Ulusal Çocuk Hastanesi'ne göre, osteogenezis imperfekta (kemik kırılganlığı hastalığı), kemiklerin kırılgan, kolay kırılan ve kemik oluşumunun tamamlanmadığı bir durumdur. Kemik kırılganlığı hastalığı, kemik yapısını etkileyen genetik hasardan kaynaklanır ve kemikleri kırılgan, deformasyona ve kırılmaya yatkın hale getirir.
Çoğu kişiye hastalık doğumda teşhis edilir. Hastalık her iki cinsiyette de eşit oranda görülme eğilimindedir.
Osteogenesis imperfecta, görülme sıklığı 20.000'de 1 olan nadir bir hastalıktır.
Yaklaşık 20.000'de 1 oranında görülen osteogenezis imperfekta'nın dört tipi vardır. Her tipin farklı semptomları vardır, ancak hepsinin ortak bir özelliği vardır: kemikler kolayca kırılır.
Bunlara ek olarak, sık görülen bazı belirtiler şunlardır: kolay burun kanaması, sık morarma, yaralanmalardan aşırı kanama, cilt hasarı, kas güçsüzlüğü vb.
Osteogenesis imperfekta tamamen tedavi edilemez, ancak semptomlar azaltılabilir ve kırıkları sınırlamak için çeşitli yöntemler mevcuttur; bunlar arasında ilaçlar (kırıkları önlemek, ağrıyı azaltmak ve omurga eğriliğini sınırlamak için antibiyotikler, antiinflamatuar ilaçlar) yer alır.
Genellikle bu hastalığın belirtileri tedavi ve uygun, bilimsel bakımla iyileşebilir; akupunktur ve rehabilitasyon kemikleri ve eklemleri güçlendirmeyi ve kemik esnekliğini artırmayı amaçlar.
Ayrıca hastaların K ve D vitaminleri ile kalsiyum açısından zengin besinleri bolca tüketmeleri ve uygun egzersizler yapmaları gerekir; sağlıklarını korumak ve tehlikeli durum riskini en aza indirmek için uyarıcı maddelerden kesinlikle uzak durmalıdırlar.
Osteogenesis imperfecta hastalığının ilerlemesini yavaşlatmak için, bu hastalığa sahip kişiler yüzebilirler. Bu, tüm vücudu çalıştıran en iyi egzersiz şeklidir ve osteogenesis imperfecta hastaları için çok uygundur. Suda egzersiz yapmak kırık riskini önemli ölçüde azaltır.
Osteogenesis imperfecta'yı erken teşhis etmek için ebeveynler gebelik sırasında genetik test veya ultrason yaptırabilirler.
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı
Yorum (0)