สหรัฐฯ อนุมัติวัคซีนป้องกันไวรัสซิงซิเชียลทางเดินหายใจชนิดที่สอง

นี่เป็นวัคซีน RSV สายพันธุ์ที่สองที่สหรัฐอเมริกาอนุมัติ ก่อนหน้านี้เมื่อวันที่ 3 พฤษภาคม สหรัฐอเมริกาได้อนุมัติวัคซีน Arexvy ของบริษัทยา GSK ของอังกฤษ นับเป็นประเทศแรกในโลก ที่อนุมัติวัคซีนป้องกัน RSV ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของโรคปอดบวม วัคซีนทั้งสองชนิดนี้ได้รับอนุญาตให้ใช้ในผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี

RSV เป็นไวรัสที่ติดต่อได้ง่าย ทำให้เกิดโรคปอดบวมและการติดเชื้อทางเดินหายใจ RSV เข้าสู่ร่างกายผ่านทางตา จมูก หรือปาก ไวรัสนี้ติดต่อจากคนสู่คนได้ง่ายผ่านสารคัดหลั่งจากระบบทางเดินหายใจที่ติดเชื้อ เช่น การไอ จาม หรือการสัมผัสโดยตรง เช่น การจับมือ

สถิติจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) ระบุว่าในแต่ละปี RSV ก่อให้เกิดการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลถึง 60,000 ครั้ง และการเสียชีวิตมากกว่า 6,000 รายในกลุ่มผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี รวมถึงการเสียชีวิตของเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีในประเทศนี้ถึง 100-300 ราย นอกจากนี้ CDC ของสหรัฐฯ ยังประมาณการว่ามีเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีมากถึง 80,000 คนต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจาก RSV ในแต่ละปี

ในแถลงการณ์ นางแอนนาลิซา แอนเดอร์สัน หัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาวัคซีนของบริษัทไฟเซอร์ ประเมินว่านี่เป็น "ก้าวสำคัญ" ในการดำเนินการตามพันธกรณีของกลุ่มในการลดอันตรายจากไวรัส RSV ในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงสูง รวมถึงผู้สูงอายุ

ตามแผนดังกล่าว เจ้าหน้าที่ CDC ของสหรัฐฯ จะประชุมในวันที่ 21 มิถุนายน เพื่อให้คำแนะนำเกี่ยวกับการใช้วัคซีน Abrysvo สำหรับผู้สูงอายุ

ไฟเซอร์วางแผนนำวัคซีน Abrysvo ออกสู่ตลาดในไตรมาสที่ 3 ของปีนี้ ก่อนที่คาดว่าจำนวนผู้ป่วยโรคหลอดลมฝอยอักเสบหรือโรคปอดอักเสบจากไวรัส RSV จะเพิ่มขึ้น

ไฟเซอร์ยังได้ยื่นขออนุมัติวัคซีนสำหรับหญิงตั้งครรภ์ด้วย คณะผู้เชี่ยวชาญอิสระระบุว่าการอนุมัติอาจมาถึงเร็วที่สุดในช่วงกลางเดือนพฤษภาคม แต่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ยังไม่ได้ตัดสินใจ

มินห์ ฮวา (t/h ตาม Zing, เวียดนาม+)

แหล่งที่มา