Еще одна успешная аллогенная трансплантация костного мозга ребенку с талассемией

(PLVN) — 28 апреля в Центральной больнице Хюэ состоялась церемония выписки пациентов после седьмой аллогенной трансплантации костного мозга при талассемии и 45-й трансплантации при нейробластоме. Это событие продолжает служить ярким примером новаторского применения высоких технологий, повышающего шансы пациентов на выживание.

Седьмая аллогенная трансплантация костного мозга была проведена малышу DQT (29 месяцев). В 7 месяцев ему поставили диагноз HbE/β-талассемия, и с тех пор ему сделали 12 переливаний крови. После анализа на HLA (человеческий лейкоцитарный антиген) была подтверждена идеальная совместимость с его сестрой, которая старше его на 10 лет, поэтому 4 апреля 2025 года ему провели трансплантацию костного мозга. После трансплантации уровень тромбоцитов восстановился на 23-й день, а уровень гранулоцитов – на 16-й.

Пациенту D.PN (32 месяца) была проведена 45-я аутологичная трансплантация стволовых клеток. 9 месяцев назад у N была диагностирована нейробластома высокого риска. После химиотерапии и операции ребёнок был переведен в Центральную больницу Хюэ . На следующий день врачи провели ребёнку аутологичную трансплантацию стволовых клеток. После трансплантации уровень тромбоцитов и гранулоцитов у пациента восстановился на 30-й день.

Врачи делятся радостью с детьми и их семьями на церемонии выписки.

Профессор, доктор Фам Нху Хьеп, директор Центральной больницы Хюэ, подчеркнул, что успешная седьмая аллогенная трансплантация костного мозга ребенку с врожденной гемолитической болезнью, бета-талассемией, является прорывом в применении метода аллогенной трансплантации стволовых клеток. Дети больше не зависят от ежедневных переливаний крови и выделения железа, а могут развиваться нормально, как и другие здоровые дети.

Успех аллогенной трансплантации костного мозга в больнице не только дает надежду детям с талассемией, но и открывает перспективы лечения других заболеваний, требующих аллогенной трансплантации костного мозга, таких как недостаточность костного мозга, врожденный иммунодефицит и рецидивирующий рак.

По данным Центральной больницы Хюэ, талассемия — это генетическое заболевание, вызывающее микроцитарную анемию и серьёзно влияющее на физическое и умственное развитие детей. В тяжёлых случаях детям необходимы регулярные переливания крови, что приводит к перегрузке организма железом и его накоплению в органах, что создаёт множество проблем в жизни. Аллогенная трансплантация костного мозга считается оптимальным методом лечения, обеспечивающим полное выздоровление детей и помогающим им жить полноценной жизнью без переливаний крови.

Известно, что Центральная больница Хюэ является первым учреждением в регионе Центрального нагорья и третьим учреждением в стране, успешно внедрившим метод аллогенной трансплантации костного мозга для детей.

Туй Нхунг

Источник: https://baophapluat.vn/them-ca-ghep-tuy-dong-loai-thanh-cong-cho-benh-nhi-tan-mau-bam-sinh-post546932.html