По данным SCMP, группа китайских исследователей только что анонсировала новый метод, который поможет сделать персонализированную клеточную терапию — специализированную и дорогостоящую — более простым и значительно более экономичным способом лечения рака крови и многих других серьезных заболеваний.
Терапия, известная как CAR-T (терапия химерными антигенными рецепторами Т-клеток), представляет собой форму иммунотерапии, которая в последние годы получила быстрое распространение не только в лечении рака крови, но и таких заболеваний, как астма и аутоиммунные заболевания. Однако высокая стоимость и сложный процесс производства затрудняют её широкое распространение.
Иммунотерапия , также известная как биологическая терапия, — это метод лечения рака, использующий естественную иммунную систему организма для борьбы с болезнью. Этот вид терапии может улучшить или изменить работу иммунной системы, повышая её способность распознавать и уничтожать раковые клетки. Иммунотерапия также может модулировать или подавлять иммунную систему, что называется супрессивной иммунотерапией.
По словам исследовательской группы из Уханя (Китай), ограничения CAR-T обусловлены главным образом сложным производственным процессом, строгими логистическими требованиями, длительным временем ожидания и «недоступной» стоимостью.
Исследование, опубликованное в журнале Nature в прошлом году, показало, что коммерческие CAR-T-терапии, впервые одобренные в США в 2017 году, стоят от 370 000 до 530 000 долларов США, не включая стационарное лечение и лекарства для устранения побочных эффектов.
Чтобы преодолеть эту проблему, китайские ученые использовали методы генной терапии для разработки вирусного вектора — вируса, модифицированного для переноса генетического материала, — который может достигать Т-клеток в организме и перепрограммировать их на распознавание и уничтожение раковых клеток.
Генная терапия — это метод использования генов для профилактики и лечения заболеваний путем замены мутировавших генов здоровыми генами, инактивации дисфункциональных мутировавших генов или введения нового гена в организм для лечения заболеваний.
«Это больше похоже на готовый к использованию продукт, чем на лекарство, подходящее каждому человеку», — отметила команда.
На ранней стадии (фаза 1) клинических испытаний группа лечила четырех взрослых пациентов с множественной миеломой, вторым по распространенности видом рака крови.
Всем пациентам была введена одна внутривенная доза вирусного вектора (вируса, модифицированного для переноса генетического материала, используемого в генной терапии).

Если раньше лечение CAR-T-терапией пациентов с множественной миеломой занимало от 3 до 6 недель, то благодаря «готовому к использованию» решению китайской исследовательской группы весь цикл лечения можно сократить до 72 часов благодаря исключению таких этапов, как сбор клеток, культивирование in vitro и химиотерапия перед инфузией клеток.
По состоянию на 1 апреля все пациенты прошли двухмесячное наблюдение. Результаты показали, что у двух пациентов была достигнута «полная ремиссия» с полным исчезновением опухолевых очагов; у двух других пациентов была достигнута «частичная ремиссия» с существенным уменьшением размеров опухолей в течение 28 дней лечения.
Во всем мире многие исследовательские группы и биотехнологические компании занимаются разработкой метода программирования иммунных клеток непосредственно в организме.
В июне учёные из калифорнийского стартапа Capstan Therapeutics также анонсировали систему доставки генов CAR-T in vivo и зафиксировали её способность контролировать опухоли на животных моделях. Исследование было опубликовано в престижном научном журнале Science.
Персонализированная клеточная терапия — это медицинский метод лечения, при котором используются клетки, подобранные с учетом уникальных особенностей каждого пациента, с целью повышения эффективности лечения и снижения побочных эффектов по сравнению с традиционными методами.
Источник: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp
Комментарий (0)