
На щорічній зустрічі Американського товариства клінічної онкології (ASCO) у Чикаго дослідники нещодавно оголосили про результати клінічного випробування ін'єкційного препарату амівантамаб, нового методу лікування пацієнтів з метастатичним або рецидивуючим раком, які більше не реагують на хіміотерапію або імунотерапію.
Результати показали, що цей препарат допоміг зменшити пухлини у більш ніж третини пацієнтів, які брали участь у дослідженні. Примітно, що в деяких випадках лікарі спостерігали повне зникнення пухлин лише після короткого періоду лікування.
Професор Кевін Гаррінгтон, експерт з біологічної терапії раку в Інституті дослідження раку (ICR) у Лондоні, зазначив, що це були «безпрецедентно сильні» реакції на лікування у групи пацієнтів, які стали стійкими як до хіміотерапії, так і до імунотерапії.
«Це пацієнти, у яких дуже мало варіантів лікування. Тому такий рівень відповіді справді вражає», – сказав він.
За словами Гаррінгтона, якщо подальші дослідження виявлять його ефективність, це лікування може приносити користь десяткам тисяч пацієнтів щороку.
Позитивні результати у групі важколікуваних пацієнтів.
У міжнародному дослідженні, проведеному в 11 країнах, 102 пацієнти з раком голови та шиї отримували лікування амівантамабом. Це шостий за поширеністю тип раку у світі , і часто має поганий прогноз, коли захворювання прогресує або рецидивує.
Після лікування пухлини зменшилися або повністю зникли у 43 пацієнтів. З них 28 повідомили про значне зменшення розміру пухлини, тоді як у 15 пацієнтів не було виявлено жодних слідів пухлини.
Дослідники кажуть, що подібні результати спостерігалися у деяких пацієнтів з раком легенів, які брали участь в інших дослідженнях амівантамабу.

Розроблений компанією Johnson & Johnson, амівантамаб наразі проходить приблизно 60 клінічних випробувань по всьому світу. Окрім раку легень, голови та шиї, препарат також вивчається для лікування колоректального раку, раку мозку та шлунка.
Унікальність амівантамабу полягає в його багатоцільовому механізмі дії. Препарат одночасно блокує EGFR — білок, що сприяє росту ракових клітин, — і MET — шлях, який дозволяє багатьом раковим клітинам уникати лікування. Крім того, він активує імунну систему для розпізнавання та атаки пухлин.
Вважається, що здатність одночасно впливати на кілька біологічних механізмів є причиною ефективності препарату у пацієнтів, для яких попереднє лікування було неефективним.
Від невдалої хіміотерапії до нормального життя.
Одним із перших пацієнтів, які отримали користь від нової терапії, є 56-річний Карл Волш, який мешкає в Бірмінгемі, Англія.
У травні 2024 року йому поставили діагноз рак язика, і з липня 2025 року він приєднався до клінічного випробування в Королівській лікарні Марсден після того, як хіміотерапія та імунотерапія виявилися неефективними.
«Я пройшов хіміотерапію та імунотерапію, але вони були безуспішними. Потім лікарі запропонували мені взяти участь у випробуванні. Зараз я на 17-му циклі лікування і дуже задоволений досягнутим прогресом», – сказав він.

На відміну від багатьох сучасних методів лікування раку, які потребують тривалих внутрішньовенних інфузій, амівантамаб вводиться безпосередньо під шкіру. Це значно скорочує час лікування, зменшує навантаження на лікарні та полегшує амбулаторне лікування пацієнтів.
За даними дослідників, більшість побічних ефектів препарату є легкими або помірними. Відсоток пацієнтів, яким доводиться припиняти лікування через побічні ефекти, становить менше 10%.
Пан Волш сказав, що до участі у випробуванні йому було дуже важко говорити та їсти через пухлину, яка спричиняла сильний набряк та біль.
«З початку лікування набряк значно зменшився, а біль значно покращився. Я більше не відчуваю серйозних побічних ефектів, які були під час хіміотерапії», – сказав він.
Він розповів, що під час найважчого періоду хвороби його щоденний раціон складався лише з супу, каші, консервованої локшини та страв з яєць, а також різних медичних харчових добавок. Його вага значно знизилася.
«Після двох циклів лікування мій раціон почав повертатися до норми. Приблизно через шість місяців я зміг харчуватися повноцінно, як і раніше. Найбільше мене тішило те, що я знову міг насолоджуватися великим стейком», – поділився він.
Наразі його здатність говорити повністю відновилася, і він може нормально працювати.
Надія для тисяч пацієнтів
Важливим висновком дослідження є те, що пацієнти, які брали участь у дослідженні, переважно мали рак голови та шиї, не пов'язаний з ВПЛ. Цю групу раку часто важче лікувати, ніж рак, пов'язаний з ВПЛ.
За словами вчених, досягнення високого рівня відповіді в цій групі пацієнтів є особливо важливим, оскільки вони часто мають поганий прогноз та обмежені шанси на ефективне лікування.
Дані дослідження показують, що медіана виживання пацієнтів, які отримували амівантамаб, досягла 12,5 місяців від початку лікування. Це обнадійливий результат для групи пацієнтів з низькими показниками виживання після того, як стандартне лікування виявилося неефективним.
Професор Крістіан Гелін, генеральний директор Інституту дослідження раку в Лондоні, заявив, що дослідження продемонструвало потенціал терапії наступного покоління для покращення результатів лікування раку.
«Це дослідження демонструє, що зусилля з розробки ліків за допомогою структурованих досліджень раку можуть призвести до справді значного прогресу, навіть для пацієнтів, які практично не мають інших варіантів лікування».
«Досягнення високих показників відповіді пухлини та заохочення результатів виживання в групі дуже важких для лікування захворювань є значним кроком вперед у боротьбі з раком», – наголосив він.
Хоча для підтвердження його довгострокової ефективності потрібні більш масштабні дослідження, початкові результати застосування амівантамабу дають нову надію пацієнтам з раком на пізній стадії, особливо тим, у кого сучасні методи лікування виявилися неефективними.
Джерело: https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html







Коментар (0)