خشک کھانسی، نگلنے میں دشواری، نایاب کینسر کا پتہ چلا

حال ہی میں، مسٹر BVĐ، 53 سال، Hai Duong سے، Medlatec جنرل کلینک میں خشک کھانسی کی علامات اور نگلنے میں دشواری کے خدشات کے باعث آئے۔

حال ہی میں، مسٹر BVĐ، 53 سالہ، Hai Duong سے، Medlatec جنرل کلینک میں خشک کھانسی کی علامات اور نگلنے میں دشواری کی وجہ سے آئے۔

میڈلری تھائیرائڈ کارسنوما (MTC) کی تشخیص کے بعد، مسٹر ڈی نے کئی ٹیسٹ کیے، جن میں تھائیرائڈ الٹراساؤنڈ اور سائٹولوجی شامل ہیں، جس نے ابتدائی مرحلے میں اس سنگین بیماری کا پتہ لگانے میں مدد کی، اور اس وقت ان کا علاج جاری ہے۔

مثالی تصویر۔

خشک کھانسی کی علامات اور نگلنے میں دشواری کا احساس بہت سی بیماریوں میں عام ہے، لیکن اگر یہ برقرار رہیں اور بہتری کے آثار نہ دکھائی دیں، جیسا کہ مسٹر ڈی کے معاملے میں ہے، جلد معائنہ اور تشخیص انتہائی ضروری ہے۔

Medlatec میں، ڈاکٹروں نے الٹراساؤنڈ کے ذریعے ایک تھائیرائڈ نوڈول کو دریافت کیا جس میں خرابی کا شبہ تھا، اور مزید سائٹولوجیکل ٹیسٹنگ کے بعد، یہ نتیجہ اخذ کیا گیا: میڈولری تھائیرائڈ کارسنوما۔ یہ ایک نایاب کینسر ہے، جو تائرواڈ کے تمام کینسروں کا تقریباً 1-2% ہے۔

میڈولری تھائیرائیڈ کارسنوما (MTC) ایک نایاب بیماری ہے جو کہ تھائیرائیڈ گلٹی کے کیلسیٹونن کو سیکریٹ کرنے والے سی خلیوں سے پیدا ہوتی ہے۔ MTC کو دو اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے: چھٹپٹ اور موروثی۔

انفرادی شکل تقریباً 70% ہوتی ہے اور 40-60 سال کی عمر کے لوگوں میں عام ہے، جو تائرواڈ گلٹی میں تنہا ٹیومر کے طور پر ظاہر ہوتی ہے۔

موروثی شکل تقریباً 30% بنتی ہے اور عام طور پر نوجوانوں (30-35 سال کی عمر) میں ظاہر ہوتی ہے، جن کا تعلق جینیاتی سنڈروم جیسے MEN 2A، MEN 2B، یا خاندانی میڈولری تھائیرائیڈ کینسر (FMTC) سے ہوتا ہے۔

بیماری کی وجہ بنیادی طور پر RET جین کی تبدیلی ہے، جس کا اسکریننگ ٹیسٹ کے ذریعے پتہ لگایا جا سکتا ہے۔

میڈولری تھائرائڈ کارسنوما کی علامات ابتدائی مراحل میں واضح نہیں ہو سکتی ہیں، اکثر یہ درد کے بغیر تائرواڈ گانٹھ کے طور پر شروع ہوتی ہے۔ جیسے جیسے مرض بڑھتا ہے، مریض کو علامات جیسے لمف نوڈ میٹاسٹیسیس، اسہال، چہرے کی شدید جھرجھری یا یہاں تک کہ کشنگ سنڈروم کا تجربہ ہو سکتا ہے۔

بیماری کا پتہ لگانے کے لیے ضروری ٹیسٹوں میں سیرم میں کیلسیٹونن اور سی ای اے کی پیمائش شامل ہے۔ کیلسیٹونن کی سطح میں اضافہ اس بات کی علامت ہے کہ ٹیومر مہلک ہو سکتا ہے، اور ان سطحوں کی نگرانی سے بیماری کے بڑھنے کی نگرانی میں مدد ملے گی۔

میڈولری تھائیرائیڈ کارسنوما کا بنیادی علاج کل تھائیرائیڈیکٹومی ہے، جو کہ دوبارہ ہونے کا پتہ لگانے کے لیے کیلسیٹونن کی سطح کی نگرانی کے ساتھ مل کر ہے۔ فی الحال، مسٹر ڈی ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی اور باقاعدہ پیروی سے گزر رہے ہیں، اور ان کی صحت کی حالت مستحکم ہے۔

میڈولری تھائیرائیڈ کارسنوما کے مریضوں کی بقا کی شرح اس مرحلے اور علاج پر منحصر ہے۔ اگر بیماری کا جلد پتہ چل جائے تو 5 سال تک زندہ رہنے کی شرح 90 فیصد تک ہو سکتی ہے، لیکن اگر بیماری دیر سے یا میٹاسٹیٹک ہو، تو یہ شرح صرف 65 فیصد تک گر سکتی ہے۔ بہترین تشخیصی عوامل مائکروسکوپک مرحلے پر بیماری کا پتہ لگانا اور بیماری کی خاندانی تاریخ کا ہونا ہے۔

ڈاکٹر Nguyen Thi Hong Nga، Medlatec Pathology Center، تجویز کرتے ہیں کہ لوگوں کو مسلسل خشک کھانسی اور نگلنے میں دشواری کی علامات کے بارے میں ہوشیار رہنا چاہیے، خاص طور پر اگر خاندانی تاریخ یا متعلقہ جینیاتی عوامل ہوں۔ باقاعدہ چیک اپ اور اسکریننگ ٹیسٹ ابتدائی مرحلے میں اس بیماری کا پتہ لگانے کا بہترین طریقہ ہے۔

مسٹر ڈی کے معاملے میں، خوش قسمتی سے، بیماری کا ابتدائی مرحلے میں پتہ چلا، جس سے کامیاب علاج کے امکانات بڑھ جاتے ہیں۔ لہذا، بظاہر معمولی علامات کو نظر انداز نہ کریں، خاص طور پر اگر وہ برقرار رہیں یا بہتری کے کوئی آثار نہ دکھائی دیں۔

ماخذ: https://baodautu.vn/ho-khan-nuot-nghen-phat-hien-ung-thu-hiem-gap-d244590.html