ความเสี่ยงมากมายจากสถานเสริมความงามที่ใช้เซลล์ต้นกำเนิดแบบ "พกพา" เพื่อรักษาโรค

ปัจจุบันคลินิกและสถานพยาบาลความงามหลายแห่ง “จำหน่าย” ผลิตภัณฑ์ที่เรียกว่า “สเต็มเซลล์” จากต่างประเทศมายังเวียดนาม โดยโฆษณาว่าสามารถรักษาโรคได้หลายชนิดโดยไม่ต้องควบคุมคุณภาพ ผู้คนยังคงไว้วางใจและจ่ายเงินจำนวนมากเพื่อใช้บริการเหล่านี้ ในขณะที่คุณภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการรับประกัน ทำให้เกิดการแข่งขันที่ไม่เป็นธรรมกับสถานพยาบาลที่ลงทุนอย่างเหมาะสมและปฏิบัติตามกฎระเบียบ...

ความคิดเห็นข้างต้นนี้เขียนโดย ดร. Nguyen Ngo Quang ผู้อำนวยการกรมวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีและการฝึกอบรม ( กระทรวงสาธารณสุข ) ในการประชุมเชิงปฏิบัติการเรื่องการสร้างมาตรฐานแห่งชาติ (TCVN) สำหรับเซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์ที่ใช้ในการวิจัย ซึ่งจัดโดยกระทรวงสาธารณสุขเมื่อวันที่ 6 ตุลาคม ที่สถาบันปาสเตอร์ในนครโฮจิมินห์

ดร.เหงียน โง กวง กล่าวว่า ในระยะหลังนี้ การพัฒนาด้านเซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์ยังขาดการควบคุม ในขณะที่นักวิทยาศาสตร์และสถาบันวิจัยหลายแห่งได้ลงทุนอย่างจริงจังและปฏิบัติตามกฎระเบียบเพื่อรับประกันคุณภาพ สถาน พยาบาล และคลินิกความงามหลายแห่ง ทั้งที่เป็นทางการและไม่เป็นทางการ ได้ใช้ประโยชน์จากชื่อแอปพลิเคชันเซลล์เพื่อให้บริการแก่ลูกค้าโดยปราศจากการบริหารจัดการ ซึ่งก่อให้เกิดความเสี่ยงและผลกระทบมากมาย

มีการนำเซลล์ต้นกำเนิดหลายประเภทเข้ามาจำหน่ายในท้องตลาด (ภาพประกอบ)

ดร. โว ถิ นี ฮา หัวหน้าภาควิชาการจัดการวิจัยและพัฒนา วิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี กรมวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี และการฝึกอบรม กระทรวงสาธารณสุข กล่าวเสริมว่า การ "นำ" สเต็มเซลล์จากต่างประเทศมายังเวียดนาม หรือการส่งผู้ป่วยไปรักษาต่างประเทศ ล้วนมีความเสี่ยงด้านความปลอดภัยและกฎหมายมากมาย ผลิตภัณฑ์ "นำติดตัว" เหล่านี้ไม่เป็นไปตามกฎหมาย ไม่ได้รับการทดสอบหรือตรวจสอบจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง จึงไม่สามารถรับประกันคุณภาพได้ ในระหว่างกระบวนการขนส่งและจัดเก็บ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มักไม่ได้ดำเนินการตามขั้นตอนทางเทคนิค ทำให้คุณสมบัติทางชีวภาพเปลี่ยนแปลงไปได้ง่าย ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้

ดร.เหงียน ตรี ทุค รองรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวในการประชุม

ดร.เหงียน โง กวาง กล่าวว่า หากปราศจากเครื่องมือการจัดการที่เจาะจง ผลกระทบจะส่งผลโดยตรงต่อสุขภาพของประชาชนเป็นอันดับแรก ท่านย้ำว่าการควบคุมคุณภาพเซลล์ในกระบวนการนำเซลล์ต้นกำเนิดไปใช้ถือเป็นข้อกำหนดที่จำเป็น

นายเหงียน โง กวาง ผู้อำนวยการกรมวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีและการฝึกอบรม กล่าวสุนทรพจน์ในการประชุมเชิงปฏิบัติการ

ตามที่ดร.เหงียน โง กวาง กล่าว นี่คือสาขาเทคโนโลยีเชิงยุทธศาสตร์ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีช่องทางทางกฎหมายที่ชัดเจน สร้างกลไกการพัฒนา แต่ยังคงอยู่ภายใต้การควบคุมของรัฐ

ดร.เหงียน ตรี ทุค รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข เน้นย้ำว่า “มาตรฐานชุดแรกมีความสำคัญอย่างยิ่งและเป็นรากฐานสำหรับกระบวนการดำเนินการขั้นสุดท้ายในภายหลังเพื่อรองรับการวิจัยและในที่สุดก็เพื่อการรักษา โดยมุ่งเป้าไปที่เป้าหมายร่วมกันในการดูแลสุขภาพของประชาชน การกำหนดมาตรฐานขั้นตอนการรักษาและการวิจัย การหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดหรือผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ในกระบวนการสมัครในภายหลัง”

ในปี 2568 กระทรวงสาธารณสุขจะออกมาตรฐานคุณภาพเซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์ โดยเริ่มแรกจะนำไปใช้ในการวิจัยและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก จากนั้นจึงขยายไปสู่การรักษา เพื่อให้มั่นใจถึงการควบคุมคุณภาพและประสิทธิผลในการปฏิบัติจริง

ที่มา: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/