Kanser aşıları hâlâ yasal prosedürler ve üretim kapasitesi sorunlarıyla boğuşuyor ancak çözülürse üç yıl sonra piyasaya sürülebilir.
Rusya Tıbbi ve Biyolojik Ajansı'na göre, aşılarda değiştirilmiş bileşenlere sahip antijenlerin kullanımı mevcut düzenlemelere uygun değil. Bilim insanları ayrıca, ülkede yalnızca birkaç nitelikli tesisin (örneğin Moskova'da bulunan Blohin Kanser Merkezi veya Federal Beyin ve Nöroteknoloji Merkezi) bulunması nedeniyle aşı üretimi ve tedariki konusunda da sorun yaşıyor.
Rusya Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı'ndan Vasily Lazarev, Mart ayı sonunda yaptığı açıklamada, tüm yasal ve prosedürel sorunların çözülmesinin bir yıla kadar sürebileceğini söyledi. Yasal baskılar azaldığında, aşı teknolojisi finansal destekle yerli özel yatırımcıları cezbedecek. Bu sayede Rusya, üç yıl içinde bir kanser aşısı geliştirebilecek.
Rusya Federal Tıbbi Biyolojik Ajansı, şimdilik Eylül ayından itibaren modifiye edilmiş bileşimlere sahip ilaçların üretim ve kullanımına izin vermeyi önerdi. Ayrıca, üretimin patent sahibi tarafından yapılmasını şart koşuyor.
Haber, Rusya Devlet Başkanı Vladimir Putin'in Rus bilim insanlarının bir kanser aşısı geliştirmeye yakın olduklarını açıklamasından bir aydan fazla bir süre sonra geldi. Putin, aşının hangi kanser türünü hedefleyeceğini veya nasıl etki edeceğini belirtmedi.
Kanser aşısının illüstrasyonu. Fotoğraf: Economic Times
Dünyada V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16 olmak üzere 5 potansiyel aday test ediliyor. Bunlardan Merck ve Moderna ilaç şirketleri tarafından araştırılıp geliştirilen mRNA-4157 aşısı, ABD ve Avrupa ilaç yönetim kuruluşları tarafından tanındı, kötü huylu tümörlü hastaların adjuvan tedavisinde kullanılıyor ve 2025 yılında piyasaya sürülmesi bekleniyor.
Kanser, birçok insan ve ülke için sürekli bir korku haline gelmiştir. Bu nedenle, bu hastalığa karşı aşılar, vücudun doğal savunmasını güçlendirerek kanser tedavisinin sonuçlarını iyileştirmeye ve önlemeye yardımcı olan önemli bir immünoterapi yöntemidir.
Şili ( RT, BioSpace'e göre)
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı






Yorum (0)