المرض يجبر سيلين ديون على إلغاء جميع جولاتها

أجبرت متلازمة الشخص المتيبس، وهي حالة عصبية نادرة تسبب تشنجات وتيبس العضلات، سيلين ديون على إلغاء جولتها Courage حتى عام 2024.

قال مصدر مقرب من الفنانة سيلين ديون إن المغنية لا تزال تشعر بالألم رغم خضوعها للعلاج الطبيعي بشكل يومي.

وفقا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS)، فإن متلازمة الجسم المتصلب أو SPS هي حالة من تشنجات العضلات وتيبسها مما يجعل المريض حساسًا للمحفزات مثل الأصوات والعواطف المؤلمة.

وفقًا لعيادة كليفلاند، يبدأ التصلب العضلي الجانبي عادةً بتصلب العضلات في منطقة منتصف الجسم والجذع والبطن، ثم يتطور إلى تصلب وتشنجات في الساقين وعضلات أخرى. وقال الدكتور إميل سامي مخيبر، من مركز متلازمة التصلب في كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز، إن التشنجات التي تحدث بسبب الصدمة أو المشاعر الشديدة أو الطقس البارد، قوية بما يكفي لتسبب كسر العظام أو السقوط، مما يؤدي إلى إصابة خطيرة.

في مقطع فيديو نشرته على موقع إنستغرام في ديسمبر/كانون الأول الماضي، شاركت سيلين ديون أن متلازمة الجسم المتصلب تؤثر على كل جانب من جوانب حياتها.

وقالت المغنية "إنه يجعلني أشعر بعدم الارتياح عندما أمشي، مما يجعل من المستحيل بالنسبة لي استخدام أحبالي الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتدت عليها".

يؤثر هذا المتلازمة على كل من الجسمين الجسدي والعقلي، مما يسبب القلق. وبحسب الدكتور سكوت نيوزوم، مدير مركز متلازمة التصلب، فإن العديد من المرضى لا يرغبون في مغادرة منازلهم لأنهم يخشون أن تسبب ضوضاء الشوارع، مثل أبواق السيارات، تشنجات تؤدي إلى السقوط والحوادث.

وهذا أيضًا مرض نادر جدًا. وبحسب الدكتور مخيبر فإن معدل الإصابة هو واحد لكل مليون شخص. عادةً ما يرى أطباء الأعصاب مريضًا واحدًا أو اثنين فقط طوال حياتهم المهنية.

ويقول الدكتور نيوسوم إن الحالة الأولى تم الإبلاغ عنها في خمسينيات القرن العشرين. وتظهر البيانات منذ ذلك الحين أن المرض يصيب عددا من النساء أكبر بمرتين من عدد الرجال. يمكن أن تتطور هذه الحالة في أي عمر، ولكنها تبدأ عادة في الثلاثينيات أو الأربعينيات من العمر.

سيلين ديون تُحيي حفلًا غنائيًا في مدينة كيبيك، كندا، سبتمبر/أيلول 2019. الصورة: وكالة فرانس برس

وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والنفسية، فإن متلازمة الشخص المتيبس هي نتيجة لأمراض المناعة الذاتية، مثل مرض السكري من النوع الأول، والتهاب الغدة الدرقية، والبهاق، وفقر الدم الخبيث. وأظهرت بعض الدراسات أن الأشخاص المصابين بهذا المرض لديهم استجابة مناعية غير طبيعية في الدماغ والحبل الشوكي.

يُظهر مرضى متلازمة فرط الحساسية للأدوية (SPS) مستويات عالية من أجسام مضادة لحمض الجلوتاميك ديكاربوكسيلاز (GAD)، والتي تعمل ضد إنزيم يشارك في تخليق النواقل العصبية المهمة في الدماغ. ويمكن تشخيص المرض بفحص دم يقيس مستويات أجسام مضادة لحمض الجلوتاميك ديكاربوكسيلاز (GAD)، وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتات الدماغية (NINDS).

نظرًا لأن الأعراض نادرة وغامضة، فإن الأشخاص غالبًا ما يطلبون الرعاية الطبية عن طريق الخطأ للألم المزمن قبل رؤية طبيب أعصاب. وتشير المؤسسة الوطنية للاضطرابات العصبية والنفسية إلى أن الحالة قد يتم تشخيصها خطأ على أنها قلق، أو فيبروميالغيا، أو التصلب المتعدد، أو مرض باركنسون، أو مرض عقلي، أو حتى رهاب. في المتوسط، يستغرق الأمر حوالي 7 سنوات لتشخيص مريض مصاب بمتلازمة الشخص المتيبس بشكل دقيق.

لا يوجد علاج لهذا المرض حاليًا، لكن الأطباء يصفون في كثير من الأحيان أدوية لتخفيف الأعراض. يمكن أن تساعد أدوية الجلوبولين المناعي في تقليل حساسية المحفزات العصبية مثل الضوء أو الصوت، مما يساعد في منع السقوط أو التشنجات.

وتعتبر مسكنات الألم وأدوية القلق ومرخيات العضلات جزءًا من نظام العلاج. كما تقوم بعض المستشفيات بحقن سم البوتولينوم في أجسام المرضى لتخفيف الأعراض. وتشمل طرق الدعم الإضافية الوخز بالإبر والعلاج الطبيعي والعلاج بالحرارة والماء.

ويقول الدكتور مخيبر إنه إذا ترك المرض دون علاج، فإنه يمكن أن يسبب ضعفًا شديدًا في جودة الحياة اليومية. بالنسبة لفنانة مثل سيلين ديون، فإن الأصوات العالية وأضواء المسرح يمكن أن تكون بمثابة محفز للتشنجات.

صرحت سيلين ديون ذات مرة أنها عانت من مشاكل مع جسدها لفترة طويلة. تعمل المغنية بجد مع معالج الطب الرياضي كل يوم لاستعادة قوتها وقدرتها على الأداء كما كانت من قبل.

"لكن يجب أن أعترف بأن الأمر كان صعبًا للغاية"، قالت سيلين ديون.

ثوك لينه (وفقًا لشبكة CNN )

رابط المصدر: https://vnexpress.net/can-benh-khien-celine-dion-phai-huy-moi-tour-dien-4610489.html