În decembrie 2024, revista americană Science a premiat lenacapavirul - o nouă generație de medicamente injectabile utilizate pentru tratarea pacienților infectați cu HIV - drept „Descoperirea anului”. Un studiu la scară largă a arătat că medicamentul este eficient cu până la 100% în prevenirea bolii secolului.
Lenacapavir, comercializat sub denumirea comercială Sunlenca, este un medicament antiviral de nouă generație dezvoltat de compania biofarmaceutică Gilead Sciences. Acesta are ca scop prevenirea formării capsidei - învelișul proteic care înconjoară materialul genetic al virusului HIV și este responsabil pentru protejarea genomului virusului.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat lenacapavir pentru tratarea pacienților cu HIV multirezistent începând cu 2022. Un studiu la scară largă realizat de Gilead Sciences pe tinere și adolescente din Africa în iunie anul trecut a arătat că medicamentul este eficient cu până la 100% în prevenirea bolii.
Studiile clinice la scară largă au arătat că lenacapavirul este aproape complet eficient în prevenirea infecției cu HIV. Un studiu efectuat pe peste 5.000 de tinere africane nu a constatat niciun caz de infecție cu HIV după injectarea cu lenacapavir, ceea ce reprezintă o eficacitate de 100%. Un alt studiu efectuat pe peste 2.000 de persoane de sexe diferite a înregistrat, de asemenea, o eficacitate preventivă de până la 99,9%.
Spre deosebire de medicamentele antivirale actuale care vizează de obicei enzimele virale, lenacapavirul inhibă proteina anvelopei HIV (capsida). Această proteină formează o membrană protectoare în jurul materialului genetic al virusului, permițându-i acestuia să pătrundă în celulele umane. Lenacapavirul se leagă de capsidă, întărește membrana și împiedică virusul să pătrundă în celule și să se reproducă.
Acest nou mecanism de acțiune nu numai că oferă o eficacitate preventivă ridicată, dar deschide și perspective pentru dezvoltarea de medicamente similare pentru tratarea altor boli virale.
Mulți cercetători în domeniul HIV/SIDA speră că medicamentul dezvoltat de compania biofarmaceutică americană Gilead Sciences va avea un efect dramatic în reducerea ratelor de infecție la nivel global atunci când este utilizat ca profilaxie pre-expunere (PrEP).
„Scopul este de a începe distribuirea lenacapavirului la sfârșitul anului 2025 sau începutul anului 2026”, a declarat Hui Yang, directorul operațiunilor de aprovizionare din cadrul Fondului Global de Combatere a SIDA, Tuberculozei și Malariei. Însă mai trebuie parcurși mulți pași, inclusiv obținerea aprobării vaccinului de către agențiile de reglementare, precum Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) și Organizația Mondială a Sănătății (OMS), a spus Yang.
„Nu vrem ca țările cu venituri mici și medii să aștepte și să fie lăsate în urmă”, a subliniat dna Yang, subliniind decenii de inegalitate în lupta împotriva HIV.
Conform legii privind proprietatea intelectuală
Sursă: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549






Comentariu (0)