Acil kullanım için ulusal "yetim ilaç" rezervinin tamamlanması

Pratik çalışmalardan biri olan Cho Ray Hastanesi Müdürü Yardımcısı Nguyen Tri Thuc (HCMC), 26 Haziran öğleden sonra parlamentoda acil durumlarda kullanılan nadir ilaçlar hakkında bir konuşma yaptı.

Delege Nguyen Tri Thuc (HCMC), Cho Ray Hastanesi Müdürü. Fotoğraf: QUANG PHUC

Sağlık sektörünün acil durumlarda kullanılan Botulinum antitoksini gibi nadir ilaçları satın alma ve stoklama konusunda zorluk çektiğini belirten Milletvekili Tri Thuc, dünyada nadir hastalıkları tedavi etmek için tek bir üretici tarafından üretilen ilaçlara -muhtemelen satış fiyatı ilaç şirketlerinin kâr maliyetini karşılayamadığı için- yetim ilaç dendiğini söyledi. Sağlık Bakanlığı, 26/2019/TT-BYT Genelgesi uyarınca nadir hastalıkları tedavi etmek için 214 ilaç listesi ve temin edilemeyen 229 ilaç listesi içeren bir nadir ilaçlar listesi yayınladı. Ancak bu liste düzenli olarak güncellenmediği için artık geçerliliğini yitirdi.

"Şu anda acil bakımda kullanılan yetim ilaçların bir listesi bulunmuyor. Bu nedenle, Sağlık Bakanlığı'nın diğer yaygın ilaçlar gibi dolaşım kayıt belgesi vermek yerine bir değerlendirme kurulu kurup bu ilaç listesini çıkarması gerekiyor," diye önerdi Milletvekili Thuc. Ayrıca, Eczacılık Kanunu'nun 3. maddesine acil bakımda kullanılan nadir ilaçların (yetim ilaçlar) ulusal rezervlerine ilişkin bir yönetmelik eklenmesini ve Sağlık Bakanlığı'nın tedarik ve depolamayı organize etmekle görevlendirilmesini; ihtiyaç duyulduğunda anında kullanıma hazır olmasını sağlamayı önerdi.

Toplantıya katılan Ulusal Meclis delegeleri. Fotoğraf: QUANG PHUC

Milletvekili Nguyen Tri Thuc'a göre, PET/BT cihazlarında kanser hastalarının teşhisinde kullanılan radyoaktif ilaç kıtlığı, radyoaktif ilaç üretecek reaktörü olmayan çoğu hastanede yaşanıyor. Yasa tasarısı, Sağlık Bakanlığı yönetmeliklerine göre tıbbi muayene ve tedavi tesislerinin diğer tıbbi muayene ve tedavi tesislerine radyoaktif ilaç sağlamasına izin veriyor, ancak gerçekte bir genelge bulunmuyor ve 2023 İhale Kanunu henüz yürürlüğe girmedi.

Delege, Sağlık Bakanlığı'nın, hastaların teşhisinde kullanılan radyoaktif ilaç sıkıntısı yaşanmaması ve yatırım kaynaklarının israf edilmemesi için birbirlerinden radyoaktif ilaç satın alabilmelerini sağlayacak genelgesel bir rehberliğe ihtiyaç duyduğunu söyledi.

Özellikle kötü huylu hastalıkları olan hastaların ilaçlara erişimi konusunda endişelerini dile getiren Milletvekili Nguyen Anh Tri (Hanoi), sağlık sigortası kapsamındaki ilaçların listesinin genelgelerle yayınlandığını ancak 2011'den bu yana sadece dört kez yayınlandığını belirtti.

Delege Nguyen Anh Tri (Hanoi)

"Sağlık Bakanlığı her 3-4 yılda bir yeni ilaç listesini düzenleyen bir genelge yayınlıyor. Her genelgede eklenen ilaç sayısı da oldukça az. Bu arada bilim ve teknoloji giderek gelişiyor, yeni ilaçlar hızla ve çok sayıda piyasaya sürülüyor, sürekli yeni tedavi rejimleri ortaya çıkıyor ve özellikle zor hastalıklar ve kötü huylu hastalıklar için hastalık tedavisinin kalitesini kökten değiştiriyor..." diye analiz etti Bay Nguyen Anh Tri.

Bu gecikme, hastaların tedavi kalitesi üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Milletvekili Nguyen Anh Tri, yasa tasarısına, tamamlayıcı tıp listesinin yıllık olarak güncellenmesinden Sağlık Bakanlığı'nın sorumlu olduğu hükmünün eklenmesini önerdi. Ayrıca, Sağlık Bakanlığı'nın, yıllık ödeme oranının ayarlanmasına ilişkin hükümler geliştirmek için Vietnam Sosyal Güvenlik Kurumu ile iş birliği yapması ve böylece halkın, özellikle de uzun süreli tedavi gerektiren kötü huylu hastalıkları olan hastaların meşru hak ve çıkarlarını azami ölçüde koruması gerekmektedir.

BAY PHUONG

Kaynak: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html