Cirkuläret är en viktig rättslig grund för att attrahera investeringsverksamhet och överföra läkemedelsproduktionsteknik, särskilt originalnamnsläkemedel, patenterade läkemedel, specialiserade läkemedel, specialbehandlingar, generiska läkemedel med högteknologiska doseringsformer, vacciner, biologiska referensprodukter och liknande biologiska produkter i enlighet med riktlinjerna i "Programmet för utveckling av den inhemska läkemedels- och medicinska materialindustrin till 2030, med en vision till 2045" som godkänts av premiärministern i beslut nr 376/QD-TTg daterat 17 mars 2021.
Med bestämmelserna i cirkulär 16/2023 kommer företag som bearbetar och överför läkemedelsproduktionsteknik till Vietnam att underlätta genomförandet av läkemedelsregistreringsförfaranden, förkorta administrativa förfaranden och handläggningstider för ärenden, och samtidigt beaktas och tillämpas incitament för att delta i anbudsförfaranden för läkemedelsleveranser till medicinska anläggningar.
Genomförandet av bestämmelserna i detta cirkulär kommer också att skapa möjligheter för vietnamesiska läkemedelstillverkningsföretag att få tillgång till avancerade och moderna processer, teknologier och tekniker för läkemedelsproduktion, vilket maximerar produktionskapaciteten och samtidigt säkerställer initiativ i produktion och leverans av högkvalitativa läkemedel, vacciner och biologiska produkter för medicinska undersökningar och behandlingar.
[annons_2]
Källänk
Kommentar (0)