O Vietnã liderará o crescimento do mercado de medicamentos genéricos no Sudeste Asiático.

A informação foi compartilhada pelo Sr. Luke Treloar, Membro Executivo e Diretor de Consultoria Estratégica para Saúde e Ciências da Vida da KPMG Vietnam Company, no seminário "Valor futuro do mercado de medicamentos genéricos de alta qualidade", organizado pelo Jornal do Representante do Povo na manhã de 5 de novembro.

Medicamentos genéricos de alta qualidade podem reduzir os custos do tratamento em até 40%.

O relatório “Valor futuro do mercado de medicamentos genéricos no Vietnã”, publicado pela KPMG Vietnam Company, mostra que o Vietnã está entrando em um período de rápido envelhecimento populacional, com a proporção de idosos prevista para aumentar em 3,6% até 2034, o que levará a um aumento acentuado na demanda por cuidados de saúde e medicamentos.

*Visão geral da discussão. Foto: Duy Thong*

Segundo Luke Treloar, membro executivo e diretor de consultoria estratégica em saúde e ciências da vida da KPMG Vietnam, o Vietnã alcançou a cobertura universal de seguro saúde e construiu um sistema de saúde robusto, mas, diante do envelhecimento da população, o orçamento da saúde precisa ser cada vez maior. Nesse contexto, o desenvolvimento de medicamentos genéricos de alta qualidade tornou-se uma solução estratégica.

O Sr. Treloar enfatizou: “Os medicamentos genéricos ajudam a reduzir custos, mantêm a acessibilidade para as pessoas e, ao mesmo tempo, apoiam o desenvolvimento de um sistema de saúde mais sustentável e inclusivo”. A experiência de 12 países europeus no período de 2005 a 2014 mostra que os medicamentos genéricos ajudam a economizar de 49% a 69% dos custos de tratamento por dia, além de ampliar o acesso aos serviços de saúde.

O relatório da KPMG observou que o mercado farmacêutico vietnamita cresceu de US$ 4 bilhões em 2019 para US$ 9,2 bilhões previstos para 2029, com os medicamentos genéricos desempenhando um papel de liderança, aumentando sua participação de mercado de 55,2% em 2019 para 62,4% em 2029, com uma taxa de crescimento anual composta ( CAGR) de 11% no período de 2019 a 2024. Em contrapartida, os medicamentos de marca cresceram mais lentamente, apenas 7%, atingindo US$ 1,4 bilhão em 2029.

Vale destacar que o mercado vietnamita de medicamentos genéricos também é considerado um dos mais dinâmicos da Ásia. No período de 2019 a 2024, a taxa média de crescimento foi de 9,1%, ocupando o terceiro lugar na região, depois da China (12,8%) e de Singapura (9,3%).

Prevê-se que esse crescimento aumente para 9,7% entre 2024 e 2029, tornando o Vietnã o mercado de medicamentos genéricos de crescimento mais rápido no Sudeste Asiático. No entanto, o gasto per capita com medicamentos genéricos permanece modesto, em apenas US$ 35,9 em 2024, o que demonstra que ainda há muito espaço para crescimento, especialmente à medida que a renda e as necessidades de saúde aumentam.

O Vietnã está passando de um país de baixa renda para um de renda média, com a renda per capita aumentando 5,9% ao ano, e a expectativa é de que esse crescimento chegue a 8,9% ao ano nos próximos 5 anos. A expansão da classe média e a melhoria dos padrões de vida significam que as pessoas têm melhor acesso a produtos farmacêuticos e serviços de saúde. A estratégia nacional para o desenvolvimento farmacêutico visa transformar o Vietnã em um polo farmacêutico da ASEAN até 2030, com foco na melhoria da capacidade de produção e na qualidade dos medicamentos nacionais e de exportação.

Segundo a KPMG, prevê-se que o mercado de medicamentos genéricos do Vietname atinja 13,1 mil milhões de dólares até 2039. Se as políticas de reforma regulamentar, de investimento e de incentivos forem implementadas de forma eficaz, o setor poderá crescer entre 15% e 20% ao ano, com um mercado entre 29 e 55 mil milhões de dólares, tornando o Vietname o principal centro farmacêutico do Sudeste Asiático.

Em termos de contribuição econômica , se a taxa de crescimento atual for mantida, a indústria de medicamentos genéricos contribuirá com US$ 4,4 bilhões para o PIB em 2039; com um crescimento de 15% ao ano, esse valor chegará a US$ 9,4 bilhões; se aumentar em 20% ao ano, a contribuição para o PIB poderá atingir US$ 20,1 bilhões. No total, a indústria de medicamentos genéricos pode contribuir com US$ 66,5 bilhões para o PIB nacional, incluindo US$ 20,1 bilhões em valor direto da produção, distribuição e vendas; US$ 24,2 bilhões em contribuição indireta por meio da cadeia de suprimentos; e US$ 22,2 bilhões do efeito indireto do consumo.

