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Garantir a saúde das crianças desde o nascimento.

O rastreio pré-natal é um importante passo em frente na medicina moderna, ajudando a detetar precocemente defeitos congénitos, criando condições para uma intervenção atempada, protegendo a saúde das crianças e reduzindo o fardo para as famílias e a sociedade.

Báo Đà NẵngBáo Đà Nẵng09/08/2025

O diagnóstico pré-natal tem como objetivo detectar anomalias no feto. Foto ilustrativa.
O diagnóstico pré-natal tem como objetivo detectar anomalias no feto. Foto ilustrativa.

A Sra. Huynh Thi Thu Thao (residente no bairro de Cam Le) compartilhou: “Estou grávida de 6 semanas, mas ainda tenho dúvidas se devo fazer o exame pré-natal ou não. Se sim, em qual semana devo fazê-lo? O exame afeta o feto?”.

Segundo o especialista Dr. Truong Huynh Tri, do Hospital de Obstetrícia e Pediatria de Da Nang , o rastreio de doenças pré-natais é importante durante a gravidez.

Por meio de técnicas médicas modernas, os médicos podem detectar precocemente anomalias no número ou na estrutura dos cromossomos, defeitos morfológicos, distúrbios metabólicos ou doenças genéticas no feto. A detecção precoce ajuda as famílias a receberem orientações adequadas sobre cuidados e tratamento, ou a tomarem decisões humanizadas desde o momento em que o bebê ainda está no útero.

O Dr. Tri afirmou que algumas técnicas comuns no programa de triagem e diagnóstico pré-natal incluem: Triagem para as síndromes de Down, Edwards e Patau: realizada por ultrassom para medir a translucência nucal e o osso nasal entre a 11ª e a 13ª semana de gestação, combinada com exames de sangue (teste combinado) ou triagem não invasiva (NIPT). Casos de alto risco serão submetidos a um teste biológico molecular para detectar anormalidades nos cromossomos 21, 18 e 13.

A ultrassonografia fetal é uma técnica popular que auxilia eficazmente no rastreio pré-natal. Foto: Fornecida por um médico.

Os médicos recomendam que o período ideal para realizar o rastreio pré-natal seja no primeiro trimestre da gravidez, entre a 11ª e a 13ª semana. Esta é uma fase importante para ajudar a determinar o risco de síndromes genéticas comuns, bem como de malformações congênitas precoces. Após este período, as gestantes ainda precisam ser acompanhadas periodicamente com exames adicionais ao longo da gravidez.

Em particular, mulheres grávidas em grupos de alto risco, como aquelas com histórico de parto de criança com defeitos congênitos, natimorto, parto prematuro, parentes com doenças genéticas, gravidez após os 35 anos e doenças subjacentes como diabetes, hipertensão, infecções durante a gravidez, etc., precisam ser submetidas a triagem completa, precisa e oportuna.

Atualmente, a taxa de crianças com malformações congênitas e doenças genéticas tende a aumentar, em parte devido a impactos ambientais, ao aumento da idade materna, a hábitos de vida pouco saudáveis ​​e ao aumento de doenças subjacentes em mulheres em idade fértil. Ao mesmo tempo, muitas gestantes ainda têm receios, falta de informação ou são subjetivas, o que as leva a perder o momento "ideal" para o rastreio.

O Dr. Truong Huynh Tri afirmou: “Graças aos avanços da medicina moderna, a capacidade de detectar anomalias precocemente na gravidez é cada vez mais precisa, segura e minimamente invasiva. Portanto, as gestantes devem realizar exames pré-natais regulares e cumprir todas as etapas de triagem pré-natal para garantir uma gravidez segura, um parto saudável e o desenvolvimento integral do bebê.”

Fonte: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html


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