Министерство здравоохранения предлагает новые правила выписки рецептов на лекарства

Министерство здравоохранения разрабатывает циркуляр, регулирующий выписку рецептов и назначение фармацевтических и биологических препаратов при амбулаторном лечении.

Министерство здравоохранения разрабатывает циркуляр, регулирующий выписку рецептов и назначение фармацевтических и биологических препаратов при амбулаторном лечении.

Целью настоящего Циркуляра является обеспечение соответствия рецептов на лекарственные препараты диагнозу и тяжести заболевания, а также достижение цели безопасности и рациональности использования лекарственных средств.

К 1 января 2027 года остальные учреждения медицинского обследования и лечения обязаны будут внедрить электронные рецепты.

Согласно проекту, рецепт на лекарственные средства должен быть основан на одном из следующих документов: Руководства по диагностике и лечению, изданные или признанные Министерством здравоохранения, Руководства по диагностике и лечению учреждений медицинского обследования и лечения, разработанные в соответствии с положениями статьи 6 Циркуляра № 21/2013/TT-BYT, Инструкции по применению лекарственных средств, прилагаемые к регистрационным досье лекарственных средств, лицензированным Министерством здравоохранения, и действующая Вьетнамская национальная фармакопея.

В частности, количество назначаемых лекарств будет основываться на рекомендациях по лечению, но не должно превышать 30 дней, за исключением случаев назначения наркотических средств, обезболивающих средств для больных раком или СПИДом, психотропных препаратов и прекурсоров.

В проекте также перечислены лекарственные препараты, которые не допускаются к выписке по рецепту, включая препараты, не предназначенные для профилактики или лечения заболеваний, препараты, не имеющие лицензии на оборот во Вьетнаме, функциональные продукты питания и косметику.

Для обеспечения ясности и точности рецепт должен содержать полную информацию о пациенте, такую как личный идентификационный номер или идентификационный номер гражданина (если таковой имеется), а также адрес постоянного или временного проживания пациента.

Для детей младше 72 месяцев необходимо указать количество месяцев возраста, вес и имя отца или матери. В рецепте должны быть чётко указаны день, месяц и год действия, и он не должен быть выписан ранее даты выписки рецепта, за исключением рецептов на наркотические средства или психотропные препараты.

Согласно проекту правил, рецепты должны выписываться с соблюдением следующих правил: для лекарственных препаратов с одним действующим веществом указывается международное непатентованное наименование (МНН, дженерик), например: Парацетамол 500 мг. Для лекарственных препаратов с несколькими действующими веществами или биологических препаратов указывается торговое наименование.

При назначении токсичного препарата его необходимо указать в списке перед всеми остальными препаратами. Электронный рецепт будет иметь ту же юридическую силу, что и бумажный рецепт.

Медицинские учреждения, занимающиеся обследованием и лечением, будут использовать программное обеспечение для создания, подписания, распространения и хранения рецептов.

В частности, для особо контролируемых препаратов, таких как наркотические средства, психотропные средства и прекурсоры, медицинским учреждениям необходимо печатать рецепты и хранить их на месте.

Согласно проекту, лечебно-профилактические учреждения будут внедрять электронные рецепты в соответствии с дорожной картой: с даты вступления в силу циркуляра специализированные больницы обязаны внедрять электронные рецепты. К 1 января 2026 года основные больницы также должны внедрять электронные рецепты.

К 1 января 2027 года остальные учреждения медицинского обследования и лечения обязаны будут внедрить электронные рецепты.

Известно, что после того, как пересмотренный Закон об аптеках разрешил онлайн-продажу безрецептурных препаратов, по словам пользователей, покупать и продавать лекарства стало гораздо удобнее, чем раньше.

Рынок онлайн-торговли лекарствами во Вьетнаме начал активно расти в 2017–2018 годах и в настоящее время занимает около 5–8 % доли рынка лекарств, при этом функционирует более 1000 онлайн-фармацевтических компаний.

По словам г-на Нгуена Туана Кыонга, директора Управления по контролю за лекарственными средствами Вьетнама при Министерстве здравоохранения, число потребителей, подключенных к Интернету во Вьетнаме, резко возросло и, как ожидается, достигнет 40 миллионов человек к 2025 году. Однако продажа лекарств через Интернет также сталкивается со многими проблемами.

Интернет-аптекам разрешено продавать только безрецептурные препараты, и они не относятся к контролируемым препаратам. Интернет-аптеки должны соблюдать правила проверки и лицензирования, прежде чем продавать лекарства через электронные платформы.

Управление по контролю за лекарствами рекомендует интернет-аптекам соблюдать строгие правила продажи лекарств.

В частности, учреждения должны иметь Сертификат соответствия требованиям для ведения фармацевтической деятельности, предоставлять информацию о лекарственных средствах и консультировать потребителей по вопросам их применения. Будет осуществляться строгий контроль и надзор за продажей лекарств через электронную торговлю, чтобы гарантировать безопасное и эффективное использование лекарств потребителями.

Легализация онлайн-продаж лекарств не только облегчает доступ к ним, но и способствует цифровой трансформации фармацевтической отрасли. Интернет-аптеки получат возможность повысить эффективность управления складом и операционной деятельности, а также обеспечить доступ фармацевтической продукции к потребителям во всех регионах.

В настоящее время компания FPT Long Chau, работающая в фармацевтической отрасли, запустила онлайн-платформу по продаже лекарств через VNIed, помогая людям в отдаленных районах легко получать доступ к подлинным, качественным лекарствам и минимизировать риск покупки поддельных лекарств.

Эта система также помогает оптимизировать управление складом и дистрибуцией лекарств, повышая качество обслуживания и удовлетворенность потребителей. Легализация онлайн-продаж лекарств — это правильный шаг, который поможет значительно улучшить управление поставками и качеством лекарств на протяжении всей цепочки поставок, от производства до потребителей.

Source: https://baodautu.vn/bo-y-te-de-xuat-quy-dinh-moi-ve-ke-don-thuoc-d250101.html