Tratamentul eficient al tumorilor maligne datorită detectării precoce

Știri medicale 23 iunie: Tratamentul cu succes al tumorilor maligne datorită detectării precoce

În vârstă de doar 15 ani, o elevă de clasa a IX-a din Bac Ninh a avut o durere de stomac prelungită și a fost șocată când medicul a suspectat o tumoare malignă gigantică.

Am crezut că este creștere în greutate, dar s-a dovedit a fi o tumoare malignă.

Potrivit Spitalului de Obstetrică din Hanoi , o elevă în vârstă de 15 ani din Bac Ninh a fost adusă la spital cu dureri abdominale și de burtă anormal de mari.

Medicii de la Spitalul de Obstetrică din Hanoi în timpul unei intervenții chirurgicale la o pacientă.

Mama fetei a spus că acest fenomen avusese loc acum câteva luni, dar întreaga familie credea că fata se îngrășase din cauza supraalimentației. Burtica fetei devenea tot mai mare și se plângea de dureri, dar familia a așteptat până când a terminat examenul de admitere în clasa a X-a înainte de a o duce la Spitalul de Obstetrică din Hanoi pentru un control.

Imaginile cu ultrasunete au arătat că ovarul drept al studentei avea o tumoare de aproape 24 cm. Rezonanța magnetică (IRM) a înregistrat imagini ale unei mase multichistice, multilobate, medicii crezând că este vorba de un teratom ovarian, suspectând cancer.

Pacienta a fost trimisă la Departamentul de Ginecologie și Chirurgie (A5) pentru intervenție chirurgicală deschisă și criobiopsie la fața locului. Profesorul asociat, Dr. Le Thi Anh Dao, șeful Departamentului de Ginecologie și Chirurgie (A5), a declarat că acesta este un teratom (cancer) imatur. Tumora mare de 24 cm a fost îndepărtată și scoasă din corp.

Tumora pacientului este formată din celule germinale, iar în stadiul incipient, șansele unui tratament eficient sunt mari. După operație, starea de sănătate a pacientului este relativ stabilă.

Cel mai frecvent cancer ovarian este cancerul ovarian epitelial (reprezentând 90% din cazurile de cancer ovarian). Alte tipuri mai rare includ cancerul cu celule germinale și cancerul stromal. Cancerul ovarian la un copil de 15 ani, precum în cazul de mai sus, este considerat rar.

În fiecare an, în Vietnam sunt diagnosticate aproximativ 1.200 de cazuri de cancer ovarian.

Această boală progresează silențios, în liniște, simptomele nu sunt evidente și sunt adesea ignorate de femei. Dacă nu este tratată prompt, celulele canceroase vor invada țesuturile și organele din jur, provocând pierderea funcției de producere a hormonilor, a ovulelor și sarcina ovarelor.

În stadiul sever, celulele canceroase metastazează prin sânge sau limfă în multe alte organe ale corpului și formează noi tumori.

Potrivit medicilor, cauza exactă a cancerului ovarian este încă necunoscută.

Însă studiile arată o legătură între următorii factori care cresc riscul de cancer ovarian: femeile care au trecut prin menopauză sau au avut puțini copii; menstruația neregulată; femeile care utilizează medicamente care stimulează ovulația; terapia de substituție hormonală postmenopauză - persoanele cu cancer la sân.

Femeile a căror mamă sau soră a avut cancer ovarian, cancer la sân sau cancer colorectal prezintă un risc de 2 până la 4 ori mai mare de a dezvolta cancer ovarian.

Medicii recomandă femeilor să meargă imediat la spital atunci când prezintă simptome precum dureri abdominale sub buric, balonare, urinare frecventă și mărirea treptată a abdomenului.

Un defect congenital provoacă o tumoare neobișnuită la o fetiță

O mică tumoare sub maxilarul stâng al fetiței Ha, în vârstă de 12 ani, a apărut acum un an. Acum suferă dureri și are gâtul umflat. Doctorul i-a descoperit un chist branhial congenital.

Pacientul avea un chist branhial de 3x4 cm în partea stângă a gâtului. Aceasta este o malformație congenitală rară, reprezentând aproximativ 1% din toate malformațiile chisturilor branhiale. Acestea se formează din cauza anomaliilor din procesul de dezvoltare embrionară care împiedică închiderea normală a sistemului branhial.

Potrivit Dr. Nguyen Do Trong, specialist în chirurgie pediatrică la Spitalul General Tam Anh din orașul Ho Chi Minh, există trei tipuri de malformații ale fisurii branhiale, inclusiv chisturi, sinusuri sau fistule. Chisturile au un strat epitelial fără o deschidere externă, așa că sunt adesea asimptomatice.

Semnul distinctiv al unui chist opercular este o masă la nivelul gâtului, situată la o treime din unghiul maxilarului inferior și orizontală față de artera carotidă comună.

Acesta este un defect congenital, dar se dezvoltă de obicei la adulți, crescând rapid în aproximativ 1-3 săptămâni.

Potrivit Dr. Do Trong, rata acestei malformații este egală la bărbați și femei. Majoritatea copiilor cu malformație pot trăi cu ea toată viața, fără intervenție, dacă tumora nu crește în dimensiuni sau nu se infectează.

Totuși, deformarea provoacă pierderea esteticii, tumora crește și se poate infecta, creând un abces. Unele cazuri de complicații datorate chistului branhial care scurge lichid și puroi nu pot fi tratate medicamentos și trebuie îndepărtate chirurgical.

În cazul lui Ha, tumora a cauzat pierderi estetice și impact psihologic, așa că familia a decis să o îndepărteze chirurgical. Operația a fost dificilă deoarece structura chistului palatin era situată în apropierea nervilor și vaselor de sânge. Pacienta a fost predispusă la numeroase complicații în timpul intervenției, cum ar fi sângerări necontrolate și paralizie nervoasă.

Doctorul a îndepărtat meticulos întreaga tumoare, păstrând cât mai multe vase de sânge și nervi după o oră de la operație. Mica incizie, de aproximativ 4 cm, s-a vindecat rapid, iar bebelușul a fost externat a doua zi.

Chisturile branhiale pot fi diagnosticate confundat cu gușă sau abces cervical. Medicii recomandă ca părinții care observă semne neobișnuite la copiii lor, cum ar fi pielea perforată pe gât, secreții, umflături sau noduli neobișnuiți pe gât, să îi ducă la medic.

Sursă: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html