نیشنل چلڈرن ہسپتال کے مطابق، osteogenesis imperfecta (برٹل ہڈیوں کی بیماری) ایک ایسی حالت ہے جہاں ہڈیاں ٹوٹ جاتی ہیں، آسانی سے ٹوٹ جاتی ہیں، اور ہڈیوں کی تشکیل نامکمل ہوتی ہے۔ ٹوٹنے والی ہڈیوں کی بیماری جینیاتی نقصان کی وجہ سے ہوتی ہے جو ہڈیوں کی ساخت کو متاثر کرتی ہے، جس سے ہڈیاں ٹوٹ پھوٹ کا شکار اور ٹوٹ پھوٹ کا شکار ہو جاتی ہیں۔
زیادہ تر لوگوں کو پیدائش کے وقت اس بیماری کی تشخیص ہوتی ہے۔ یہ بیماری دونوں جنسوں میں یکساں طور پر پائی جاتی ہے۔
Osteogenesis imperfecta ایک نایاب بیماری ہے جس کے واقعات کی شرح 20,000 میں سے 1 ہے۔
Osteogenesis imperfecta، 20,000 میں سے تقریباً 1 کے واقعات کی شرح کے ساتھ، چار قسمیں ہیں۔ ہر قسم کی مختلف علامات ہوتی ہیں، لیکن وہ سب ایک مشترکہ خصوصیت کا اشتراک کرتے ہیں: ہڈیاں آسانی سے ٹوٹ جاتی ہیں۔
اس کے علاوہ، کچھ عام علامات ہیں جیسے: آسان ناک بہنا، بار بار خراشیں، چوٹوں سے بہت زیادہ خون بہنا، جلد کا خراب ہونا، پٹھوں کی کمزوری وغیرہ۔
Osteogenesis imperfecta کو مکمل طور پر ٹھیک نہیں کیا جا سکتا، لیکن علامات کو کم کیا جا سکتا ہے، اور فریکچر کو محدود کرنے کے کئی طریقے ہیں۔ ان میں ادویات شامل ہیں (اینٹی بائیوٹکس، سوزش کو روکنے والی ادویات، درد کو کم کرنے، اور ریڑھ کی ہڈی کے گھماؤ کو محدود کرنے کے لیے)۔
عام طور پر، اس بیماری کی علامات علاج اور مناسب، سائنسی دیکھ بھال سے بہتر ہو سکتی ہیں۔ ایکیوپنکچر اور بحالی کا مقصد ہڈیوں اور جوڑوں کو مضبوط کرنا اور ہڈیوں کی لچک کو بڑھانا ہے۔
اس کے علاوہ، مریضوں کو وٹامن K اور D، اور کیلشیم سے بھرپور غذائیں کھانے اور مناسب ورزشیں کرنے کی ضرورت ہے۔ انہیں اپنی صحت کی حفاظت اور خطرناک حالات کے خطرے کو کم کرنے کے لیے محرکات سے بالکل پرہیز کرنا چاہیے۔
بیماری کے بڑھنے کو سست کرنے کے لیے، اوسٹیوجینیسیس نامکمل لوگ تیر سکتے ہیں۔ یہ پورے جسم کی ورزش کی بہترین شکل ہے اور یہ ان لوگوں کے لیے بہت موزوں ہے جو اوسٹیوجینیسیس نامکمل ہیں۔ پانی میں ورزش کرنے سے فریکچر کا خطرہ کافی حد تک کم ہوجاتا ہے۔
osteogenesis imperfecta کا جلد پتہ لگانے کے لیے، والدین حمل کے دوران جینیاتی جانچ یا الٹراساؤنڈ سے گزر سکتے ہیں۔
ماخذ لنک
تبصرہ (0)