Почему необходимо проводить ультразвуковое исследование для выявления аномалий плода?
Врожденные дефекты возникают, когда плод развивается в утробе матери и могут повлиять на его внешний вид, функции органов, физическое и умственное развитие. Врожденные дефекты — это одна или несколько аномалий в форме физических или генетических дефектов, которые оказывают неблагоприятное воздействие на беременность и ребенка при рождении.
Основные врожденные дефекты являются основной причиной смерти новорожденных. Примерно 90% пороков развития плода невозможно определить по клинической картине. Не все врожденные дефекты можно предотвратить, поэтому так важны образование и осведомленность о профилактике врожденных дефектов.
Магистр - доктор CKII Truong Quang Hung, заведующий отделением акушерства и гинекологии клиники 315 Au Co (HCMC)
По словам магистра - доктора CKII Труонг Куанг Хунга, заведующего отделением акушерства и гинекологии клиники 315 Au Co (HCMC): ультразвуковое исследование в сочетании с другими тестами является простым в выполнении методом, относительно безопасным, имеет разумную стоимость и дает точные результаты в 85-90% случаев аномалий плода, позволяя своевременно выявлять синдром Дауна, врожденные дефекты, риск хромосомных аномалий... Однако точность во многом зависит от системы оборудования и опыта врача, проводящего обследование.
Сочетание УЗИ и анализа крови матери в скрининге первого триместра
Акушерство 315 имеет современную ультразвуковую технологию, четкие изображения - так что матери могут ясно видеть каждое движение своего ребенка. Здесь беременные матери получают индивидуальную помощь, врачи понимают индивидуальные потребности каждой матери.
Воротниковая прозрачность (НТП) — это скопление жидкости под кожей и на задней поверхности шеи плода. На основе индекса НТП врачи могут предсказать риск синдрома Дауна и других врожденных дефектов у плода.
Прозрачность воротникового пространства плода варьируется в зависимости от гестационного возраста, а риск хромосомных аномалий плода рассчитывается на основе не только толщины воротникового пространства (ультразвукового маркера), но и возраста и веса матери, а также истории предыдущих беременностей.
Для снижения положительного результата скрининга необходимо сочетать его с анализом freeBeta hCG и PAPP-A (Double test) в материнской крови. Такая комбинация снижает положительный результат скрининга с 8,3% при использовании только ультразвукового скрининга до 2,4% и увеличивает показатель обнаружения с 80% до 90%.
Является ли увеличение толщины воротникового пространства верным признаком врожденных дефектов плода?
Акушерско-гинекологическая система 315 предоставляет современные и удобные медицинские услуги, помогая беременным женщинам наслаждаться каждым моментом беременности со спокойствием.
Отвечая на этот вопрос, магистр - доктор CKII Truong Quang Hung, заведующий отделением акушерства клиники 315 Au Co (HCMC), сказал, что увеличение толщины воротникового пространства не означает, что плод ненормальный, это лишь показатель или предложение врачу провести дополнительные исследования.
Если толщина воротникового пространства плода составляет >= 3 мм, а копчико-теменной размер (КТР) составляет от 45 до 84 мм, у плода существует риск наличия хромосомных аномалий, врожденных пороков сердца или других серьезных дефектов.
Все беременные женщины с фетальной хутальной прозрачностью >= 3 мм должны быть проконсультированы о рисках и пройти специализированные тесты для оценки хромосом плода и мониторинга аномалий плода с помощью УЗИ, особенно врожденных аномалий сердца. Около 90% беременных женщин с фетальной хутальной прозрачностью менее 4,5 мм родят здоровых детей. Около 80% беременных женщин с фетальной хутальной прозрачностью от 4,5 до 6,4 мм и 45% беременных женщин с фетальной хутальной прозрачностью >= 6,5 мм родят здоровых детей.
Когда беременным женщинам необходимо проводить амниоцентез и биопсию ворсин хориона?
Амниотическая жидкость играет важную роль в развитии плода. Амниотическая жидкость помогает питать эмбрион, защищать и оберегать плод от столкновений и создает стерильную среду для развития плода.
Амниоцентез — это процедура, используемая для получения небольшого образца амниотической жидкости, окружающей плод. Амниоцентез проводится для диагностики хромосомных нарушений и открытых дефектов нервной трубки (ONTDs), таких как spina bifida. Кроме того, амниоцентез как пренатальный тест может также обнаружить сотни различных генетических нарушений, таких как муковисцидоз, нейродегенеративная болезнь Тея-Сакса, серповидноклеточная анемия, а также дефекты нервной трубки.
Важно, что результаты амниоцентеза оказывают большое влияние на ведение беременности. Благодаря современным технологиям сегодня эта мера выполняется очень легко. Амниоцентез можно проводить с 15-20 недели беременности с риском увеличения хромосомных аномалий.
Биопсия ворсин хориона (БВХ) — это взятие небольшого количества плацентарной ткани из матки. Если во время плановых дородовых осмотров или тестов у плода диагностирован высокий риск врожденных дефектов или если в семье есть анамнез определенных генетических заболеваний, таких как гемофилия, будет проведена биопсия ворсин хориона для выявления генетических нарушений у плода. Процедура проводится на поздних стадиях первого триместра беременности, особенно на 10–13 неделе беременности.
Система здравоохранения 315:
Горячая линия: 0901.315.315
Международная клиника Ivy Health https://www.ivyhealthvn.com/
315 Система акушерства и гинекологии https://www.phusan315.com/
Система детского здравоохранения 315 https://www.nhidong315.com/
Система детской иммунизации 315 https://www.tiemchungnhi315.com/
315 Система здоровья глаз https://www.mat315.com/
Сердечно-сосудистые заболевания - Система здравоохранения диабета 315: https://www.timmachtieuduong315.com/
Источник: https://www.sggp.org.vn/vi-sao-me-bau-khong-duoc-quen-sieu-am-tam-soat-di-tat-thai-nhi-post797915.html
Комментарий (0)