Takeda'nın ürettiği dang humması aşısı (Qdenga aşısı), Vietnam'da Sağlık Bakanlığı tarafından dolaşıma sunulmak üzere lisanslanmış olup, aşılamadan önce herhangi bir teste gerek kalmadan 4 yaş ve üzeri kişilere uygulanabilir.
Ho Chi Minh Şehri Sağlık Bakanlığı temsilcisi, 17 Mayıs'ta yaptığı açıklamada, Sağlık Bakanlığı tarafından yeni onaylanan dang humması aşısının Eylül 2024'ten itibaren ülkedeki bir dizi aşılama merkezinde kullanıma sunulmasının beklendiğini belirtti. Dolayısıyla, bundan böyle dang hummasını önlemek için sivrisinek, larva ve pupa gibi hastalık vektörlerini kontrol altına alarak alınan koruyucu önlemlerin yanı sıra, Vietnam'ın yeni bir "silahı" var: Qdenga aşısı.
Dang humması aşısının yaklaşık 200 VNVC Merkezinde uygulanması bekleniyor.
Ancak, dang humması kaynaklı hastalık ve ölüm oranını azaltmak için, tüm sağlık düzeylerinde tanı, tedavi ve bakım kapasitesinin iyileştirilmesi ve sivrisinek, larva ve pupaların öldürülmesi gibi hastalık vektörlerinin kontrol altına alınması gibi uygulanan önlemlerin sürdürülmesi ve teşvik edilmesi gerekmektedir.
VNVC Aşılama Sistemi Tıbbi Direktörü Doktor Bach Thi Chinh, VNVC Aşılama Sistemi'nin Takeda'nın kapsamlı bir stratejik ortağı olduğunu söyledi. Birim ayrıca, bu önemli aşının ülke genelindeki yaklaşık 200 VNVC Merkezi'ndeki insanlara hizmet vermesi için çalışmalar yapmak üzere görüşmelerde bulundu.
Ulusal Hijyen ve Epidemiyoloji Enstitüsü Bulaşıcı Hastalık Kontrol Bölümü Başkan Yardımcısı Doçent Dr. Pham Quang Thai'ye göre, dang humması diğer bulaşıcı hastalıklardan çok farklı, çünkü bu hastalık, insanların yaşı veya geçmiş enfeksiyon durumlarından bağımsız olarak bir ülkede salgına dönüşme riski taşıyan bir hastalık.
Tedavi maliyeti hane halkı gelirini etkilerken, hastalık bireyler üzerinde uzun vadeli psikolojik etkiler bırakıyor ve sosyal güvenliği olumsuz etkiliyor. İklim değişikliğiyle birlikte, artan dang humması hasta sayısı ülkedeki sağlık tesislerine baskı yapmış ve kapasitelerini aşmıştır.
Doçent Dr. Pham Quang Thai, "Vektör kontrolü, salgınların erken tespiti, uygun tedavi organizasyonu ve dang hummasıyla mücadele ve ölüm oranını düşürmeye yönelik tesis ve ekipmanların güçlendirilmesinin yanı sıra, Sağlık Bakanlığı'nın dang humması aşısını onaylaması, Vietnam halkını dang hummasından korumaya yardımcı olan özel bir koruyucu önlemdir" diye vurguladı.
Üreticiye göre, Qdenga aşısı, 4 yaş ve üzeri kişilerde dang hummasının önlenmesi için endike olan ve dang hummasının endemik olduğu bölgelerde, daha önce enfeksiyon olup olmadığını veya dang virüsü bulunmadığını belirlemek için test gerektirmeyen, dang virüsünün dört serotipine (DEN-1, DEN-2, DEN-3 ve DEN-4) karşı koruma sağlayabilen bir aşıdır. Aşı takvimi, 3 ay arayla 2 dozdan oluşmaktadır.
Qdenga'nın klinik etkinliği, birçok ülkede yürütülen faz 3, çift kör, randomize, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda değerlendirilmiş ve %80'in üzerinde etkililik ve ikinci dozdan sonra 4,5 yıla kadar süren koruma sağlanmıştır. Ancak, bağışıklığı güçlendirmek için bir hatırlatma dozu önerilmemektedir. Aşılamadan sonra bazı kişilerde ağrı, enjeksiyon bölgesinde şişlik ve hafif ateş gibi hafif yan etkiler görülebilir.
Qdenga aşısının geliştirilmesine 2010 yılında başlandı ve onaylanmadan önce çeşitli klinik deneme aşamalarından geçti. Qdenga aşısı, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından öncelikli incelemeye tabi tutuldu ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından değerlendirildi.
Dang humması aşısı, Avrupa Birliği, Birleşik Krallık, Brezilya, Arjantin, Endonezya, Tayland ve Malezya da dahil olmak üzere 30'dan fazla ülkede onaylanmış olup, Brezilya ve Arjantin'deki ulusal aşılama programlarında da onaylanmış ve kullanılmaktadır.
Kaynak
Yorum (0)