(ق.ن.) - أرسلت وزارة الصحة للتو وثيقة إلى إدارات الصحة في المحافظات والمدن التي تديرها السلطة المركزية؛ تحذر مراكز الفحص والعلاج الطبية التابعة لوزارة الصحة من بعض منتجات شراب السعال المحظور استخدامها.
قالت وزارة الصحة إنها تلقت برقية من منظمة الشرطة الجنائية الدولية (الإنتربول) تحذر فيها وكالات الإنتربول الأعضاء من وفاة مئات الأطفال أو إصابتهم بأضرار حادة في الكلى بعد استخدام 14 منتجاً من الشراب المحظور في عدة دول.
وبحسب معلومات من الإنتربول، فإن هذه المنتجات المصنعة في الهند وإندونيسيا تحتوي على مادة الديثيلين التي يمكن أن تؤدي إلى أضرار صحية خطيرة أو الوفاة للمستخدمين.
وبحسب مراجعة وزارة الصحة (إدارة الأدوية)، فإن هذه المنتجات الـ14 لم تحصل على شهادة تسجيل تداول الأدوية في فيتنام ولم يتم منحها ترخيص استيراد إلى فيتنام.
ولضمان سلامة المستخدمين، تطلب وزارة الصحة من إدارات الصحة في المحافظات والمدن المركزية، ومراكز الفحص والعلاج الطبي التابعة لوزارة الصحة، نشر الأنشطة بشكل عاجل، وعلى وجه التحديد:
نشر وإخطار المرافق الطبية والمرافق الصيدلانية في المنطقة والأقسام والمكاتب في الوحدة بالمعلومات التحذيرية الخاصة بمنتجات شراب السعال الأربعة عشر المذكورة أعلاه للتحذير من الأضرار الجسيمة في حالة استخدام المنتج ومنع استخدامه بشكل قاطع.
تعزيز الدعاية في المنطقة والوحدة بعدم استخدام المخدرات غير المرخصة للتداول، وغير المعروفة المنشأ والمصدر.
وتقوم إدارات الصحة في المحافظات والمدن المركزية بإجراء عمليات تفتيش وفحص على المؤسسات التجارية الصيدلانية بشأن تداول هذه المنتجات بصفة خاصة والأدوية مجهولة المنشأ والأصل والأدوية غير المرخصة للتداول بصفة عامة في السوق.
وتشير وزارة الصحة: في حال العثور على هذه المنتجات متداولة يتم سحبها وإتلافها ومعالجة المخالفات من قبل شركات الأدوية حسب الأنظمة لتجنب الإضرار بالمستخدمين.
ويطلب من وزارة الصحة الإبلاغ عن نتائج التفتيش ومعالجة المخالفات (إن وجدت) إلى وزارة الصحة (إدارة الأدوية).
وفي وقت سابق، في أكتوبر/تشرين الأول 2022، أعلنت منظمة الصحة العالمية أن عشرات الأطفال الصغار في غامبيا، وهي دولة تقع في غرب أفريقيا، لقوا حتفهم بسبب إصابة حادة في الكلى ربما كانت مرتبطة بشراب السعال ونزلات البرد الملوث الذي أنتجته شركة هندية لتصنيع الأدوية.
وبحسب وكالة رويترز، يشمل هذا التحذير أربعة منتجات: محلول بروميثازين الفموي، وشراب كوفيكسمالين للسعال للأطفال، وشراب ماكوف للسعال للأطفال، وشراب ماجريب إن للبرد.
أظهرت التحاليل المخبرية وجود مستويات "غير مقبولة" من ثنائي إيثيلين جليكول وإيثيلين جليكول. هذه المواد سامة للغاية ويمكن أن تسبب الوفاة أو تجعل المستخدمين يعانون من آثار جانبية مثل آلام البطن والقيء والإسهال والصداع ... والتي يمكن أن تكون سامة وتؤدي إلى تلف حاد في الكلى.
واستشهدت منظمة الصحة العالمية بمعلومات من هيئة مراقبة جودة الأدوية في الهند تفيد بأن شركة Maiden Pharmaceuticals Ltd قامت فقط بتوريد الأدوية المذكورة أعلاه إلى غامبيا. ومع ذلك، لا تستبعد منظمة الصحة العالمية إمكانية أن تكون هذه الشراب قد تم توريدها إلى دول أخرى بشكل غير رسمي.
وتدعو منظمة الصحة العالمية الدول إلى مراجعة وحظر تداول هذه المنتجات لتجنب المزيد من الضرر للمرضى.
وقالت إدارة الأدوية بوزارة الصحة في فيتنام إنها تلقت المعلومات وقامت بمراجعة قائمة الأدوية المستوردة إلى فيتنام.
وتظهر نتائج المراجعة أن فيتنام لم تصدر أي رقم تسجيل لشركة Maiden Pharmaceuticals Ltd؛ لم تمنح بعد أرقام التسجيل لأربعة منتجات أدوية للسعال: محلول بروميثازين الفموي، وشراب كوفيكسمالين للسعال للأطفال، وشراب ماكوف للسعال للأطفال، وشراب ماجريب إن للبرد. وفي الوقت نفسه، لم يتم تقديم أي سجلات لشركة Maiden Pharmaceuticals Ltd. إلى الوزارة.
وتوصي إدارة الغذاء والدواء أيضًا بأن يشتري الأشخاص فقط المنتجات الصيدلانية التي لها أصول واضحة وحصلت على أرقام تسجيل التداول، وتجنب شراء واستخدام المنتجات العائمة أو المنتجات التي تباع على المواقع الإلكترونية.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)