14 сиропов от кашля, вредных для почек, запрещены и не лицензированы во Вьетнаме

Соответственно, Министерство здравоохранения заявило о получении телеграммы от Международной организации уголовной полиции (Интерпол), предупреждающей органы власти стран-членов Интерпола о сотнях детей, погибших или получивших острое поражение почек после употребления 14 сиропов, запрещенных в ряде стран.

Это следующие продукты: Прометазин пероральный раствор, Кофексмалин детский сироп от кашля, Макофф детский сироп от кашля, Магрип Н холодный сироп, Терморекс сироп, Флурин ДМП сироп, Унибеби сироп от кашля, Унибеби Демам капли парацетамола, Унибеби Демам сироп парацетамола, Капли парацетамола, Сироп парацетамола (мятный), Сироп Випкол, Сироп Амбронол, Сироп ДОК-1 МАКС.

По информации Интерпола, эта продукция производится в Индии и Индонезии и содержит диэтилен, который может привести к серьезному вреду здоровью или смерти потребителей.

Согласно обзору Министерства здравоохранения (Департамента по контролю за лекарственными средствами), эти 14 продуктов не получили свидетельства о регистрации оборота лекарственных средств во Вьетнаме и не получили лицензию на импорт во Вьетнам.

Для обеспечения безопасности пользователей Министерство здравоохранения просит Департаменты здравоохранения провинций и городов центрального подчинения, лечебно-профилактические учреждения, находящиеся в подчинении Министерства здравоохранения, в срочном порядке распространить и оповестить медицинские учреждения, фармацевтические учреждения района, отделения и кабинеты в подразделениях о предупреждениях относительно 14 вышеупомянутых видов сиропа от кашля, предупредить о серьезном вреде при использовании данного продукта и строго запретить его использование.

Учреждениям следует усилить пропаганду на территории и в отделении о недопустимости использования лекарственных препаратов, не имеющих лицензии на оборот или неизвестных по происхождению.

Департаменты здравоохранения провинций и городов республиканского подчинения проводят проверки в учреждениях фармацевтического бизнеса в отношении оборота данной продукции в частности, а также лекарственных средств неизвестного происхождения и происхождения, а также лекарственных средств, не имеющих лицензии на оборот на рынке в целом.

Министерство здравоохранения отмечает, что если подобная продукция будет обнаружена в обороте, она должна быть отозвана, уничтожена, а нарушения должны быть устранены фармацевтическими предприятиями в соответствии с установленными правилами, чтобы не навредить потребителям.

Департамент здравоохранения обязан предоставить результаты проверки и сведения об устранении нарушений (если таковые имеются) в Министерство здравоохранения (Департамент по контролю за оборотом лекарственных средств).

ТХАНЬ ХАЙ

Источник

Комментарий (0)