Nadir görülen genetik hastalık, bir çocuğun yüzünü bozan "büyük" bir tümöre sahip olmasına neden oldu

(Dan Tri) - NTMT'nin (9 yaşında, Lang Giang, Bac Ninh) çocukluğundan beri yüzünün bir tarafı hafifçe eğriydi ve bu eğrilik giderek daha da belirginleşti. Doktora gittiğinde, sağ yanağı şişmişti ve sağ gözü dışarı çıkmıştı.

22 Ağustos sabahı, 9 yaşındaki kızını 108. Askeri Merkez Hastanesi ve Operation Smile tarafından organize edilen ücretsiz kraniyofasiyal defekt muayenesine götüren genç anne, doktorun kızına annesinden miras kalan genetik bir hastalık teşhisi koymasıyla büyük bir şaşkınlık yaşadı.

Ancak sağ yanağını çekip gözünü deforme eden bir tümöre sahip olan kızının aksine, annenin boynunda, cildinde ve vücudunda birçok leke vardı. Hasta olduğunu ancak tedavi ettirecek parası olmadığını ve parayı sadece çocuğunun tedavisine harcadığını söyledi.

9 yaşındaki kız çocuğunun yüzünde büyük bir tümör oluştu (Fotoğraf: Tu Anh).

Merkez Askeri Hastanesi Kraniyofasiyal ve Plastik Cerrahi Merkezi Direktörü Albay Doçent Dr. Nguyen Quang Duc, çocuk hastanın nörofibromatozis hastası olduğunu söyledi.

"Bu kötü huylu bir hastalık değil, ancak tamamen tedavi edilemediği ve ailevi bir faktöre sahip olduğu için oldukça karmaşık. Muayene sonrasında hastaya, yüz deformitesini düzeltmek için tümörün bir kısmının çıkarılması için ameliyat önerildi. Tümör ameliyattan sonra büyümeye devam ederse, cerrahi olarak çıkarılması gerekecek ve radikal bir tedavi uygulanamayacak," diye belirtti Doçent Duc.

Neyse ki, bebek T. bu kez (25-29 Ağustos) ücretsiz ameliyat olacak 80 hastadan (çoğunluğu çocuk) biri.

Doçent Dr. Nguyen Quang Duc, karmaşık maksillofasiyal deformiteleri olan bir çocuğu muayene ediyor (Fotoğraf: Tu Anh).

Doçent Dr. Duc, 22-28 Ağustos tarihleri ​​arasında doktorların çene, uzuv ve deride doğuştan malformasyon bulunan yaklaşık 200 çocuğu muayene edeceğini ve yaklaşık 80 hastayı ameliyata alacağını söyledi. Çocuklara ücretsiz ameliyat ve seyahat ve konaklama için maddi destek sağlanacak.

108 Askeri Merkez Hastanesi Müdür Yardımcısı Doçent Dr. Vu Ngoc Lam, hastanede maksillofasiyal deformitesi olan çocuklara yönelik ücretsiz muayene ve ameliyat programının rutin olarak uygulandığını söyledi.

Doçent Lam, "Bu, ciddi ve karmaşık malformasyonlara sahip çocukların tamamen ücretsiz olarak muayene edilmesini, konsültasyon yapılmasını ve ameliyat edilmesini sağlayan, doğuştan malformasyonları olan talihsiz çocukların en yüksek kalitede cerrahi tedaviyle tedavi edilmesine yardımcı olan, hastalara normal bir yaşam getiren, hastalara ve ailelerine gülümseme getiren bir programdır" dedi.

Kaynak: https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-di-truyen-hiem-gap-khien-benh-nhi-bi-khoi-u-khung-keo-lech-mat-20250822223447256.htm