Echipa de cercetare a restructurat un medicament chimioterapeutic familiar folosind nanotehnologia, sporindu-i eficacitatea în uciderea celulelor canceroase de 20.000 de ori fără a provoca efecte secundare semnificative.
Cercetarea a fost condusă de profesorul Chad A. Mirkin, de la Universitatea Northwestern, director al Institutului Internațional de Nanotehnologie. Echipa sa a efectuat experimente pe modele animale mici de leucemie mieloidă acută (LMA) - o formă de cancer de sânge care progresează rapid și este dificil de tratat.

O echipă de cercetare a restructurat un medicament chimioterapeutic familiar folosind nanotehnologia, sporindu-i eficacitatea în uciderea celulelor canceroase de 20.000 de ori.
Ilustrație: IA
În acest studiu, oamenii de știință au reproiectat complet structura moleculară a medicamentului chimioterapeutic 5-fluorouracil (5-Fu), care este utilizat în mod obișnuit în tratamentul cancerului, dar are o solubilitate slabă și este foarte toxic pentru celulele sănătoase. Ei au creat o nouă versiune a medicamentului sub formă de nanostructuri sferice de acid nucleic (SNA), în care moleculele medicamentului sunt integrate în lanțuri de ADN care înconjoară nanonucleul.
Rezultatele au fost descoperite în urma testelor pe un model de șoarece cu leucemie mieloidă acută, medicamentul sub formă de SNA demonstrând capacitatea de a penetra celulele canceroase de 12,5 ori mai mult, de a le distruge de 20.000 de ori mai eficient și de a încetini progresia bolii de până la 59 de ori comparativ cu forma obișnuită de medicament, potrivit site-ului de știri științifice Scitech Daily.
În mod remarcabil, această terapie nu provoacă efecte secundare semnificative și nu afectează țesuturile sănătoase.
Profesorul Mirkin a declarat: „Această nouă abordare, care poate opri tumora în mod operativ, este un progres remarcabil. Face chimioterapia mai eficientă, are o rată de răspuns bună și are mai puține efecte secundare.”
Echipa de cercetare a explicat: Datorită nanostructurii speciale, celulele leucemice maligne recunosc și absorb în mod natural SNA prin intermediul receptorilor de suprafață. Odată ajunși în interiorul celulei, stratul de ADN din jur este descompus de enzime, eliberând medicamentul direct la locul cancerului, distrugând celula din interior fără a afecta țesuturile înconjurătoare.
Cercetătorii concluzionează că noua metodă ar putea deschide calea pentru terapii anticancerigene de generație următoare, precum și pentru vaccinuri avansate și medicamente specifice pentru alte boli. Echipa se pregătește să extindă studiul la grupuri mai mari de animale și să treacă la studii clinice pe oameni în viitorul apropiat.
Sursă: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






Comentariu (0)