Агентство также заявило, что обновленная вакцина, разработанная компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna, станет новой основной вакциной против COVID-19 и отменит разрешение на экстренное использование старых вакцин, которые воздействуют только на исходные варианты коронавируса.
Фото: AP
Агентство сообщило, что люди в возрасте 65 лет и старше теперь могут получить вторую бустерную дозу новой вакцины через четыре месяца после первой прививки, в то время как лица с иммунодефицитом могут получить дополнительную дозу обновленной вакцины через два месяца.
Решение FDA было принято за день до заседания экспертно-консультативной группы Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) по обновлению рекомендаций по вакцинации от COVID-19.
Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC) необходимо выпустить эти вторые дозы, разработанные специально для Омикрон, чтобы они стали широкодоступными. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило эту новую вакцину от COVID-19 в августе прошлого года, которая предназначена как для подвариантов Омикрон BA.4 и BA.5, так и для исходного штамма COVID.
Лишь около 17% населения США получили две дозы этой вакцины, усиленной химиотерапией, однако среди людей в возрасте 65 лет и старше уровень вакцинации выше — около 42,6%.
Отзыв разрешения на старые вакцины от Moderna и Pfizer-BioNTech произошел в то время, когда FDA планирует перейти к кампании, аналогичной той, которую американцы проводят прививкам от гриппа.
FDA также заявило, что проведет еще одну встречу со своими консультантами в июне, чтобы обсудить вакцины от COVID-19 на следующую осень, при этом ожидается, что производители мРНК-вакцин обновят свои вакцины после того, как будут выбраны конкретные штаммы.
Хоанг Ань (по данным Reuters, CNA, AP)
Источник
Комментарий (0)