Mai multe politici pentru atragerea investițiilor în industria farmaceutică

În consecință, proiectul de lege de modificare și completare a unui număr de articole din Legea farmaciei completează reglementările privind sprijinul special pentru investiții, conform legii, pentru activități de cercetare, transfer de tehnologie, investiții în producția de substanțe farmaceutice, medicamente noi, medicamente de marcă originală, medicamente specializate, medicamente care aplică tehnologie avansată în producția de vaccinuri, produse biologice, medicamente rare, medicamente pentru prevenirea și combaterea bolilor sociale, medicamente pe bază de plante și medicamente tradiționale produse din materiale medicinale vietnameze cu mărci naționale.

În același timp, atragerea de investiții în activități de cercetare științifică privind dezvoltarea tehnologiei farmaceutice și a biotehnologiei pentru producerea de noi medicamente; cercetarea și producerea de noi medicamente din surse medicinale endemice autohtone; conservarea surselor de gene medicinale rare și endemice din țară; activități de cercetare privind crearea de noi soiuri din surse de gene medicinale autohtone și transplantate cu valoare economică ridicată.

Proiectul specifică, de asemenea, stimulente pentru investiții în producția de medicamente generice, ingrediente farmaceutice precum excipienți și învelișuri de capsule; ambalarea în contact direct cu medicamentele; construirea de instalații de testare biologică, evaluarea biodisponibilității și bioechivalenței medicamentelor; și instalații pentru studii clinice ale medicamentelor.

Pe de altă parte, creșterea ratei preferențiale a impozitului pe profit, creșterea ratei de deducere și a timpului de utilizare a Fondului de Dezvoltare a Științei și Tehnologiei și impozitarea ingredientelor farmaceutice pe care Vietnamul nu le poate produce.

Noile reglementări vor facilita procedurile de înregistrare a circulației medicamentelor noi, a medicamentelor originale de marcă, a medicamentelor specializate, a produselor biologice, a medicamentelor de înaltă tehnologie, a medicamentelor și ingredientelor farmaceutice produse pe baza sarcinilor științifice și tehnologice naționale acceptate și a medicamentelor biotehnologice cu transfer tehnologic produse în Vietnam, a medicamentelor generice ale medicamentelor noi a căror protecție prin brevet este pe cale să expire; a medicamentelor tradiționale produse pe linii de producție de înaltă tehnologie și din materiale medicinale care îndeplinesc standardele GACP-OMS; acordarea de licențe pentru importul de medicamente rare, vaccinuri care au fost pre-evaluate de Organizația Mondială a Sănătății și medicamente care au fost testate clinic în Vietnam.

Proiectul prevede, de asemenea, politici preferențiale de producție (achiziționarea de medicamente, plata prin asigurarea de sănătate, menținerea prețurilor și reducerea prețurilor conform foii de parcurs...) pentru medicamentele nou cercetate și medicamentele generice, pentru a încuraja transferul de tehnologie pentru producerea de medicamente generice în Vietnam, crescând oferta pentru a satisface nevoile de medicamente ale populației.

Ministerul Sănătății a declarat că politicile legate de sectorul farmaceutic implementate în temeiul Legii farmaceutice din 2016 au marcat un pas important în perfecționarea sistemului juridic farmaceutic din Vietnam, practic în conformitate cu dezvoltarea industriei farmaceutice în tendința integrării internaționale. Legea farmaceutică din 2016 a contribuit la crearea unui mediu de investiții și afaceri echitabil și deschis, creând confort maxim pentru întreprinderi și asigurând în esență o aprovizionare adecvată cu medicamente de calitate la prețuri rezonabile.

Medicamentele produse pe plan intern sunt din ce în ce mai diverse ca design și tip pentru a satisface nevoile oamenilor de prevenire și tratament.

După mai bine de 7 ani de implementare a Legii Farmaceutice din 2016, industria farmaceutică a obținut numeroase realizări importante. Reglementările legale privind produsele farmaceutice au creat o bază legală pentru dezvoltarea industriei farmaceutice într-o direcție publică și transparentă, demonstrând progresul și integrarea cu țările din regiune și din lume în reglementarea principiilor și standardelor de Bună Practică în activitățile farmaceutice, de la producție, export, import, testare, comerț cu ridicata, comerț cu amănuntul... Conform scalei de clasificare a Organizației Mondiale a Sănătății, industria farmaceutică vietnameză atinge în prezent nivelul 3,5/5.

Cu toate acestea, procesul de implementare arată că unele politici pentru dezvoltarea industriei farmaceutice nu au creat un progres semnificativ, cum ar fi faptul că stimulentele pentru dezvoltarea industriei farmaceutice nu au fost specificate, sunt dificil de implementat sau nu mai sunt potrivite pentru tendința de dezvoltare socio-economică în noua situație... În special, cererea de medicamente de înaltă calitate în Vietnam este în creștere și apar unele boli noi.

Pentru a depăși limitările și deficiențele menționate mai sus, este necesară și adecvată pentru practică elaborarea unui proiect de lege care să modifice și să completeze o serie de articole din Legea Farmaceutică, în vederea promovării dezvoltării industriei farmaceutice, prioritizării cercetării, transferului de tehnologie și producției de medicamente inovatoare, medicamente de înaltă tehnologie, medicamente/ingrediente medicamentoase biologice, plante medicinale standardizate și materii prime din plante medicinale disponibile în țară.

Sursă: https://nhandan.vn/them-chinh-sach-thu-hut-dau-tu-vao-cong-nghiep-duoc-post815534.html