Ho Chi Minh-staden utfärdar brådskande meddelande angående återkallat parti ögondroppar.

Läkemedels- och sjukvårdsinrättningar i Ho Chi Minh-staden har beordrats att omedelbart upphöra med användningen av satsen med 0,9 % natriumkloridögondroppar som bröt mot kvalitetsstandarderna.

Ögondroppar med 0,9 % natriumklorid från Pharmedic Company - Foto: LTKIỀU

Den 16 maj utfärdade Ho Chi Minh-stadens hälsomyndighet ett meddelande om den landsomfattande återkallelsen av ett parti ögondroppar med 0,9 % natriumklorid på grund av undermålig kvalitet.

Enligt information från Läkemedelsverket ( hälsoministeriet ) är det återkallade läkemedelspartiet en ögondroppslösning med 0,9 % natriumklorid, registreringsnummer 893100060724, batchnummer 10370725, tillverkningsdatum 14-7-2025, utgångsdatum 14-1-2028.

Denna produkt tillverkas av Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Products Joint Stock Company.

Testresultaten visade att läkemedelsprovet inte uppfyllde kvalitetskraven avseende "tydlighet", vilket bedömdes vara en nivå 3-överträdelse enligt hälsoministeriets föreskrifter.

För att säkerställa användarsäkerheten kräver Ho Chi Minh-stadens hälsodepartement att alla läkemedelsföretag och vårdinrättningar omedelbart upphör med handel och användning av ovannämnda läkemedelsbatch, och att de omedelbart återkallar den i enlighet med föreskrifterna.

Hälsodepartementet begärde också att folkkommittéerna i kommuner, valkretsar och specialzoner skulle meddela läkemedelsföretag och vårdinrättningar i sina områden, stärka inspektion och tillsyn av återkallelser och strikt hantera eventuella överträdelser om de inträffar.

Avdelningen för läkemedelsverksamhet har, i samarbete med avdelningen för inspektion och rättsliga frågor, i uppdrag att inspektera och övervaka implementeringen av detta meddelande av berörda enheter, hantera eventuella överträdelser i enlighet med gällande bestämmelser och rapportera till Vietnams läkemedelsmyndighet - hälsoministeriet och andra relevanta myndigheter.

Köpare har rätt till återbetalning och ersättning om skador uppstår.

Angående återkallelsen av undermåliga ögondroppar uppgav chefen för läkemedelsmyndigheten (hälsoministeriet) att köpare kan returnera läkemedlet till inköpsstället för återbetalning eller byta det mot en annan produkt som uppfyller kvalitetsstandarder. Vid faktiska skador har användare rätt att kräva ersättning enligt lagen.

Följaktligen är grossister, återförsäljare och apotek ansvariga för att anmäla och återkalla läkemedlen för att returnera dem till leverantören. Vårdinrättningar och allmänheten måste sluta använda läkemedlen och returnera dem till inköpsstället.

Pharmedic Company ansvarar för att betala alla kostnader i samband med återkallelse, transport och kassering av läkemedlet. Köpare och vårdinrättningar är inte ansvariga för några avgifter.

Om en användare upplever hälsoproblem på grund av undermålig medicinering baseras ersättningen på fakturor, kvitton för behandlingskostnader och andra faktiska skador enligt civilrättslig lag.

Om människor har svårigheter att betala för medicin eller begära ersättning kan de anmäla det till sin lokala hälsovårdsmyndighet för att skydda sina rättigheter.

Thuy Duong

Källa: https://tuoitre.vn/tp-hcm-phat-thong-bao-khan-ve-lo-thuoc-nho-mat-bi-thu-hoi-20260516110056639.htm