Donatoare de spermă purtătoare a genei cancerului, dă naștere la 67 de copii, dintre care 10 au boala

Cazul a stârnit controverse cu privire la lipsa unei reglementări internaționale a donării de spermă, în special limitele privind numărul de copii născuți de la un singur donator.

Un bărbat din Europa a donat spermă purtătoare a unei mutații genetice rare, asociate cu cancerul, rezultând cel puțin 67 de copii născuți din sperma sa între 2008 și 2015, în opt țări europene diferite, dintre care 23 au fost confirmați ca fiind purtători ai mutației genetice cu risc ridicat, iar cel puțin 10 dintre aceștia au dezvoltat cancer, potrivit The Guardian.

Sunt necesare limite stricte privind donarea de spermă pentru a controla consecințele genetice

Fotografie: AI

Conform unei investigații efectuate de un grup de medici și cercetători din Olanda, donatorul de spermă purta o mutație a genei TP53 - o genă asociată cu sindromul Li-Fraumeni, care crește riscul apariției multor tipuri de cancer, cum ar fi leucemia, cancerul osos și tumorile cerebrale. Acest sindrom poate fi transmis de la părinte la copil.

Cazul a ieșit la iveală abia după ce două familii din Europa aveau copii cu aceeași formă rară de cancer și ambii au fost concepuți folosind spermă de donator. Testele genetice au arătat că ambii copii aveau aceeași mutație a genei TP53, ceea ce ridică suspiciuni că ar putea avea același tată biologic.

Investigații ulterioare au confirmat că ambii copii au fost concepuți folosind spermă de la același donator, care donase spermă unei importante bănci europene. Cu toate acestea, varianta genetică rară, despre care nu se știa că este legată de cancer la momentul donării din 2008, nu a putut fi detectată prin tehnici standard de screening.

Mutațiile genei TP53 sunt dificil de detectat.

Banca Europeană de Spermă a mai declarat că donatorul fusese supus unor teste medicale și genetice și că nu au fost constatate anomalii la momentul respectiv. Potrivit experților, mutația genei TP53 este dificil de detectat fără teste specializate, care nu făceau parte din procedurile standard de testare ale băncilor de spermă la acea vreme.

În prezent, copiilor cu gene de risc li se recomandă monitorizare regulată prin RMN corporal integral și RMN cerebral.

Într-o declarație acordată ziarului The Guardian , profesoara Nicky Hudson, expertă în fertilitate la Universitatea De Montfort (Marea Britanie), a declarat că lipsa de sincronizare între țări ar putea cauza consecințe medicale grave și a solicitat restricții mai stricte, precum și îmbunătățirea sistemelor de urmărire și avertizare genetică.

Sursă: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm