
A decisão é vista como um grande passo em frente na área da saúde respiratória, uma vez que atualmente não existem tratamentos aprovados para uso direto contra a doença.
A bronquiolite não fibrosante (BNFC) é uma doença crônica que danifica as vias aéreas e reduz gradualmente a função pulmonar, levando a tosse persistente, falta de ar e obstrução do fluxo aéreo. Frequentemente, é causada por inflamação e infecções recorrentes, que podem ser desencadeadas por diversas causas, incluindo infecções respiratórias, doenças autoimunes ou distúrbios de imunodeficiência. Na União Europeia, estima-se que o número de pessoas com BNFC varie entre 400 mil e 3 milhões, o que evidencia a necessidade urgente de tratamentos seguros e eficazes.
A autorização de comercialização do brensocatib baseia-se numa avaliação científica positiva da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que demonstrou a eficácia do medicamento na desaceleração da progressão da doença e no controle dos sintomas graves. O brensocatib é um medicamento sujeito a receita médica, devendo ser utilizado sob orientação médica e podendo causar alguns efeitos colaterais, os quais estão totalmente descritos na bula do medicamento. O uso deste medicamento não é recomendado para mulheres grávidas e deve ser prescrito com cautela em grupos de pacientes específicos.
O brendocatib atua modulando as respostas inflamatórias nas vias aéreas, reduzindo assim o risco de infecções recorrentes. A aprovação na CE não só atende a uma necessidade médica que permaneceu insatisfeita por muitos anos, como também abre a possibilidade de melhorar a qualidade de vida a longo prazo de pacientes com NFFB, ajudando-os a controlar seus sintomas e manter suas atividades diárias.
Fonte: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






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