Anunțarea a 4 tipuri de medicamente contrafăcute care au fost autorizate pentru circulație

Pe 19 aprilie, Administrația pentru Medicamente din Vietnam (Ministerul Sănătății) a trimis o notificare către departamentele de sănătate din provincii și orașe, avertizând cu privire la medicamentele contrafăcute și la medicamentele care circulă ilegal pe piață, după ce o rețea de producție și consum de medicamente contrafăcute la scară largă a fost destructurată de Poliția din Thanh Hoa.

Prin urmare, Departamentul de Administrare a Medicamentelor a declarat că, dintre cele 21 de medicamente contrafăcute confiscate de Poliția Provincială Thanh Hoa, 4 au fost identificate ca medicamente contrafăcute, autorizate pentru circulație de către Ministerul Sănătății , inclusiv: Tetraciclină, Clorocid, Pharcoter și Neo-Codion. Produsele rămase nu corespundeau niciunui medicament de pe lista autorizată pentru circulație de către Ministerul Sănătății.

Poliția provincială Thanh Hoa a confiscat multe droguri contrafăcute.

În conformitate cu prevederile Legii privind Farmacia, Departamentul de Administrare a Medicamentelor solicită departamentelor de sănătate din provincii, orașe și sectoare de sănătate să notifice urgent și pe scară largă unitățile de comercializare a medicamentelor și unitățile de consum de droguri să nu comercializeze sau să utilizeze următoarele produse medicamentoase contrafăcute:

Comprimate de tetraciclină TW3 (clorhidrat de tetraciclină 250 mg), număr de înregistrare VD-28109-17; producător: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, ambalate în flacoane de plastic a câte 400 de comprimate.

Comprimate Clorocid TW3 (cloramfenicol 250 mg), număr de înregistrare VD-25305-16; producător: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, ambalate în flacoane de plastic a câte 400 de comprimate.

Comprimate Pharcoter (codeină bază 10 mg; terpină hidrat 100 mg), număr de înregistrare VD-14429-11; producător: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), ambalate în flacoane de plastic a câte 400 de comprimate.

Medicament Neo-Codion contrafăcut (notă: medicamentul Neo-Codion este autorizat pentru circulație de către Ministerul Sănătății cu următoarele informații oficiale: numărul licenței de circulație 300111082223 (vechiul număr de înregistrare VN-18966-15); ingredient activ Codeină bază (sub formă de camfosulfonat de codeină 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, extract de Grindelia moale 20 mg; formă farmaceutică: comprimate acoperite cu zahăr; ambalat în cutii cu 2 blistere x 10 comprimate; producător: Sophartex Company (Franța), adresa 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Administrația pentru Medicamente a solicitat, de asemenea, Departamentului de Sănătate al provinciilor și orașelor să instruiască spitalele și unitățile de examinare medicală și tratament din zonă să revizuiască procesul de achiziție și furnizare a medicamentelor, precum și situația aprovizionării cu medicamente din trecut. În cazul detectării de medicamente cu semne suspecte, medicamente care nu au fost autorizate pentru circulație, acestea trebuie sigilate imediat, nu mai sunt utilizate și raportate autorităților competente pentru inspecție, verificare și manipulare conform reglementărilor.

MINH KHANG

Sursă: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html