Строго контролировать работу аптек, чтобы предотвратить продажу поддельных и контрабандных лекарств.

Недавно Министерство здравоохранения предложило ряд новых нормативных актов, касающихся обязанностей организаций, организующих аптечные сети.

Недавно Министерство здравоохранения предложило ряд новых нормативных актов, касающихся обязанностей организаций, организующих аптечные сети.

В частности, в случае смены лица, ответственного за фармацевтическую экспертизу в аптеке сети, если это не перевод лица, ответственного за экспертизу, аптеке необходимо провести процедуры по приведению Свидетельства о праве на осуществление фармацевтической деятельности в соответствие с действующими нормативными актами.

Министерство здравоохранения не только курирует деятельность в сфере оборота лекарственных средств, но и уделяет особое внимание качеству лекарственных средств, обращающихся на рынке.

Настоящий циркуляр распространяется на вьетнамские агентства, организации, отдельных лиц, вьетнамцев, проживающих за рубежом, а также иностранные организации и отдельных лиц, участвующих в фармацевтической деятельности во Вьетнаме, но не требующих получения Сертификата на право заниматься фармацевтической деятельностью.

В проекте циркуляра четко указано, что лица, ответственные за фармацевтическую экспертизу в розничных магазинах лекарственных средств и клиническую фармацию в медицинских диагностических и лечебных учреждениях, включая иностранцев и вьетнамцев, проживающих за рубежом, должны иметь подтверждение владения вьетнамским языком. В случае недостаточного владения вьетнамским языком, они должны зарегистрировать используемый язык и иметь переводчика, отвечающего установленным требованиям.

Кроме того, в Сертификате на право заниматься фармацевтической деятельностью иностранцев или граждан Вьетнама, проживающих за рубежом, если они не владеют свободно вьетнамским языком, будет указана пометка «требуется переводчик во время практики».

Заявка на получение Сертификата о праве на осуществление фармацевтической деятельности должна включать договор с квалифицированным переводчиком.

Что касается языковых требований к фармацевтической практике, практикующие специалисты могут зарегистрироваться и использовать один из следующих языков: английский, французский, русский, китайский, японский и корейский.

Если языком обучения является вьетнамский или один из вышеперечисленных языков, практикующему специалисту не нужно будет повторно проходить проверку уровня владения языком при выдаче сертификата о прохождении практики.

Помимо обязанностей, предусмотренных Законом об аптеке, организатор аптечной сети также имеет следующие обязанности: в течение 15 дней со дня изменения количества аптек в сети организатор аптечной сети обязан в письменной форме, с приложением электронного файла или онлайн-обновления, уведомить об этом Министерство здравоохранения и Департамент здравоохранения провинции или города, где изменилось местонахождение аптеки.

Министерство здравоохранения обязано обновить список аптек сети на электронном информационном портале Министерства здравоохранения в течение 15 дней с момента получения уведомления.

В случае ротации лица, ответственного за фармацевтическую экспертизу, в аптечной сети между аптеками сети, аптека обязана в течение 15 дней письменно уведомить об этом Департамент здравоохранения области или города, где находится аптека. Департамент здравоохранения обязан обновить информацию о лице, ответственном за фармацевтическую экспертизу, на своем веб-сайте.

Если изменение не является переводом, а заменой профессионального управляющего, аптеке необходимо провести процедуры по корректировке Сертификата о праве на фармацевтическую деятельность в Департаменте здравоохранения провинции или города в соответствии с действующими правилами.

Известно, что для открытия и ведения легальной аптеки физические и юридические лица должны соблюдать процедуру лицензирования деятельности, установленную Министерством здравоохранения.

В аптеках должен быть специалист, отвечающий за профессиональную экспертизу, имеющий высшее образование и сертификат фармацевтической практики. В частности, это требование гарантирует, что сотрудники аптеки обладают достаточными знаниями в области фармацевтики, что гарантирует точное и безопасное консультирование и предоставление лекарственных средств пациентам.

Министерство здравоохранения не только управляет лекарственным бизнесом, но и следит за качеством лекарственных средств, обращающихся на рынке. Это ведомство осуществляет контроль и мониторинг качества лекарственных средств, гарантируя, что продаваемые в аптеках препараты имеют чистое происхождение, имеют лицензию и не нарушают стандарты качества.

Министерство здравоохранения также реализует программы периодических и внезапных проверок для выявления и устранения нарушений качества лекарственных средств.

Лекарственные препараты ненадлежащего качества или неизвестного происхождения будут отозваны и изъяты из обращения, а нарушители будут строго наказаны в соответствии с законом.

Для повышения эффективности управления Министерство здравоохранения провело ряд важных реформ. Одной из наиболее значимых является внедрение информационных технологий в управление аптеками, что способствует улучшению мониторинга и контроля качества лекарственных средств, а также простому и точному ведению учёта лекарственного оборота.

Кроме того, Министерство здравоохранения регулярно организует учебные курсы для фармацевтов и сотрудников аптек. Эти программы обучения направлены не только на развитие фармакологических знаний, но и на развитие навыков общения и консультирования клиентов, особенно по вопросам, связанным с побочными эффектами лекарственных препаратов, лекарственным взаимодействием и безопасным применением.

В сфере управления Министерство здравоохранения также уделяет особое внимание проблеме контрабандных и фальсифицированных лекарственных средств, продукции, которая может представлять опасность для здоровья потребителей.

Министерство здравоохранения сотрудничает с соответствующими ведомствами, такими как Департамент управления рынком и полиция, для выявления и строгого пресечения деятельности организаций, производящих и торгующих поддельными лекарствами или лекарствами неизвестного происхождения. Это способствует защите прав людей и повышению доверия к национальной системе здравоохранения.

В условиях бурного развития фармацевтической промышленности и растущего спроса на лекарственные средства, управление аптеками по-прежнему будет сталкиваться со многими трудностями. Однако, благодаря комплексным мерам, таким как административная реформа, внедрение технологий, повышение квалификации специалистов и ужесточение контроля и надзора, Министерство здравоохранения продолжит совершенствовать и улучшать управление аптеками в будущем.

Текущая работа Министерства здравоохранения по управлению фармацией играет чрезвычайно важную роль в охране здоровья населения и повышении качества медицинских услуг.

Строгое соблюдение правил, контроль качества лекарств и обучение фармацевтов помогут людям получить доступ к безопасным и эффективным лекарствам, одновременно ограничив торговлю поддельными лекарствами и препаратами неизвестного происхождения.

Источник: https://baodautu.vn/quan-chat-nha-thuoc-de-ngan-thuoc-gia-thuoc-lau-d251836.html