Garantir a saúde das crianças ao nascer

O rastreamento pré-natal é um importante passo à frente na medicina moderna, ajudando a detectar defeitos congênitos precocemente, criando condições para intervenção oportuna, protegendo a saúde das crianças e reduzindo o fardo para as famílias e a sociedade.

O diagnóstico pré-natal visa detectar anormalidades no feto. Foto ilustrativa

A Sra. Huynh Thi Thu Thao (residente do bairro Cam Le) compartilhou: “Estou grávida de 6 semanas, mas ainda estou em dúvida se devo fazer o exame pré-natal ou não? Se sim, em que semana devo fazê-lo? O exame afeta o feto?”.

De acordo com o especialista Dr. Truong Huynh Tri, do Hospital de Obstetrícia e Pediatria de Da Nang , o rastreamento de doenças pré-natais é importante durante a gravidez.

Por meio de técnicas médicas modernas, os médicos podem detectar precocemente anormalidades no número ou na estrutura dos cromossomos, defeitos morfológicos, distúrbios metabólicos ou doenças genéticas no feto. A detecção precoce ajuda as famílias a receber cuidados e orientações de tratamento adequados ou a tomar decisões humanizadas desde o momento em que o bebê ainda está no útero.

O Dr. Tri afirmou que algumas técnicas comuns no programa de triagem e diagnóstico pré-natal incluem: Triagem para síndromes de Down, Edwards e Patau: realizada por ultrassom para medir a translucência nucal e o osso nasal da 11ª à 13ª semana de gestação, combinada com exames de sangue (teste Combine) ou triagem não invasiva (NIPT). Casos de alto risco serão submetidos a um teste de biologia molecular para determinar anormalidades nos cromossomos 21, 18 e 13.

A ultrassonografia fetal é uma técnica popular que auxilia efetivamente na triagem pré-natal. Foto: Fornecida por um médico

Os médicos recomendam que o momento ideal para realizar o rastreamento pré-natal seja no primeiro trimestre da gravidez, da 11ª à 13ª semana. Esta é uma fase importante para ajudar a determinar o risco de síndromes genéticas comuns, bem como de defeitos congênitos precoces. Após esse período, as gestantes ainda precisam ser monitoradas periodicamente com exames adicionais ao longo da gravidez.

Em particular, mulheres grávidas em grupos de alto risco, como aquelas com histórico de parto de criança com defeitos congênitos, natimorto, parto prematuro, parentes com doenças genéticas, gravidez após os 35 anos e doenças subjacentes, como diabetes, pressão alta, infecções durante a gravidez, etc., precisam passar por exames completos, precisos e oportunos.

Atualmente, a taxa de crianças com malformações congênitas e doenças genéticas tende a aumentar, em parte devido aos impactos ambientais, ao aumento da idade materna, a hábitos de vida pouco científicos e ao aumento de doenças subjacentes em mulheres em idade fértil. Enquanto isso, muitas gestantes ainda têm preocupações, falta de informação ou são subjetivas, o que leva à perda do "momento de ouro" para o rastreamento.

O Dr. Truong Huynh Tri afirmou: “Graças ao avanço da medicina moderna, a capacidade de detectar anormalidades no início da gravidez é cada vez mais precisa, segura e minimamente invasiva. Portanto, as gestantes devem realizar consultas pré-natais regulares e realizar todos os procedimentos de triagem pré-natal para garantir uma gravidez segura, um parto saudável e o desenvolvimento integral do bebê.”

Fonte: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html