امریکہ نے دوسری سانس کی سنسیٹل وائرس ویکسین کی منظوری دے دی۔

یہ دوسری RSV ویکسین ہے جسے امریکہ نے منظور کیا ہے۔ اس سے پہلے، 3 مئی کو، امریکہ نے برطانوی فارماسیوٹیکل گروپ GSK کی Arexvy ویکسین کی منظوری دی، جو نمونیا کی سب سے بڑی وجہ RSV کے خلاف ویکسین کی منظوری دینے والا دنیا کا پہلا ملک بن گیا۔ دونوں ویکسین 60 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں استعمال کے لیے لائسنس یافتہ ہیں۔

RSV ایک انتہائی متعدی وائرس ہے جو نمونیا اور سانس کے انفیکشن کا سبب بنتا ہے۔ RSV آنکھوں، ناک، یا منہ کے ذریعے جسم میں داخل ہوتا ہے۔ یہ وائرس سانس کی متاثرہ رطوبتوں جیسے کھانسی، چھینک، یا ہاتھ ملانے جیسے براہ راست رابطے کے ذریعے آسانی سے ایک شخص سے دوسرے شخص میں منتقل ہوتا ہے۔

یو ایس سینٹرز فار ڈیزیز کنٹرول اینڈ پریوینشن (CDC) کے اعدادوشمار کے مطابق، ہر سال، RSV کی وجہ سے 60,000 ہسپتال داخل ہوتے ہیں اور 65 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں 6,000 سے زیادہ اموات ہوتی ہیں، اسی طرح اس ملک میں 5 سال سے کم عمر کے بچوں میں 100-300 اموات ہوتی ہیں۔ US CDC کا یہ بھی اندازہ ہے کہ RSV کی وجہ سے ہر سال 5 سال سے کم عمر کے 80,000 بچے ہسپتال میں داخل ہوتے ہیں۔

ایک بیان میں، فائزر میں ویکسین ریسرچ اینڈ ڈیولپمنٹ کی سربراہ محترمہ اینالیسا اینڈرسن نے اس کا اندازہ اس گروپ کے وعدوں کو لاگو کرنے میں ایک "اہم قدم" کے طور پر کیا جس میں بوڑھوں سمیت زیادہ خطرہ والی آبادیوں کے لیے RSV وائرس کے خطرے کو کم کیا جا سکتا ہے۔

منصوبے کے مطابق، امریکی سی ڈی سی حکام 21 جون کو ملاقات کریں گے تاکہ بوڑھوں کے لیے Abrysvo ویکسین کے استعمال سے متعلق سفارشات پیش کی جا سکیں۔

Pfizer اس سال کی تیسری سہ ماہی میں Abrysvo ویکسین کو مارکیٹ میں لانے کا ارادہ رکھتا ہے، اس سے پہلے کہ bronchiolitis - RSV وائرس کی وجہ سے ہونے والا نمونیا - کے کیسز کی تعداد میں اضافہ متوقع ہے۔

فائزر نے حاملہ خواتین میں استعمال کے لیے ایک ویکسین بھی پیش کی ہے۔ ماہرین کے ایک آزاد پینل نے کہا کہ منظوری مئی کے وسط تک آ سکتی ہے، لیکن ایف ڈی اے نے ابھی کوئی فیصلہ کرنا ہے۔

Minh Hoa (t/h کے مطابق زنگ، ویتنام+)

ماخذ