Nationell återkallelse av undermåliga ögondroppar.

Den 15 maj underrättade hälsomyndigheterna i provinser och städer över hela landet vårdinrättningar, apotek och läkemedelsföretag om återkallelsen av ett parti undermåliga ögondroppar med 0,9 % natriumklorid.

Företag måste upphöra med handel, leverans, dispensering, förskrivning och försäljning av satsen av 0,9 % natriumklorid, satsnummer 10370725, tillverkad den 14 juli 2025 och med utgångsdatum den 14 januari 2028, producerad av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company. Enheterna måste återkalla produkten, returnera den till distributören och lämna in återkallelsesrapporter till hälsovårdsmyndigheterna i provinser och städer före den 29 maj (om tillämpligt).

Tidigare har Vietnams läkemedelsmyndighet ( hälsoministeriet ) beslutat att återkalla läkemedlet natriumklorid 0,9 % (registreringsnummer: 893100060724), batchnummer 10370725, tillverkat den 14 juli 2025, utgångsdatum den 14 januari 2028, och producerat av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company. Det återkallade läkemedlet uppfyllde inte kvalitetsstandarderna för klarhet (nivå 3-överträdelse).

Provinsiella och kommunala hälsovårdsmyndigheter kommer, i samarbete med relevanta funktionella myndigheter, att stärka inspektionen av grossist- och detaljhandelsföretag för läkemedelsförsäljning i sina områden, strikt hantera överträdelser inom sina befogenheter eller hänvisa ärenden till behöriga myndigheter för hantering enligt lagen.

DOAN KIEN

Källa: https://www.sggp.org.vn/thu-hoi-thuoc-nho-mat-khong-dat-chat-luong-tren-toan-quoc-post852716.html