مائیکرو سائیٹک ریڈ بلڈ سیل انڈیکس تھیلیسیمیا کی بیماری کا اشارہ کرتا ہے۔

تھیلیسیمیا، جسے تھیلیسیمیا بھی کہا جاتا ہے، ایک جینیاتی عارضہ ہے جس میں ہیموگلوبن شامل ہوتا ہے، جس سے جسم کی ہیموگلوبن پیدا کرنے کی صلاحیت متاثر ہوتی ہے۔

مائیکرو سائیٹک ریڈ بلڈ سیل انڈیکس تھیلیسیمیا کا اشارہ دیتا ہے - خطرناک جینیات کی وارننگ

تھیلیسیمیا، جسے تھیلیسیمیا بھی کہا جاتا ہے، ایک جینیاتی عارضہ ہے جس میں ہیموگلوبن شامل ہوتا ہے، جس سے جسم کی ہیموگلوبن پیدا کرنے کی صلاحیت متاثر ہوتی ہے۔

یہ بیماری شدید خون کی کمی کا سبب بن سکتی ہے اور اگر اس کا فوری طور پر پتہ نہ لگایا جائے اور علاج نہ کیا جائے تو اسے تاحیات علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔

مثالی تصویر

خون کے ٹیسٹوں میں ایک عام اشارے جو بیماری کا پتہ لگانے میں مدد کر سکتے ہیں وہ ہے "مائکروسیٹک سرخ خون کے خلیات"، ایک انتباہی علامت ہے کہ مریض تھیلیسیمیا جین لے سکتا ہے۔

محترمہ VPM (34 سال کی عمر، ہنوئی ) نے اپنے خون کے خلیات کے مکمل تجزیہ کے ٹیسٹ میں ایک غیر معمولی علامت دریافت کی، جس کے نتائج میں خون کے چھوٹے خلیے دکھائے گئے۔

اگرچہ اس کی صحت کے بنیادی اشارے میں کوئی سنگین مسئلہ نہیں دکھایا گیا، لیکن ڈاکٹر نے پھر بھی اس کی وجہ جاننے کے لیے مزید گہرائی سے ٹیسٹ کرانے کی سفارش کی۔

محترمہ ایم کے خون کے ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ اس کا Hb (ہیموگلوبن) 13.5g/dL تھا، اس کا اوسط کارپسکولر حجم (MCV) صرف 77.9fL پر چھوٹا تھا، اس کے ساتھ ساتھ 24.8pg کی کم MCH اور کم اوسط کورپسکولر Hb کی حراستی تھی۔ ان ٹیسٹوں سے ظاہر ہوتا ہے کہ وہ تھیلیسیمیا جین لے سکتی ہے۔

ہیموگلوبن الیکٹروفورسس ٹیسٹ اور تھیلیسیمیا جین میوٹیشن ٹیسٹ کرنے کے بعد، ڈاکٹر نے تصدیق کی کہ محترمہ ایم کے پاس الفا تھیلیسیمیا اور ایچ بی ای جینز ہیں - تھیلیسیمیا سے متعلق دو جین۔ اگرچہ وہ فی الحال خون کی کمی کا شکار نہیں ہے اور صحت مستحکم ہے، ڈاکٹر نے متنبہ کیا کہ تناؤ یا بیماری جیسے عوامل کے سامنے آنے پر اسے خون کی کمی کا خطرہ لاحق ہے۔

تھیلیسیمیا ایک جینیاتی بیماری ہے جو نسل در نسل منتقل ہو سکتی ہے۔ ویتنام میں، نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیماتولوجی اینڈ بلڈ ٹرانسفیوژن کے مطابق، 13 فیصد سے زیادہ آبادی (تقریباً 14 ملین افراد) اس بیماری کے لیے جین لے جاتے ہیں۔ ہر سال تقریباً 8000 بچے تھیلیسیمیا کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں، جن میں سے تقریباً 2000 بچے شدید بیماری میں مبتلا ہوتے ہیں اور انہیں عمر بھر علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔

