Больница акушерства и педиатрии Нге Ан сообщила, что врачи кардиологического отделения только что успешно вылечили случай врожденного порока сердца, коарктации аорты в сочетании с открытым артериальным протоком, с помощью чрескожного вмешательства.
Трехлетнему пациенту с коарктацией аорты было проведено чрескожное вмешательство.
Пациенту КПТ (37 месяцев, проживающему в районе Ки Сон, Нге Ан) более года назад был поставлен диагноз врожденного порока сердца, но из-за сложных семейных обстоятельств семья не могла позволить себе лечение. В течение этого времени ребенок плохо ел, был уставшим, мало играл и много кашлял, поэтому семья отвезла его на обследование в акушерско-педиатрическую больницу Нге Ан.
Здесь ребёнка осмотрели врачи и назначили эхокардиограмму. Результаты УЗИ показали наличие у ребёнка врождённого порока сердца: аортального стеноза в сочетании с открытым артериальным протоком, повышенного давления в лёгочной артерии, что привело к сердечной недостаточности. Ребёнок был оперативно госпитализирован для проведения необходимых обследований и лечения.
Поскольку пациент был молод, врачи, проведя консультацию, выбрали метод чрескожного вмешательства. Это малоинвазивный метод, после которого ребёнок быстро восстанавливается, испытывает незначительные болевые ощущения и не нуждается в реанимации, как при операции на открытом сердце.
Доктор Хоанг Ван Тоан, заместитель заведующего кардиологическим отделением, и его команда провели чрескожное вмешательство по расширению коарктации аорты и закрытию артериального протока. Операция прошла гладко и за 60 минут. Через сутки после операции артериальный проток был закрыт парашютом, а коарктация аорты после расширения осталась незначительно суженной, не нарушив гемодинамику ребенка. Ребенок выздоровел и был выписан из больницы.
BSCKII. Нгуен Ван Нам, заведующий кардиологическим отделением акушерско-педиатрической больницы Нге Ан, отметил, что коарктация аорты — относительно распространённый врождённый порок сердца, на долю которого приходится 6–8% врождённых пороков сердца, причём соотношение мужчин и женщин составляет не менее 1,5–2 раза.
Коарктация аорты может возникать самостоятельно или в сочетании с другими врожденными пороками сердца, чаще всего с двустворчатым аортальным клапаном (у 20–40% пациентов). К другим сопутствующим порокам относятся дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, аортальный стеноз и аномалии митрального клапана. Степень тяжести коарктации аорты различна, и чаще всего она встречается в проксимальном отделе грудной аорты, сразу за местом отхождения левой подключичной артерии, в месте расположения артериального протока. Коарктация может располагаться кпереди или кзади от артериального протока; примерно у 20% младенцев, госпитализированных с сердечной недостаточностью, имеется коарктация аорты.
При отсутствии своевременного лечения аортальный стеноз ограничивает кровоток через суженную область, что приводит к ишемии в нижней части тела; в долгосрочной перспективе это приводит к повышению артериального давления в верхней части тела, образованию аневризмы головного мозга и ее разрыву, сердечной недостаточности, повышению давления в легочной артерии и т. д.
Доктор Нам отметил, что у детей с аортальным стенозом симптомы проявляются очень скоро после рождения, включая цианоз, плохой аппетит, отказ от еды, повышенную потливость, затруднённое дыхание, учащённое дыхание и замедленный рост. Если родители видят у своего ребёнка эти симптомы, им следует отвезти его в медицинское учреждение для своевременного обследования и лечения.
Источник: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/can-thiep-qua-da-cuu-benh-nhi-3-tuoi-bi-hep-eo-dong-mach-chu-172250318205215702.htm
Комментарий (0)