Nationell återkallelse av ögondroppar med 0,9 % natriumklorid.

QNgTV - Läkemedelsverket vid hälsoministeriet har beslutat att återkalla ett parti ögondroppar med 0,9 % natriumklorid, tillverkade av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company, som inte uppfyllde kvalitetsstandarderna för klarhet och därmed bröt mot nivå 3-föreskrifterna.

Ögondroppar med natriumklorid 0,9 % tillverkas av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials Joint Stock Company.

Vietnams läkemedelsmyndighet har begärt att alla enheter i hela landet återkallar hela partiet av 0,9 % natriumklorid (registreringsnummer 893100060724), batchnummer 10370725, tillverkat den 14 juli 2025, utgångsdatum 14 januari 2028, producerat av Pharmedic Company.

Anledningen till återkallelsen är att, enligt testanläggningens rapport, uppfyllde partiet med 0,9 % natriumklorid ögondroppar som nämns ovan inte kvalitetsstandarderna för klarhet, vilket bröt mot nivå 3-föreskrifterna.

Medicinska anläggningar och användare av det återkallade läkemedelspartiet måste sluta förskriva, sälja, dispensera och använda läkemedlet och returnera läkemedlet till leverantören. Ögon- och näsdropparna med 0,9 % natriumklorid som tillverkas av Pharmedic Company marknadsförs med natriumklorid som huvudingrediens och används för att skölja ögon och näsa, och som ett komplement till behandling av nästäppa, rinnande näsa och allergisk rinit; produkten är lämplig för spädbarn.

Denna produkt säljs också på många apotek och sjukhus och används av många människor.

Källa: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html