تھیلیسیمیا کا علاج انتہائی مہنگا ہے، خاص طور پر سنگین صورتوں میں، پیدائش سے 30 سال کی عمر کے ہر مریض کے لیے علاج کی لاگت 3 ارب VND تک ہو سکتی ہے۔ اس لیے لاگت کے بوجھ کو کم کرنے اور آبادی کے معیار کو بہتر بنانے کے لیے بیماری کا جلد پتہ لگانا اور اس سے بچاؤ انتہائی ضروری ہے۔

ایم ایس سی کے مطابق۔ Nguyen Cong Dang، Medlatec Testing Center، غیر معمولی خون کے ٹیسٹ کے نتائج والے افراد، خاص طور پر مائیکرو سائیٹک سرخ خون کے خلیات کو ہیموگلوبن الیکٹروفورسس اور جینیاتی جانچ سے گزرنا پڑتا ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا وہ تھیلیسیمیا جین رکھتے ہیں یا نہیں۔

جن لوگوں کے رشتہ داروں کو تھیلیسیمیا یا ہیموگلوبن سے متعلق بیماریاں ہیں (جیسے سکیل سیل کی بیماری) ان کی بھی اس بیماری کے لیے اسکریننگ کی جانی چاہیے۔

جو جوڑے شادی کرنے کا ارادہ کر رہے ہیں یا جو بچے پیدا کرنے کا ارادہ کر رہے ہیں ان کی تھیلیسیمیا کے لیے کونسلنگ اور اسکریننگ کی جانی چاہیے۔ اگر شوہر اور بیوی دونوں میں بیماری کا جین ہوتا ہے، تو ڈاکٹر ان کی حفاظتی تدابیر اور جینیاتی مشاورت کے بارے میں رہنمائی کرے گا تاکہ تھیلیسیمیا میں مبتلا بچے پیدا ہونے کے خطرے کو کم کیا جا سکے۔

اگرچہ تھیلیسیمیا ایک جینیاتی بیماری ہے لیکن اگر اس کا جلد پتہ چل جائے تو یہ مکمل طور پر روکا جا سکتا ہے۔ جو جوڑے بچے پیدا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں وہ تھیلیسیمیا اسکریننگ ٹیسٹ کروانے کے لیے طبی سہولت میں جائیں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ ان کے بچوں کو یہ بیماری نہیں ہے۔

ڈاکٹر نگوین کانگ ڈانگ نے اس بات پر زور دیا کہ تھیلیسیمیا کو روکا جا سکتا ہے اگر بچے پیدا کرنے کا ارادہ کرنے والے جوڑے بچے پیدا کرنے سے پہلے جینیاتی جانچ اور مشاورت سے گزریں۔

تھیلیسیمیا نہ صرف بچوں کی صحت کے لیے سنگین نتائج کا باعث بنتا ہے بلکہ علاج کے اخراجات کے لحاظ سے بھی مہنگا ہے۔ لہٰذا، خون کے خلیوں کا مکمل تجزیہ اور جینیاتی جانچ جیسے آسان ٹیسٹوں کے ذریعے بیماری کا جلد پتہ لگانا اور اس کی روک تھام اس مرض کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کی تعداد کو کم کرنے میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔

خون کے خلیوں کا مکمل تجزیہ ہیموگلوبن کے مسائل کا پتہ لگانے کے لیے ایک سادہ، کم لاگت اور انتہائی قیمتی اسکریننگ ٹیسٹ ہے۔

مائیکرو سائیٹک سرخ خون کے خلیات کی جانچ کے ذریعے پتہ لگانا تھیلیسیمیا کی انتباہی علامت ہو سکتی ہے، جس سے مریضوں کو فوری طور پر خصوصی ٹیسٹ کروانے میں مدد ملتی ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا ان میں اس بیماری کا جین موجود ہے یا نہیں۔

تھیلیسیمیا اسکریننگ سے نہ صرف اپنی صحت کے معیار کو بہتر بنانے میں مدد ملتی ہے بلکہ آبادی کے معیار کو بہتر بنانے، خاندانوں اور برادریوں کے لیے بیماری کے بوجھ کو کم کرنے میں بھی مدد ملتی ہے۔

ماخذ: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html