إس جي بي
غالبًا ما تُصاحب الأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض باركنسون وخرف أجسام ليوي، تراكمات غير طبيعية لبروتين ألفا-ساينيوكلين، وفقًا لبحث نُشر في مجلة "نيتشر ميديسن" للبروفيسور هاتوري نوبوتاكا من كلية الطب بجامعة جونتيندو. ويُعتقد أن اكتشاف جزيئات البروتين في الدم قد أدى إلى التشخيص المبكر للمرض.
 |
| قد يساعد استخدام المصل في تشخيص التنكس العصبي |
طوّر الفريق تقنيةً للكشف بكفاءة عن جسيمات ألفا-ساينيوكلين في مصل المرضى، باستخدام طريقة فصل البروتينات باستخدام جسم مضاد يرتبط فقط بالبروتين غير الطبيعي. باستخدام هذه الطريقة، تم الكشف عن البروتين غير الطبيعي لدى أكثر من 90% من المصابين بمرض باركنسون وخرف أجسام لوي.
في الوقت نفسه، يُصاب أقل من 10% من الأشخاص غير المصابين بالمرض بهذا البروتين غير الطبيعي. ويعتقد الفريق أيضًا أن بنية حبيبات الساينوكلين تختلف باختلاف نوع المرض، لذا قد تُؤدي الدراسة إلى أساليب تشخيص أبسط تُساعد في تخفيف العبء على المرضى.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)