O limpador facial Gammaphil 125ml foi recolhido devido a ingredientes incorretos conforme declarado

O produto é distribuído pela GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited, após a descoberta de que o produto contém substâncias não declaradas em seus ingredientes.

De acordo com informações das autoridades, o lote do produto recolhido possui o número de lote GMPA010524, foi fabricado em 2 de maio de 2024, com data de validade em 2 de maio de 2027, e é emitido com o número de recibo de anúncio 000669/21/CBMP-HCM.

Foto ilustrativa.

O produto pertence à GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited (anteriormente GAMMA Private Enterprise for Cosmetic Chemical Production), com escritório na 18 Nguyen Hau Street, Tan Thanh Ward, Tan Phu District, Ho Chi Minh City e endereço de produção no Group 1, Phu Hiep Hamlet, Phu Hoa Dong Commune, Cu Chi District, Ho Chi Minh City.

Os resultados dos testes de amostras de produtos conduzidos pelo Centro de Testes de Medicamentos, Cosméticos e Alimentos do Departamento de Saúde da Província de Yen Bai , de acordo com o certificado de teste nº 25L-020MP datado de 17 de junho, mostraram que o produto contém dois conservantes comumente usados em cosméticos, metilparabeno e propilparabeno.

Entretanto, essas duas substâncias não foram declaradas na fórmula do produto anunciada às autoridades, violando gravemente as normas sobre declaração de ingredientes cosméticos.

Em resposta às violações acima, a Administração de Medicamentos solicitou a suspensão da circulação e o recolhimento urgente do lote do produto em todo o país. Ao mesmo tempo, solicitou que empresas e usuários de cosméticos parassem imediatamente de vender e usar este lote de limpador facial e devolvessem o produto ao fornecedor.

O Departamento também solicitou que o Departamento de Saúde das províncias e cidades administradas centralmente notifique as empresas e usuários de cosméticos na área sobre a decisão de suspensão e, ao mesmo tempo, conduza inspeções e supervisão do processo de recall e destruição do produto e trate rigorosamente os infratores de acordo com os regulamentos atuais.

Em relação à GAMMA Company, a Administração de Medicamentos exige que a empresa envie um aviso de recall a todas as unidades de distribuição e uso de produtos; receba as mercadorias de volta dos estabelecimentos comerciais; e recolha e destrua todo o lote de produtos violadores.

Os resultados do recall e da destruição devem ser relatados ao Departamento antes de 2 de agosto de 2025. Ao mesmo tempo, o Departamento também revoga o recibo de declaração do produto cosmético número 000669/21/CBMP-HCM, de acordo com as disposições do Ponto b, Artigo 46, Circular nº 06/2011/TT-BYT.

A Administração de Medicamentos do Vietnã designou o Departamento de Saúde da Cidade de Ho Chi Minh para inspecionar e supervisionar a conformidade com o recall e a destruição de produtos violadores da GAMMA Company e, ao mesmo tempo, revisar e lidar com violações na produção e comercialização de cosméticos desta unidade de acordo com a lei.

Anteriormente, a Administração de Medicamentos também decidiu suspender e recolher muitos outros produtos cosméticos devido a violações de regulamentos sobre ingredientes e rotulagem.

Especificamente, há 7 produtos recolhidos, incluindo: ME LINE 01 Caucasian Skin, INNOAESTHTICS INNO-TDS Xeroskin-ID, INNOAESTHTICS INNO-DERMA Dark Spot Eraser 24H Cream, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Redness Peel, INNOAESTHTICS INNO-EXFO TCAGE, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Skin Recovery e ME LINE 02 Caucasian Skin Night.

Esses produtos foram anunciados e distribuídos pela Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited. O Departamento solicitou à empresa o recolhimento de todos os produtos vendidos no mercado e a suspensão temporária da análise do novo dossiê de anúncio de cosméticos da empresa por um período de 6 meses. Os dossiês apresentados antes da decisão de suspensão também não são mais válidos.

Além disso, dois outros produtos, Aquafresh Soft Mint e Aquafresh Clear Mint, publicados pela Phat Anh Minh Company Limited, também foram suspensos de circulação devido a violações das normas de rotulagem de cosméticos. A Administração de Medicamentos (FDA) solicitou aos Departamentos de Saúde que monitorassem de perto o processo de recall desses produtos, tratassem rigorosamente as violações e enviassem relatórios ao Departamento para síntese e monitoramento.

Esta medida drástica visa fortalecer o controle da qualidade dos cosméticos no mercado, garantindo a segurança dos consumidores. A Administração de Medicamentos (FDA) recomenda que organizações e indivíduos não continuem a usar, distribuir ou comercializar produtos suspensos.

Os consumidores precisam cooperar proativamente com as autoridades no recolhimento e destruição de cosméticos de baixa qualidade, contribuindo para proteger a saúde pública e o meio ambiente.

Fonte: https://baodautu.vn/sua-rua-mat-gammaphil-125ml-bi-thu-hoi-do-khong-dung-thanh-phan-theo-cong-bo-d329284.html