Вчені виявили ланцюг мозку, активація якого може зменшувати тривожність, не погіршуючи пам'ять, повідомляє Sci Tech Daily.
Дослідники виявили специфічний ланцюг мозку, який, пригнічений, може зменшити тривожність, не викликаючи суттєвих побічних ефектів - Фото: Sci Tech Daily
Використовуючи світлочутливі препарати, вони виявили перспективний нейронний шлях, який може призвести до більш ефективного та безпечного лікування тривожності.
Дослідження ланцюгів мозку, спрямоване на тривожність
Дослідники з медичного центру Weill Cornell Medicine виявили специфічний ланцюг мозку, який, пригнічений, може зменшувати тривожність, не викликаючи значних побічних ефектів, принаймні на доклінічних моделях.
Ці висновки відкривають потенційну нову ціль для лікування тривожних розладів та пропонують ширшу стратегію вивчення впливу ліків на мозок за допомогою методу під назвою «фотофармакологія».
У дослідженні, опублікованому в науковому журналі Neuron , розглядалося, як експериментальні лікарські сполуки взаємодіють з рецептором клітин мозку під назвою mGluR2 (метаботропний глутаматний рецептор 2).
Хоча рецептори mGluR2 присутні в багатьох різних ланцюгах мозку, дослідники виявили, що їх активація в певному шляху, що веде до мигдалини – ділянки мозку, що бере участь в обробці емоцій, – може значно зменшити поведінку, пов'язану з тривогою, не викликаючи шкідливих побічних ефектів.
Це багатообіцяючий прогрес, оскільки багато сучасних методів лікування тривожності можуть спричиняти когнітивні порушення та інші небажані наслідки.
Новий напрямок у розробці ліків
«Наші результати розкривають важливу нову мішень для лікування тривожних розладів і демонструють, що підходи на основі оптофармакології мають потенціал для точного аналізу того, як ліки працюють у мозку», — сказав Джошуа Левіц, доктор філософії, старший автор дослідження та доцент біохімії в Медичному університеті Вейля Корнелла.
У цьому новому дослідженні команда доктора Левіца пішла далі в розумінні того, як активатори mGluR2 працюють у мозку, використовуючи новий набір інструментів для картування впливу ліків на певні ланцюги мозку.
«Одним із наступних кроків буде пошук способів вибіркового впливу на нейронні ланцюги. Іншими словами, не через mGluR2, оскільки mGluR2 повсюдно присутній у мозку», – сказав доктор Левіц.
Він та його колеги використовують свій новий інструментарій картування ланцюгів мозку для вивчення інших класів препаратів, включаючи опіоїди та антидепресанти.
Джерело: https://tuoitre.vn/tim-ra-cong-tac-an-cua-nao-bo-giup-tat-con-lo-au-20250204202154201.htm
Коментар (0)