Прорыв в области ИИ открывает новые направления в диагностике и лечении генетических заболеваний

НДО - Согласно исследованию, опубликованному 1 мая Австралийским национальным университетом (АНУ), искусственный интеллект (ИИ) вскоре может сыграть ключевую роль в диагностике и лечении генетических заболеваний.

Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, знаменует собой важный шаг вперед в области прецизионной и персонализированной медицины, использующей передовые технологии обработки данных для расшифровки влияния генных мутаций на здоровье человека.

Объединив модели белков, созданные с помощью ИИ, с данными секвенирования генома, группа выяснила, почему некоторые белки более уязвимы для вредных мутаций.

В частности, исследовательская группа использовала передовую технологию искусственного интеллекта AlphaFold, разработанную Google DeepMind, для анализа влияния всех возможных мутаций на все типы белков в организме человека.

«Эволюция создала защитный механизм для самых важных белков, помогая им избегать мутаций, которые могли бы дестабилизировать их структуру, в то время как менее важные белки, похоже, не обладают такой же устойчивостью», — сказал доцент Дэн Эндрюс, возглавлявший исследование.

Группа ученых из Школы медицинских исследований имени Джона Кертина и Школы компьютерных наук Австралийского национального университета (ANU) также предложила объяснение того, почему, казалось бы, неважные гены часто играют большую роль в генетических заболеваниях.

«Важно точно определить, какие генетические системы нарушены у каждого человека, чтобы назначить наиболее подходящее лечение», — добавил г-н Эндрюс.

По словам доцента Эндрюса, следующая цель команды — разработать автоматизированную систему, которая сможет рекомендовать эффективное лечение для каждого человека на основе конкретных генетических и патологических данных.

Источник: https://nhandan.vn/dot-pha-trong-ai-mo-ra-huong-moi-trong-chan-doan-va-dieu-tri-benh-di-truyen-post876798.html