กระทรวงสาธารณสุขออกคำเตือนเกี่ยวกับยาปลอมต้องสงสัย 3 ชนิด

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของเวียดนามได้ออกคำเตือนเร่งด่วนเกี่ยวกับยาปลอม 3 ชนิด ได้แก่ ยาหยอดตา Tobrex, Maxitrol และ TobraDex ยานอนหลับ Lexomil และยารักษาโรคกระดูกพรุน Aclasta หลังจากได้รับการร้องเรียนจากบริษัทเภสัชกรรมและผู้บริโภค

Báo Hà Tĩnh•17/09/2025

เมื่อวันที่ 16 กันยายน ตัวแทนจากกรมเภสัชกรรมแจ้งว่า บริษัทโนวาร์ติส เวียดนาม ได้รับเรื่องร้องเรียนจากผู้ใช้ 4 ราย เกี่ยวกับยาหยอดตาปลอม ได้แก่ Tobrex, Maxitrol และ TobraDex จากการตรวจสอบพบว่า Tobrex ขนาด 5 มล. ล็อต VEE90A เป็นของปลอม นอกจากนี้ยังพบอีก 3 ล็อตที่ต้องสงสัยว่าเป็นของปลอม ได้แก่ Tobrex ขนาด 5 มล. (ล็อต VEE98C), Maxitrol ขนาด 5 มล. (ล็อต VFD09A) และ TobraDex ขนาด 5 มล. (ล็อต VHN07A) ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกพบว่ามีการจำหน่ายอยู่นอกเครือข่ายการจัดจำหน่ายอย่างเป็นทางการของบริษัท ตัวแทนจากกรมเภสัชกรรมระบุว่า ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีวางจำหน่ายอย่างแพร่หลายในตลาด

กรณีที่สองเกี่ยวข้องกับยานอนหลับขนาดสูง Lexomil 6 มิลลิกรัม ซึ่งเป็นของบริษัท Cheplapharm Arzneimottel GmbH ตำรวจนครโฮจิมินห์ยึดล็อตหมายเลข F3193F01 ซึ่งมีวันหมดอายุในเดือนธันวาคม 2027 โดยผู้ผลิตยืนยันว่าเป็นของปลอม ล็อตนี้ผลิตขึ้นเพื่อจำหน่ายในตลาดฝรั่งเศสและไม่ได้นำเข้าสู่เวียดนาม ปัจจุบัน Lexomil 6 มิลลิกรัมไม่มีหมายเลขทะเบียนสำหรับการจำหน่ายในประเทศ ดังนั้น การซื้อขายหรือการใช้ผลิตภัณฑ์นี้จึงเป็นสิ่งผิดกฎหมาย

สุดท้ายนี้ มี Aclasta (ซึ่งมีส่วนประกอบของกรดโซเลโดรนิก) ใช้รักษาโรคกระดูกพรุน ร้านขายยาแห่งหนึ่งในจังหวัดเกียนยางรายงานว่าพบผลิตภัณฑ์ที่มีวันผลิตในเดือนสิงหาคม 2567 และวันหมดอายุในเดือนกรกฎาคม 2560 บริษัทที่จดทะเบียนผลิตภัณฑ์ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ล็อตนี้ไม่ได้นำเข้าผ่านช่องทางอย่างเป็นทางการ และบรรจุภัณฑ์มีข้อบกพร่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Aclasta ของแท้ที่ผลิตหลังเดือนพฤษภาคม 2567 จะเปลี่ยนโลโก้ของ Novartis เป็นโลโก้ของ Sandoz ดังนั้น ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตหลังวันที่ดังกล่าวแต่ยังคงใช้โลโก้เก่าอยู่ จึงต้องสงสัยว่าเป็นของปลอม

Hình ảnh so sánh giữa thuốc giả (trái) và thuốc thật (phải) do nhà sản xuất cung cấp. Ảnh: Cục Quản lý Dược — ภาพเปรียบเทียบระหว่างยาปลอม (ซ้าย) และยาแท้ (ขวา) จากผู้ผลิต ภาพ: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนาม

จากสถานการณ์ดังกล่าว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้ขอให้หน่วยงาน สาธารณสุข ในพื้นที่แจ้งเตือนโรงพยาบาล ร้านขายยา และประชาชนทั่วไปไม่ให้จำหน่ายหรือใช้ยาเหล่านี้ หน่วยงานที่ได้รับมอบหมายได้รับคำสั่งให้ตรวจสอบ ติดตาม และสืบหาแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์ที่ละเมิดลิขสิทธิ์อย่างเร่งด่วน

หน่วยงานกำกับดูแลแนะนำให้ประชาชนตรวจสอบข้อมูลบนบรรจุภัณฑ์อย่างละเอียดและเปรียบเทียบกับข้อมูลยาที่ได้รับอนุญาตในเว็บไซต์ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หากพบสิ่งผิดปกติใด ๆ ควรแจ้งให้เจ้าหน้าที่ทราบทันทีเพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างทันท่วงที

ที่มา: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-post295756.html