У девочки нарушение обмена веществ, поэтому обычное молоко может стать токсичным, способствуя более тяжелым симптомам. Ей нужно переносить особые виды молока.
Девочка проходит лечение в Детской городской больнице №2. Фото: предоставлено больницей.
Днем 1 марта, согласно информации из Детской больницы 2, отделение интенсивной терапии новорожденных больницы только что использовало непрерывную фильтрацию крови, чтобы спасти жизнь 8-дневной девочки, проживающей в Бинь Дуонге . Ребенок родился доношенным, весил 2,65 кг при рождении и страдал врожденным нарушением обмена веществ.
BSCK1 Нгуен Фам Минь Три, заместитель заведующего отделением реанимации новорожденных Детской больницы № 2, рассказал, что на 8-й день после рождения у пациента внезапно поднялась температура до 39 градусов по Цельсию, он был уставшим и вялым, семья пыталась его разбудить, но он не проснулся.
Ребенок был доставлен в Детскую больницу №2 в состоянии комы, судорог и апноэ. Результаты анализов показали, что NH3 в крови очень высокий. Пациенту немедленно назначили постоянную фильтрацию крови для снижения NH3 , а также провели специализированные исследования.
Благодаря своевременному вмешательству через 3 дня диализа пациент пришел в сознание, а результаты анализов нормализовались.
Доктор Три добавил, что результаты углубленных тестов показали, что у ребенка изовалериановая ацидемия. Это редкое врожденное нарушение обмена веществ, вызванное дефектом фермента изовалерил-КоА-дегидрогеназы в процессе метаболизма аминокислоты лейцина.
Лейцин — незаменимая аминокислота, содержащаяся в детском молоке. Из-за дефекта организм не может усваивать это вещество, поэтому употребление обычного молока приведет к накоплению токсинов, вредных для ребенка.
Для детей с нарушениями обмена веществ обычное молоко может стать токсичным и вызвать более серьезные симптомы.
Поэтому детям необходимо потреблять разные виды молока, что играет важную роль в поддержании и поддержке их развития. Однако стоимость этих видов молока довольно высока, что может вызвать трудности для многих семей.
Обратите внимание на ранние симптомы врожденных нарушений обмена веществ.
Родители должны обращать внимание на ранние симптомы (на стадии новорожденности), указывающие на то, что дети подвержены риску заболевания, такие как плохой аппетит, рвота, гипогликемия, кома, судороги и т. д. Поздние симптомы заболевания, то есть когда ребенок становится старше, включают умственную отсталость, физическую инвалидность и нейромоторные расстройства.
Раннее выявление заболевания помогает детям получить своевременное вмешательство, увеличивая шансы на выживание и уменьшая будущие последствия. Это снижает бремя расходов на лечение в случае долгосрочных последствий, способствуя улучшению качества жизни детей.
Как только родители замечают у своих детей необычные признаки, такие как плохой аппетит, длительная рвота, гипогликемия, судороги, странный запах тела, изменение цвета мочи и т. д., им следует отвезти ребенка в больницу для своевременной диагностики и лечения.
Источник: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
Комментарий (0)