Ebolavaccinet genomgår kliniska prövningar.

Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar att man prioriterar tre experimentella behandlingar mot ebola, inklusive Mapp Biopharmaceuticals MBP134, Regenerons maftivimab och Gilead Sciences antivirala remdesivir.

WHO sade den 28 maj att andra läkemedel och vacciner mot ebola bör utvärderas i kliniska prövningar för att generera data om deras användning. Myndigheten och externa experter har arbetat med att identifiera flera potentiella vacciner.

Detta drag kommer mitt i ett ebolautbrott i Demokratiska republiken Kongo, med flera fall även rapporterade i Uganda. Det finns för närvarande inget vaccin eller officiell behandling för ebolastammen Bundibugyo, enligt WHO.

Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar att man prioriterar tre experimentella behandlingar mot ebola, inklusive MBP134 från Mapp Biopharmaceutical, maftivimab från Regeneron och det antivirala remdesivir från Gilead Sciences. Foto: NDTV.

Maftivimab finns lättillgängligt i Demokratiska republiken Kongo om WHO skulle vilja använda det för omedelbar behandling eller ytterligare tester för forskning, sade Regeneron i ett uttalande.

I förebyggande syfte framhävs Gileads experimentella antivirala läkemedel som den föredragna behandlingen efter exponering för individer som har varit i kontakt med bekräftade fall, även om dess effektivitet kommer att bero på kontaktspårning.

Bland läkemedlen anses endosvaccinet rVSV Bundibugyo, som för närvarande utvecklas av International AIDS Vaccine Initiative, vara det mest lovande. Detta vaccin kommer dock inte att vara klart för prövningar förrän om 7–9 månader, enligt myndigheten.

En annan kandidat, ChAdOx1 Bundibugyo, utvecklad av University of Oxford och Serum Institute of India, kan vara tillgänglig för testning inom 2–3 månader, även om ytterligare djurdata ännu inte är fullständiga.

WHO överväger också möjligheten att använda Mercks Ervebo, det enda godkända ebolavaccinet, men säger att det inte bör användas utanför forskningsanläggningar eftersom dess skydd mot Bundibugyo-stammen fortfarande är begränsat och ofullständigt.

WHO:s rådgivare rekommenderade också att kombinationsbehandling med monoklonala antikroppar utvärderas i samband med remdesivir.

Myndigheten sa att den samarbetar med myndigheter i Kongo och Uganda, tillsammans med partners inklusive Africa CDC, för att utforma och genomföra kliniska prövningar enligt strikta etiska standarder.

Källa: https://nongngghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html