to metoda leczenia raka, która wykorzystuje naturalny układ odpornościowy organizmu do walki z chorobą. Ten rodzaj terapii może poprawić lub zmienić sposób działania układu odpornościowego, zwiększając jego zdolność do rozpoznawania i niszczenia komórek nowotworowych. Immunoterapia może również modulować lub hamować układ odpornościowy, co jest znane jako immunoterapia supresyjna.
Według zespołu badawczego z Wuhan (Chiny) ograniczenia terapii CAR-T wynikają głównie ze skomplikowanego procesu produkcyjnego, rygorystycznych wymagań logistycznych, długiego czasu oczekiwania i „nieprzystępnych” kosztów.
Badanie opublikowane w zeszłym roku w czasopiśmie Nature wykazało, że komercyjne terapie CAR-T, po raz pierwszy zatwierdzone w USA w 2017 r., kosztują od 370 tys. do 530 tys. dolarów, nie wliczając leczenia szpitalnego i leków łagodzących skutki uboczne.
Aby przezwyciężyć ten problem, chińscy naukowcy wykorzystali narzędzia terapii genowej do opracowania wektora wirusowego – wirusa zmodyfikowanego w taki sposób, aby przenosił materiał genetyczny. Może on dotrzeć do limfocytów T w organizmie i przeprogramować je tak, aby rozpoznawały i niszczyły komórki nowotworowe.
Terapia genowa to technika wykorzystująca geny do zapobiegania chorobom i ich leczenia. Polega ona na zastępowaniu zmutowanych genów zdrowymi, dezaktywacji nieprawidłowych zmutowanych genów lub wprowadzaniu do organizmu nowego genu w celu wyleczenia choroby.
„To bardziej przypomina gotowy do użycia produkt niż lek dostosowany do potrzeb konkretnej osoby” – zauważył zespół.
We wczesnej fazie (faza 1) badania klinicznego zespół leczył czterech dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim – drugim najczęściej występującym nowotworem krwi.
Wszyscy pacjenci otrzymali pojedynczą dawkę dożylną wektora wirusowego (wirusa zmodyfikowanego w taki sposób, aby przenosił materiał genetyczny stosowany w terapii genowej).

Podczas gdy poprzednio leczenie pacjentów ze szpiczakiem mnogim terapią CAR-T trwało od 3 do 6 tygodni, dzięki gotowemu do użycia rozwiązaniu chińskiego zespołu badawczego cały cykl leczenia można skrócić do 72 godzin, dzięki wyeliminowaniu takich etapów, jak pobieranie komórek, hodowla in vitro i chemioterapia przed infuzją komórek.
Do 1 kwietnia wszyscy pacjenci ukończyli dwumiesięczny okres obserwacji. Wyniki wykazały, że u dwóch pacjentów nastąpiła „całkowita remisja”, czyli całkowite zniknięcie zmian nowotworowych; u pozostałych dwóch nastąpiła „częściowa remisja”, czyli znaczne zmniejszenie rozmiarów guzów w ciągu 28 dni leczenia.
Na całym świecie wiele grup badawczych i firm biotechnologicznych pracuje nad leczeniem polegającym na programowaniu komórek odpornościowych bezpośrednio w organizmie.
W czerwcu naukowcy z Capstan Therapeutics, kalifornijskiego startupu, ogłosili również opracowanie systemu dostarczania genu CAR-T in vivo i zarejestrowali jego zdolność do kontrolowania nowotworów w modelach zwierzęcych. Badanie to zostało opublikowane w prestiżowym czasopiśmie naukowym Science./.
Spersonalizowana terapia komórkowa to metoda leczenia , która polega na wykorzystaniu komórek dostosowanych do indywidualnych cech każdego pacjenta. Jej celem jest zwiększenie skuteczności leczenia i ograniczenie skutków ubocznych w porównaniu z tradycyjnymi metodami.
Source: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp
Komentarz (0)