Med genetiskt modifierat virus för att behandla cancer krymper tumörer efter 28 dagar

Efter två månader av injektioner med det genetiskt modifierade viruset försvann de cancerösa tumörlesionerna hos två patienter; tumörerna hos de andra två personerna krympte efter 28 dagar.

Kinas nya behandling öppnar upp mycket hopp för cancerpatienter - Illustrationsfoto: REUTERS

Enligt SCMP meddelade kinesiska forskare att de har hittat ett sätt att skapa cancerbekämpande immunceller i människokroppen med hjälp av genredigeringsteknik, vilket bidrar till att förkorta behandlingstiden och minska kostnaderna med mer än 80 % jämfört med traditionell behandling.

Den nya terapin är en variant av CAR-T, en banbrytande immunterapi som för närvarande används för att behandla blodcancer, astma och vissa autoimmuna sjukdomar.

Traditionell CAR-T innebär att man tar T-celler från en patients kropp, odlar och genetiskt modifierar dem i ett laboratorium, och sedan infunderar dem tillbaka i kroppen. Denna process är både dyr och långdragen, med kostnader som kan överstiga 1 miljon yuan (cirka 139 000 dollar) för en enda behandling i Kina.

I en ny studie publicerad i The Lancet använde ett expertteam vid Union Hospital of Tongji Medical University (Wuhan) ett genetiskt modifierat virus för att injicera direkt i patientens kropp. Detta virus hittar T-celler och programmerar dem att attackera cancerceller utan behov av intervention utanför kroppen.

Forskargruppen hävdade: "Detta är en färdig produkt, inte längre ett läkemedel formulerat för varje individ."

I en fas 1-studie behandlade teamet fyra patienter med multipelt myelom – den näst vanligaste blodcancerformen – med en enda injektion. Behandlingen tog bara 72 timmar, istället för de 3–6 veckor som krävs för traditionell CAR-T-behandling.

Efter två månaders uppföljning uppnådde två patienter strikt fullständig remission (tumörlesionerna försvann), och de återstående två uppnådde partiell remission (tumörkrympning efter 28 dagar).

En kinesisk social medieplattform som specialiserar sig på cellterapi kallade det en "milstolpe" inom området och sa att om tekniken testas i större skala skulle den helt kunna förändra den nuvarande modellen för "skräddarsydd medicin".

Tidigare, i juni, tillkännagav även Capstan Therapeutics (USA) framgångsrika tester av ett system för att introducera gener i kroppen för att skapa CAR-T in vivo på möss, med positiva resultat vid kontroll av tumörer. Kina är dock det första landet som tillämpar denna teknik på människor.

Forskare anser att detta är ett genombrott som öppnar upp stora möjligheter att popularisera immunterapi till fler patienter, inte bara vid behandling av cancer utan även kroniska sjukdomar som astma och autoimmuna sjukdomar.

Tillbaka till ämnet

VNA

Källa: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm