في السابق، تم تشخيص DQT بمرض الثلاسيميا عندما كان عمره 7 أشهر وكانت عائلته تأخذه بانتظام إلى المستشفى لنقل الدم. حتى الآن، قمت بنقل الدم 12 مرة.

بحسب الأطباء فإن فقر الدم الانحلالي هو مرض وراثي يسبب فقر الدم الصغير الخلايا، مما يؤثر بشكل خطير على النمو البدني والعقلي للأطفال. وفي الحالات الشديدة، يجب على الأطفال الاعتماد على عمليات نقل الدم بشكل منتظم، مما يسبب زيادة نسبة الحديد في الجسم، مما يسبب تراكم الحديد في أعضاء الجسم. تعتبر عملية زراعة نخاع العظم الخيفي هي الطريقة الأمثل للعلاج حيث توفر فرصة الشفاء التام للأطفال وتساعدهم على عيش حياة صحية دون الحاجة لنقل الدم.
لذلك، بعد اختبار HLA، تم تأكيد تطابق DQT للمريضة تمامًا مع أختها البيولوجية، لذلك أجرى الأطباء في مستشفى Hue Central عملية زرع نخاع عظمي من متبرع متماثل في 4 أبريل. بعد عملية زرع نخاع العظم، تعافت الصفائح الدموية للمريضة في اليوم 23، وتعافت الخلايا الحبيبية في اليوم 16، وتحسنت صحة المريضة، لذلك أخرجه الطبيب من المستشفى.

في حالة المريض D.PN، تم تشخيصه بالورم الأرومي العصبي عالي الخطورة قبل 9 أشهر وخضع لعملية زرع الخلايا الجذعية الذاتية من قبل الأطباء في مستشفى Hue Central. بعد عملية الزرع، تعافت الصفائح الدموية والحبيبات لدى المريض في اليوم الثلاثين وخرج من المستشفى.
قال البروفيسور دكتور فام نهو هيب، مدير مستشفى هوي المركزي، إن العلاج الناجح لعملية زرع نخاع العظم الخيفي لطفل مصاب بالثلاسيميا يعد خطوة كبيرة إلى الأمام في تطبيق تقنيات زرع الخلايا الجذعية الخيفية. لم يعد الأطفال بحاجة إلى الاعتماد على عمليات نقل الدم اليومية وإفراز الحديد. ويمنح هذا الأمل للأطفال المصابين بالثلاسيميا، ويفتح آفاق العلاج لأمراض أخرى تتطلب زراعة نخاع العظم الخيفي مثل فشل نخاع العظم، ونقص المناعة الخلقي، والسرطان المتكرر.
المصدر: https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-kinh-i766825/
تعليق (0)