O sabonete facial Gammaphil de 125ml foi recolhido devido a ingredientes incorretos em relação ao que foi declarado.

A Administração de Medicamentos do Vietnã (Ministério da Saúde) acaba de emitir uma decisão para suspender a circulação e recolher em todo o país o sabonete facial especializado Gammaphil, frasco de 125ml.

O produto é distribuído pela GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited, após a descoberta de que o produto contém substâncias não declaradas em seus ingredientes.

Segundo informações das autoridades, o lote do produto recolhido tem o número GMPA010524, foi fabricado em 2 de maio de 2024, tem data de validade de 2 de maio de 2027 e foi emitido com o número de recibo de anúncio 000669/21/CBMP-HCM.

Foto ilustrativa.

O produto pertence à GAMMA Pharmaceutical - Cosmetic Production Company Limited (anteriormente GAMMA Private Enterprise for Cosmetic Chemical Production), com escritório na Rua Nguyen Hau, nº 18, Bairro Tan Thanh, Distrito de Tan Phu, Cidade de Ho Chi Minh, e endereço de produção no Grupo 1, Vila Phu Hiep, Comuna de Phu Hoa Dong, Distrito de Cu Chi, Cidade de Ho Chi Minh.

Os resultados dos testes de amostras do produto, conduzidos pelo Centro de Testes de Medicamentos, Cosméticos e Alimentos do Departamento de Saúde da Província de Yen Bai , de acordo com o certificado de teste nº 25L-020MP, datado de 17 de junho, mostraram que o produto contém dois conservantes comumente usados ​​em cosméticos: metilparabeno e propilparabeno.

No entanto, essas duas substâncias não foram declaradas na fórmula do produto comunicada às autoridades, violando gravemente as normas sobre a declaração de ingredientes cosméticos.

Em resposta às violações acima mencionadas, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) solicitou a suspensão da circulação e o recolhimento imediato do lote do produto em todo o país. Ao mesmo tempo, solicitou que empresas e consumidores de cosméticos interrompam imediatamente a venda e o uso deste lote de sabonete facial e devolvam o produto ao fornecedor.

O Departamento também solicitou aos Departamentos de Saúde das províncias e cidades administradas centralmente que notifiquem as empresas e os usuários de cosméticos na área sobre a decisão de suspensão e, ao mesmo tempo, realizem inspeções e supervisão do processo de recolhimento e destruição dos produtos, e punam rigorosamente os infratores de acordo com os regulamentos vigentes.

Com relação à empresa GAMMA, a Agência de Alimentos e Medicamentos exige que a empresa envie um aviso de recolhimento a todas as unidades de distribuição e uso do produto; receba os produtos de volta dos estabelecimentos comerciais; e recolha e destrua todo o lote de produtos irregulares.

Os resultados do recolhimento e da destruição devem ser comunicados ao Departamento antes de 2 de agosto de 2025. Simultaneamente, o Departamento revoga o recibo de declaração do produto cosmético número 000669/21/CBMP-HCM, de acordo com as disposições do ponto b, artigo 46, da Circular nº 06/2011/TT-BYT.

A Administração de Medicamentos do Vietnã designou o Departamento de Saúde da Cidade de Ho Chi Minh para inspecionar e supervisionar o cumprimento do recolhimento e destruição dos produtos irregulares da empresa GAMMA, bem como para analisar e lidar com as violações na produção e comercialização de cosméticos dessa unidade, de acordo com a lei.

Anteriormente, a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) também decidiu suspender e recolher muitos outros produtos cosméticos devido a violações das normas relativas aos ingredientes e à rotulagem.

Especificamente, há 7 produtos recolhidos, incluindo: ME LINE 01 Caucasian Skin, INNOAESTHTICS INNO-TDS Xeroskin-ID, INNOAESTHTICS INNO-DERMA Dark Spot Eraser 24H Cream, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Redness Peel, INNOAESTHTICS INNO-EXFO TCAGE, INNOAESTHTICS INNO-EXFO Skin Recovery e ME LINE 02 Caucasian Skin Night.

Esses produtos foram anunciados e distribuídos pela Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited. O Departamento solicitou que a empresa recolhesse todos os produtos comercializados e suspendesse temporariamente a análise do dossiê de anúncio de novos cosméticos da empresa por um período de 6 meses. Os dossiês submetidos antes da decisão de suspensão também perderam a validade.

Além disso, outros dois produtos, Aquafresh Soft Mint e Aquafresh Clear Mint, da empresa Phat Anh Minh Company Limited, também foram suspensos de circulação devido a violações das normas de rotulagem de cosméticos. A Administração de Medicamentos solicitou aos Departamentos de Saúde que acompanhem de perto o processo de recolhimento desses produtos, lidem rigorosamente com as violações e enviem relatórios ao Departamento para análise e monitoramento.

Essa medida drástica visa fortalecer o controle de qualidade dos cosméticos no mercado, garantindo a segurança dos consumidores. A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) recomenda que organizações e indivíduos não continuem a usar, distribuir ou comercializar produtos cuja comercialização foi suspensa.

Os consumidores precisam cooperar proativamente com as autoridades no recolhimento e destruição de cosméticos fora dos padrões, contribuindo para a proteção da saúde pública e do meio ambiente.

Fonte: https://baodautu.vn/sua-rua-mat-gammaphil-125ml-bi-thu-hoi-do-khong-dung-thanh-phan-theo-cong-bo-d329284.html