Szczepionka przeciwko Eboli przechodzi badania kliniczne.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca priorytetowe traktowanie trzech eksperymentalnych metod leczenia wirusa Ebola, w tym MBP134 firmy Mapp Biopharmaceutical, maftivimabu firmy Regeneron i przeciwwirusowego leku remdesivir firmy Gilead Sciences.

WHO oświadczyła 28 maja, że ​​inne leki i szczepionki przeciwko wirusowi Ebola powinny zostać poddane badaniom klinicznym w celu uzyskania danych na temat ich stosowania. Agencja i zewnętrzni eksperci pracują nad identyfikacją kilku potencjalnych szczepionek.

Decyzja ta zapadła w związku z wybuchem epidemii wirusa Ebola w Demokratycznej Republice Konga, z kilkoma przypadkami zgłoszonymi również w Ugandzie. Według WHO obecnie nie ma szczepionki ani oficjalnego leczenia szczepu Ebola Bundibugyo.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca priorytetowe traktowanie trzech eksperymentalnych leków na ebolę, w tym MBP134 firmy Mapp Biopharmaceutical, maftiwimabu firmy Regeneron i leku przeciwwirusowego remdesivir firmy Gilead Sciences. Zdjęcie: NDTV.

Jak podaje Regeneron w oświadczeniu, zapasy maftiwimabu są łatwo dostępne w Demokratycznej Republice Konga, na wypadek gdyby WHO chciało wykorzystać go do natychmiastowego leczenia lub dodatkowych badań.

W celach profilaktycznych eksperymentalny lek przeciwwirusowy firmy Gilead jest wskazywany jako preferowana metoda leczenia poekspozycyjnego w przypadku osób, które miały kontakt z osobami z potwierdzonym zakażeniem, choć jego skuteczność będzie zależeć od śledzenia kontaktów.

Spośród leków, jednodawkowa szczepionka rVSV Bundibugyo, obecnie opracowywana przez Międzynarodową Inicjatywę Szczepień Przeciwko AIDS, jest uważana za najbardziej obiecującą. Jednak szczepionka ta nie będzie gotowa do badań przez kolejne 7-9 miesięcy, poinformowała agencja.

Inny kandydat, ChAdOx1 Bundibugyo, opracowany przez Uniwersytet Oksfordzki i Serum Institute of India, może być dostępny do testowania w ciągu 2–3 miesięcy, choć dodatkowe dane z badań na zwierzętach nie są jeszcze kompletne.

WHO rozważa również możliwość wykorzystania szczepionki Ervebo firmy Merck, jedynej licencjonowanej szczepionki przeciwko wirusowi Ebola, ale stwierdza, że ​​nie powinna być ona stosowana poza ośrodkami badawczymi, ponieważ jej ochrona przed szczepem Bundibugyo jest nadal ograniczona i niejednoznaczna.

Doradcy WHO zalecili również ocenę terapii skojarzonej z użyciem przeciwciał monoklonalnych w połączeniu z remdesiwirem.

Agencja poinformowała, że ​​współpracuje z władzami Kongo i Ugandy, a także z partnerami, m.in. z Africa CDC, w celu zaprojektowania i przeprowadzenia badań klinicznych zgodnie z rygorystycznymi standardami etycznymi.

Źródło: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html