Ailesi tarafından birçok hastaneye götürülen genç kıza doktorlar Miller Fisher sendromu teşhisi koydu. Peki Miller Fisher sendromu nedir ve belirtileri nelerdir?
Ho Chi Minh Şehri Tıp ve Eczacılık Üniversitesi Hastanesi Nöroloji Bölümü'nden Dr. Dao Duy Khoa, Miller Fisher sendromunun, Guillain-Barré sendromu olarak da bilinen akut poliradikülonöropatinin bir çeşidi olduğunu söyledi.
Bir kız çocuğu uyandığında başının döndüğünü ve net göremediğini hissetti.
Miller Fisher sendromunun tipik belirtileri arasında oftalmopleji, ataksi ve derin tendon reflekslerinde azalma yer alır.
Oftalmopleji belirtisinde hastada çift görme (bir görüntüyü iki görüntü olarak görme) ve görmede zorluk yaşanır, ataksi durumunda ise hasta yürümekte zorlanır ve dengesizleşir.
Hastalık, vücudun periferik sinir sistemine saldıran antikorlar üretmesi sonucu oluşur ve çoğunlukla viral bir enfeksiyondan sonra ortaya çıkar.
Miller Fisher sendromunu önlemek için genel sağlık ve kondisyonumuzu iyi tutmamız gerekir. Yukarıdaki gibi olağandışı belirtiler varsa, zamanında teşhis ve tedavi için erken bir doktora görünmemiz gerekir.
Miller Fisher sendromu, öncelikle bağışıklık sistemindeki bir işlev bozukluğundan kaynaklanır. Birçok araştırmacı, bu durumun genellikle viral enfeksiyonlarla ilişkili olduğuna inanmaktadır.
Miller Fisher sendromu, spesifik bir tedavisi olmayan bir nörolojik hasar türüdür. Bu nedenle, tedavinin temel amacı yoğun bakım sağlamak ve komplikasyonları mümkün olduğunca önlemektir.
Healthline'a göre, doktorlar günümüzde genellikle iki Miller Fisher tedavi yöntemi uyguluyor: immünoglobulin tedavisi ve plazmaferez.
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı
Yorum (0)