المرض يجبر سيلين ديون على إلغاء جميع جولاتها

[إعلان 1]

أجبرت متلازمة الشخص المتيبس، وهي حالة عصبية نادرة تسبب تشنجات وتيبس العضلات، سيلين ديون على إلغاء جولتها Courage حتى عام 2024.

قال مصدر مقرب من الفنانة سيلين ديون إن المغنية لا تزال تشعر بالألم رغم خضوعها للعلاج الطبيعي بشكل يومي.

وفقا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NINDS)، فإن متلازمة الجسم المتصلب أو SPS هي حالة من تشنجات العضلات وتيبسها مما يجعل المريض حساسًا للمحفزات مثل الأصوات والعواطف المؤلمة.

وفقًا لعيادة كليفلاند، تبدأ متلازمة تيبس العضلات عادةً بتيبس عضلي في منطقة البطن والجذع والبطن، ثم تتطور إلى تيبس وتشنجات في الساقين وعضلات أخرى. وصرح الدكتور إميل سامي مخيبر، من مركز متلازمة تيبس العضلات في كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز، بأن هذه التشنجات، التي تحدث بسبب صدمة أو انفعال شديد أو طقس بارد، تكون قوية بما يكفي لتسبب كسرًا في العظام أو السقوط، مما يؤدي إلى إصابة خطيرة.

في مقطع فيديو نشرته على موقع إنستغرام في ديسمبر/كانون الأول الماضي، شاركت سيلين ديون أن متلازمة الجسم المتصلب تؤثر على كل جانب من جوانب حياتها.

وقالت المغنية "إنه يجعلني أشعر بعدم الارتياح عندما أمشي، مما يجعل من المستحيل بالنسبة لي استخدام أحبالي الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتدت عليها".

تؤثر هذه المتلازمة على الجوانب الجسدية والنفسية للمريض، مسببةً قلقًا. ووفقًا للدكتور سكوت نيوسوم، مدير مركز متلازمة التصلب، فإن العديد من المرضى يترددون في مغادرة منازلهم خوفًا من أن تُسبب أصوات الشارع، مثل أبواق السيارات، تشنجات، مما قد يؤدي إلى السقوط والحوادث.

وهو أيضًا مرض نادر جدًا. ووفقًا للدكتور مخيبر، فإن معدل الإصابة به يبلغ حوالي واحد من كل مليون شخص. وعادةً ما يفحص أطباء الأعصاب مريضًا أو اثنين فقط طوال مسيرتهم المهنية.

قال الدكتور نيوسوم إن أول حالة سُجِّلت في خمسينيات القرن الماضي. ومنذ ذلك الحين، أصاب المرض ضعف عدد النساء مقارنةً بالرجال. يمكن أن تظهر هذه الحالة في أي عمر، ولكنها تبدأ عادةً في الثلاثينيات أو الأربعينيات.

سيلين ديون تُحيي حفلًا غنائيًا في مدينة كيبيك، كندا، سبتمبر/أيلول 2019. الصورة: وكالة فرانس برس — سيلين ديون تُحيي حفلًا غنائيًا في مدينة كيبيك، كندا، سبتمبر/أيلول 2019. الصورة: *وكالة فرانس برس*

وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتات الدماغية (NINDS)، تُعدّ متلازمة الشخص المتصلب نتيجةً لأمراض المناعة الذاتية، مثل داء السكري من النوع الأول، والتهاب الغدة الدرقية، والبهاق، وفقر الدم الخبيث. وتشير بعض الدراسات إلى أن المصابين بهذه الحالة لديهم استجابة مناعية غير طبيعية في الدماغ والحبل الشوكي.

يُظهر مرضى متلازمة فرط الحساسية للأدوية (SPS) مستويات عالية من أجسام مضادة لحمض الجلوتاميك ديكاربوكسيلاز (GAD)، والتي تعمل ضد إنزيم يشارك في تخليق النواقل العصبية المهمة في الدماغ. ويمكن تشخيص المرض بفحص دم يقيس مستويات أجسام مضادة لحمض الجلوتاميك ديكاربوكسيلاز (GAD)، وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتات الدماغية (NINDS).

لأن الأعراض نادرة وغامضة، غالبًا ما يلجأ الناس إلى الرعاية الطبية للألم المزمن قبل زيارة طبيب أعصاب. يشير المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتات الدماغية (NINDS) إلى أن الحالة قد تُشخّص خطأً على أنها قلق، أو فيبروميالغيا، أو تصلب متعدد، أو مرض باركنسون، أو مرض نفسي، أو حتى رهاب. في المتوسط، يستغرق تشخيص المريض بمتلازمة الشخص المتصلب حوالي سبع سنوات.

لا يوجد علاجٌ شافٍ لهذه الحالة حاليًا، لكن الأطباء يصفون غالبًا أدويةً لتخفيف الأعراض. يمكن أن يُساعد الغلوبولين المناعي في تقليل حساسية الأعصاب للمحفزات العصبية كالضوء أو الصوت، مما يُساعد في منع السقوط أو التشنجات.

تشمل خطة العلاج مسكنات الألم، وأدوية القلق، ومرخيات العضلات. كما تحقن بعض المستشفيات سم البوتولينوم في جسم المريض لتخفيف الأعراض. وتشمل العلاجات الداعمة الإضافية الوخز بالإبر، والعلاج الطبيعي، والعلاج بالحرارة والماء.

يقول الدكتور مخيبر إنه إذا تُركت هذه الحالة دون علاج، فقد تُؤثر سلبًا على جودة الحياة. بالنسبة لفنانة مثل سيلين ديون، قد تُسبب الأصوات العالية وأضواء المسرح تشنجات.

صرحت سيلين ديون أنها تعاني من مشاكل صحية منذ فترة طويلة. وتبذل المغنية جهودًا حثيثة مع معالج رياضي يوميًا لاستعادة قوتها وقدرتها على الأداء كما كانت من قبل.

"لكن يجب أن أعترف بأن الأمر كان صعبًا للغاية"، قالت سيلين ديون.

ثوك لينه (وفقًا لشبكة CNN )

[إعلان 2]
رابط المصدر