في السابق، شُخِّصَت حالة DQT بالثلاسيميا في عمر سبعة أشهر، وكانت عائلته تأخذه بانتظام إلى المستشفى لنقل الدم. وحتى الآن، خضع لنقل دم 12 مرة.
بحسب الأطباء، الثلاسيميا مرض وراثي يُسبب فقر دم صغير الكريات، مما يؤثر بشكل خطير على النمو البدني والعقلي للأطفال. في الحالات الشديدة، يعتمد الأطفال على نقل الدم بانتظام، مما يُسبب زيادة في الحديد في الجسم، ويؤدي إلى تراكمه في أعضاء الجسم. تُعتبر زراعة نخاع العظم الخيفي (النظير المتماثل) هي العلاج الأمثل، حيث تُتيح للأطفال فرصة الشفاء التام، وتساعدهم على عيش حياة صحية دون الحاجة إلى نقل الدم.
لذلك، بعد اختبار HLA، تم تأكيد تطابق DQT للمريضة تمامًا مع أختها البيولوجية، لذلك أجرى الأطباء في مستشفى Hue Central عملية زرع نخاع عظمي متماثل في 4 أبريل. بعد عملية زرع نخاع العظم، تعافت الصفائح الدموية للمريضة في اليوم 23، وتعافت الخلايا الحبيبية في اليوم 16، وتحسنت صحة المريضة بشكل جيد، لذلك أخرجها الطبيب من المستشفى.
في حالة المريض د.ب.ن، الذي شُخِّصَت إصابته بورم أرومي عصبي شديد الخطورة قبل تسعة أشهر، أجرى أطباء مستشفى هيو المركزي عملية زرع خلايا جذعية ذاتية. بعد عملية الزرع، تعافت الصفائح الدموية والخلايا الحبيبية لدى المريض في اليوم الثلاثين، وغادر المستشفى.
صرح البروفيسور الدكتور فام نهو هيب، مدير مستشفى هوي المركزي، بأن نجاح عملية زراعة نخاع العظم الخيفي لطفل مصاب بالثلاسيميا يُعدّ خطوةً هامةً في تطبيق تقنيات زراعة الخلايا الجذعية الخيفية. لم يعد الطفل بحاجة إلى عمليات نقل الدم اليومية وتعويض الحديد. هذا يُعطي الأمل لأطفال الثلاسيميا، ويفتح آفاقًا جديدةً لعلاج أمراض أخرى تتطلب زراعة نخاع العظم الخيفي، مثل فشل نخاع العظم، ونقص المناعة الخلقي، وتكرار الإصابة بالسرطان.
المصدر: https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-kinh-i766825/
تعليق (0)