O comentário acima foi feito pelo Dr. Nguyen Ngo Quang, Diretor do Departamento de Ciência, Tecnologia e Treinamento ( Ministério da Saúde ) no Workshop sobre Construção de Padrões Nacionais (TCVN) para células e produtos celulares usados em pesquisa, organizado pelo Ministério da Saúde em 6 de outubro no Instituto Pasteur na Cidade de Ho Chi Minh.
Segundo o Dr. Nguyen Ngo Quang, nos últimos tempos, o desenvolvimento da área de células e produtos à base de células tem sido descontrolado. Embora muitos cientistas e centros de pesquisa tenham investido seriamente e cumprido as regulamentações para garantir a qualidade, muitas instalações médicas e clínicas de estética, oficiais e não oficiais, têm se aproveitado do nome "aplicativos celulares" para fornecer serviços aos clientes sem gerenciamento, o que representa muitos riscos e consequências.
O Dr. Vo Thi Nhi Ha, Chefe do Departamento de Pesquisa Científica e Gestão do Desenvolvimento Tecnológico do Departamento de Ciência, Tecnologia e Treinamento do Ministério da Saúde, acrescentou que "transportar" células-tronco do exterior para o Vietnã ou enviar pacientes para tratamento no exterior representam muitos riscos legais e de segurança. Esses produtos "de mão" não atendem às normas legais, não foram testados ou inspecionados pelas autoridades competentes, portanto, sua qualidade não pode ser garantida. Durante o processo de transporte e armazenamento, esses produtos frequentemente não são transportados de acordo com os procedimentos técnicos, alterando facilmente suas propriedades biológicas e causando riscos aos usuários.
O Dr. Nguyen Ngo Quang afirmou que, sem ferramentas de gestão específicas, as consequências afetarão diretamente a saúde das pessoas. Ele enfatizou que o controle da qualidade das células no processo de aplicação de células-tronco é um requisito obrigatório.
De acordo com o Dr. Nguyen Ngo Quang, este é um campo tecnológico estratégico, então é necessário um corredor legal claro, criando um mecanismo de desenvolvimento, mas ainda sob o controle do Estado.
O Dr. Nguyen Tri Thuc, Vice-Ministro da Saúde, enfatizou: “O primeiro conjunto de padrões é muito importante e é a base para o processo de conclusão posterior, que servirá à pesquisa e, eventualmente, ao tratamento, visando assim o objetivo comum de garantir a saúde das pessoas, padronizando os procedimentos de tratamento e pesquisa, evitando erros ou consequências infelizes no processo de aplicação posterior.”
Em 2025, o Ministério da Saúde emitirá um conjunto de padrões para a qualidade de células e produtos à base de células, inicialmente aplicados em pesquisas e aplicações clínicas, e depois expandidos para o tratamento, para garantir o controle de qualidade e a eficácia na prática.
Fonte: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
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