Utveckling av generiska läkemedel bidrar till att minska kostnadsbördan samtidigt som tillgången till läkemedel säkerställs

Deltagarna i diskussionen "Framtida värde av marknaden för högkvalitativa generiska läkemedel" var alla överens om att om det finns lämpliga lösningar kommer det att bidra till att utveckla marknaden för högkvalitativa generiska läkemedel; samtidigt främja utvecklingen av läkemedelsindustrin och hjälpa människor att öka sin tillgång till läkemedel till rimliga priser.

Báo Nhân dân•05/11/2025

Den 5 november anordnade tidningen Folkets representanter en diskussion i Hanoi om "Det framtida värdet av marknaden för högkvalitativa generiska läkemedel" med deltagande av ett antal ledamöter från nationalförsamlingen, Vietnams läkemedelsmyndighet ( hälsoministeriet ), Vietnams socialförsäkringssystem, representanter för European Business Association i Vietnam...

Biträdande chefredaktör för tidningen Folkets representanthus, Le Thanh Kim, sade att nationalförsamlingen vid den pågående tionde sessionen kommer att behandla och godkänna två viktiga resolutionsutkast om folkhälsovård.

För det första anger resolutionsutkastet mekanismer och policyer för att effektivt genomföra politbyråns resolution 72-NQ/TW om ett antal banbrytande lösningar för att stärka skyddet, vården och förbättringen av människors hälsa i den nya situationen. För det andra, resolutionsutkastet om investeringspolicy för det nationella målprogrammet för hälso- och sjukvård, befolkning och utveckling för perioden 2026-2035.

I ett sådant sammanhang organiserades seminariet med förhoppningen att ge fler vetenskapliga och praktiska argument för processen att bygga och finslipa policyer för utveckling av hälso- och läkemedelssektorerna i allmänhet och säkerställa tillgång till säkra, effektiva och prisvärda läkemedel för människor i synnerhet.

Rapporten ”Framtida värde av generiska läkemedelsmarknaden i Vietnam” från KPMG Vietnam visar att Vietnam fullt ut kan bli ett regionalt centrum för innovation och läkemedelsproduktion, om man vet hur man utnyttjar framgångsrika modeller i världen och undanröjer nuvarande hinder.

Rapporten påpekade särskilt att Vietnam går in i en period av snabbt åldrande befolkning, vilket leder till en kraftig ökning av efterfrågan på hälso- och sjukvård och läkemedelsanvändning.

Samtidigt ökar hälso- och sjukvårdsutgifterna per capita dubbelt så snabbt som den disponibla inkomsten, vilket sätter större ekonomisk press på människor. Därför är utveckling av högkvalitativa generiska läkemedel en strategisk lösning för att minska kostnadsbördan samtidigt som tillgången till läkemedel säkerställs för människor, särskilt den äldre befolkningen.

Docent Dr. Nguyen Cong Hoang diskuterade vid seminariet.

Delegaterna sade att om det finns lämplig politik kommer generiska läkemedel inte bara att vara en kostnadseffektiv medicinsk lösning, utan också en viktig ekonomisk sektor, som bidrar till att stärka den interna styrkan, förbättra konkurrenskraften och föra Vietnam närmare målet att bli ett regionalt läkemedelsnav.

Den genomgående andan i apotekslagen från 2024 och den nationella strategin för utveckling av Vietnams läkemedelsindustri fram till 2030, med en vision fram till 2045, är att proaktivt tillhandahålla högkvalitativa, säkra och effektiva läkemedel till rimliga priser, vilket bäst gynnar människors hälsa och socioekonomiska utveckling.

För att uppnå detta mål behöver Vietnam, utöver att fokusera på att utveckla innovativa läkemedel eller specialiserade produktlinjer, utöka förmånspolitiken för högkvalitativa generiska läkemedel.

Från ministeriernas och avdelningarnas sida är det nödvändigt att se över och förenkla förfarandena för inspektion och godkännande av läkemedelsärenden, säkerställa transparens och förkorta bedömningstiden samtidigt som internationella standarder följs.

Med önskan om att människor ska ha tillgång till läkemedel av god kvalitet till rimliga priser, sa docent Dr. Nguyen Cong Hoang, chef för Thai Nguyen Central Hospital, nationalförsamlingsdelegat i Thai Nguyen-provinsen, att Vietnam måste sträva efter målet att "föra generiska läkemedel av hög kvalitet till landet".

Men för att göra det är det nödvändigt att ta bort tre nyckelfaktorer: skattepolitik, offentlig-privata partnerskapsmekanismer och regleringar för utländska företag.

Om vi verkligen kan "lösa upp" dessa flaskhalsar och skapa en öppen och stabil investeringsmiljö, kan vi helt och hållet etablera storskaliga läkemedelsproduktionsprojekt, vilket bidrar till att minska kostnaderna och förbättra människors tillgång till medicin.

Biträdande direktör för läkemedelsmyndigheten, Nguyen Thanh Lam, berättade att läkemedelsföretag ofta måste lägga årtionden av forskning för att utveckla ett nytt läkemedel, vilket kostar miljoner, till och med miljarder dollar. Därför kan inget land, om de bara förlitar sig på uppfunna läkemedel, ha tillräckligt med ekonomiska resurser för att möta sin befolknings behandlingsbehov.

Ur den verkligheten föddes generiska läkemedel – läkemedel som utvecklats efter att det ursprungliga läkemedlets skyddstid löpt ut, med liknande ingredienser, användningsområden och behandlingseffekter, men till ett mycket billigare pris.

Biträdande chef för avdelningen för läkemedelsadministration, Nguyen Thanh Lam, diskuterade vid seminariet.

Ur ett lednings- och policyperspektiv anser de flesta länder, inklusive Vietnam, att det är en viktig prioritet för läkemedelsindustrin att uppmuntra forskning, produktion och användning av högkvalitativa generiska läkemedel.

Sedan 2014 har den nationella strategin för utveckling av den vietnamesiska läkemedelsindustrin till 2020 och visionen till 2030 fokuserat på att främja forskning och produktion av inhemska generiska läkemedel. Den nationella strategin för utveckling av den vietnamesiska läkemedelsindustrin till 2030, visionen till 2045, anger tydligt målet att 75 % av generiska läkemedel år 2030 ska produceras inhemskt och användas i hälso- och sjukvårdssystemet.

Sedan 2016 har apotekslagen tydligt fastställt en policy att prioritera användningen av generiska läkemedel vid läkemedelsupphandling med hjälp av statsbudgeten och sjukförsäkringen. I den senaste reviderade apotekslagen fortsätter denna policy att utökas, inklusive prioritering av administrativa förfaranden, registrering och licensiering av generiska läkemedel.

Enligt statistik från sjukförsäkringsmyndigheten är cirka 80 % av de läkemedel som används inom offentliga vårdinrättningar idag generiska läkemedel. Detta visar att policyn att prioritera utveckling och användning av generiska läkemedel har blivit helt institutionaliserad i partiets politik och statens lagar, och gradvis omsätts i praktiken genom det offentliga hälsosystemet.

Kommentar (0)