“Esses números mostram que, com políticas adequadas, os medicamentos genéricos não são apenas uma solução médica economicamente viável, mas também um setor econômico fundamental, aumentando a competitividade e aproximando o Vietnã de seu objetivo de se tornar um polo farmacêutico regional”, segundo especialistas da KPMG.

A qualidade dos medicamentos é inegociável.

Apesar do seu forte potencial de crescimento, a indústria farmacêutica vietnamita ainda tem de superar muitas barreiras para atingir o objetivo de produzir medicamentos genéricos de alta qualidade, desde a capacidade de produção e os procedimentos administrativos até à eficiência de mercado.

*O Sr. Luke Treloar, Membro Executivo e Diretor de Consultoria Estratégica para Saúde e Ciências da Vida da KPMG Vietnam, discursando. Foto: Duy Thong*

Segundo a KPMG, o Vietnã possui atualmente 288 instalações de fabricação farmacêutica, mas apenas 20 atendem aos padrões EU-GMP, incluindo 12 instalações nacionais e 8 com investimento estrangeiro. Esse número reflete claramente a defasagem em tecnologia, gestão e investimento em comparação com países com indústrias farmacêuticas desenvolvidas.

O alto custo para atender aos padrões EU-GMP é o maior desafio, exigindo melhorias na infraestrutura, investimentos em tecnologia e a manutenção da certificação internacional. A maioria das pequenas e médias empresas nacionais tem dificuldade em acessar capital preferencial, o que retarda o processo de expansão da produção internacional, limitando a competitividade e a autonomia farmacêutica.

No entanto, as barreiras legais também são significativas. Atualmente, o processo de registro de medicamentos leva de 24 a 36 meses, o dobro ou o triplo em muitos países da ASEAN, o que dificulta a chegada de medicamentos genéricos ao mercado em tempo hábil, aumenta os custos de produção e reduz o acesso da população a medicamentos baratos. As políticas atuais de preços de medicamentos facilitam o acesso dos pacientes, mas as baixas margens de lucro limitam a capacidade das empresas de reinvestir, inovar em tecnologia e expandir a produção.

O Sr. Gregory Charitonos, Presidente do Subcomitê Europeu de Medicamentos (EuroCham), enfatizou que, na Europa, a manutenção de padrões elevados e consistentes é um fator fundamental para a construção de uma indústria farmacêutica sustentável e globalmente competitiva. "Com a ambição de se tornar um polo regional de exportação farmacêutica, o Vietnã deve considerar a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação da UE (EU-GMP) não como uma barreira, mas como um requisito mínimo e essencial para o desenvolvimento do setor", afirmou.

Compartilhando da mesma opinião, o Sr. Attila Molnar, Vice-Presidente e Tesoureiro do Subcomitê Europeu de Medicamentos (EuroCham), afirmou que nem todos os medicamentos genéricos são iguais em termos de segurança, eficácia e confiabilidade na produção. As normas EU-GMP garantem que os medicamentos sejam produzidos em um ambiente rigorosamente controlado, com processos estáveis e dados transparentes, mantendo assim a confiança do paciente e a reputação da gestão farmacêutica. Se produtos que não atendem a esses altos padrões ainda forem considerados equivalentes, isso prejudicará a confiança do paciente, levará a resultados de tratamento inconsistentes e afetará a reputação da gestão da saúde.

Especialistas da EuroCham sugeriram que o Vietnã implemente um mecanismo de revisão acelerada, reconhecimento mútuo para medicamentos licenciados na UE ou nos EUA, simplifique a documentação técnica, ofereça incentivos fiscais e de investimento e implemente programas de treinamento e transferência de tecnologia. Essas reformas não apenas reduzem a burocracia e atraem capital nacional e estrangeiro, mas também melhoram a competitividade, promovem a autonomia farmacêutica e ajudam o Vietnã a se aproximar do objetivo de construir uma indústria farmacêutica moderna, profundamente integrada ao mercado internacional.

No seminário, os delegados da Assembleia Nacional afirmaram que a qualidade dos medicamentos é inegociável. O espírito coerente da Lei Farmacêutica de 2024 e da Estratégia Nacional para o Desenvolvimento da Indústria Farmacêutica Vietnamita até 2030, com uma visão para 2045, é o de fornecer proativamente medicamentos de qualidade, seguros e eficazes a preços razoáveis, servindo da melhor forma a saúde da população e o desenvolvimento socioeconômico.

Para atingir esse objetivo, além de se concentrar no desenvolvimento de medicamentos inovadores ou linhas de produtos especializadas, o Vietnã precisa expandir as políticas preferenciais para medicamentos genéricos de alta qualidade. Ao mesmo tempo, os ministérios e órgãos reguladores precisam revisar e simplificar os procedimentos de inspeção e aprovação de medicamentos, garantir a transparência e reduzir o tempo de avaliação, mantendo-se em conformidade com os padrões internacionais.

Especialistas acreditam que um arcabouço legal sincronizado e transparente será a base para o desenvolvimento de um mercado de medicamentos genéricos de alta qualidade. Dessa forma, promoverá o crescimento da indústria farmacêutica e ampliará o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e acessíveis.

Fonte: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html