Китай оголошує про недороге лікування раку, яке скорочує час лікування

За даними SCMP, група китайських дослідників щойно оголосила про новий метод, який допоможе впровадити персоналізовану клітинну терапію – яка є спеціалізованою та дорогою – у лікування лейкемії та багатьох інших серйозних захворювань простішим та значно економічнішим способом.

Ця терапія, відома як CAR-T (хімерна антигенна рецепторна Т-клітинна терапія), є формою імунотерапії, яка швидко розвивається останніми роками не лише для лікування раку крові, але й для лікування таких захворювань, як астма та аутоімунні захворювання. Однак висока вартість та складні виробничі процеси ускладнюють її широку доступність.

Імунотерапія , також відома як біологічна терапія, – це лікування раку, яке використовує природну імунну систему організму для боротьби з хворобою. Цей тип терапії може покращити або змінити роботу імунної системи, збільшуючи її здатність розпізнавати та знищувати ракові клітини. Імунотерапія також може модулювати або пригнічувати імунну систему, що відомо як супресивна імунотерапія.

За даними дослідницької групи з Уханя (Китай), обмеження CAR-T головним чином пов'язані зі складним виробничим процесом, суворими логістичними вимогами, тривалим часом очікування та «недоступною» вартістю.

Дослідження, опубліковане в журналі Nature минулого року, показало, що комерційна терапія CAR-T, вперше схвалена в США у 2017 році, коштує від 370 000 до 530 000 доларів, не враховуючи стаціонарне лікування та ліки для лікування побічних ефектів.

Щоб подолати це, китайські вчені використали інструменти генної терапії для розробки вірусного вектора – вірусу, модифікованого для перенесення генетичного матеріалу, – який може досягати Т-клітин в організмі та перепрограмувати їх для розпізнавання та знищення ракових клітин.

Генна терапія — це метод, який використовує гени для профілактики та лікування захворювань шляхом заміни мутованих генів здоровими генами, інактивації дисфункціональних мутованих генів або введення в організм нового гена для лікування захворювань.

«Це радше готовий до використання продукт, ніж препарат, адаптований до кожної окремої людини», – зазначила команда.

На ранній стадії (фаза 1) клінічного випробування команда дослідників лікувала чотирьох дорослих пацієнтів з множинною мієломою – другим за поширеністю видом раку крові.

Усім пацієнтам ввели одну внутрішньовенну дозу вірусного вектора (вірусу, модифікованого для перенесення генетичного матеріалу, що використовується в генній терапії).

Хоча раніше лікування пацієнтів з множинною мієломою за допомогою CAR-T тривало від 3 до 6 тижнів, завдяки готовому до використання розчину від китайської дослідницької групи весь цикл лікування можна скоротити до 72 годин завдяки усуненню таких етапів, як збір клітин, культивування in vitro та хіміотерапія перед інфузією клітин.

Станом на 1 квітня всі пацієнти завершили два місяці спостереження. Результати показали, що двоє досягли «суворої повної ремісії» з повним зникненням пухлинних уражень; інші двоє досягли «часткової ремісії» зі значним зменшенням пухлин протягом 28 днів лікування.

У всьому світі багато дослідницьких груп та біотехнологічних компаній прагнуть розвитку методу лікування, який полягає в програмуванні імунних клітин безпосередньо в організмі.

У червні вчені з каліфорнійського стартапу Capstan Therapeutics також анонсували систему доставки генів CAR-T in vivo та зафіксували її здатність контролювати пухлини на тваринних моделях. Це дослідження було опубліковано в престижному науковому журналі Science.

Персоналізована клітинна терапія – це медичне лікування, яке використовує клітини, адаптовані до унікальних характеристик кожного пацієнта, з метою підвищення ефективності лікування та зменшення побічних ефектів порівняно з традиційними методами.

(В'єтнам+)

Джерело: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp